马国60岁以上多重疾病患者可接种第二剂追加剂

马国60岁以上多重疾病患者可接种第二剂追加剂(早报讯)马来西亚将允许患有多重共存疾病的60岁及以上的年长者接种第二剂冠病疫苗追加剂。《星报》报道,马来西亚卫生部长凯利在周四(4月14日)的记者会上说,年长者接种第二剂追加剂和第一剂追加剂的间隔期必须介于四到六个月。他说,政府技术工作组对有关科学研究进行了分析,该研究结果显示患有多重共存疾病的年长者在感染冠病后,面临重症甚至死亡的风险更高,政府因此决定允许这一群体接种第二剂追加剂。他还说:“根据现有的科学数据,我们推荐以辉瑞-BioNTech疫苗作为第二剂追加剂。”另外,免疫功能中度或重度低下的12岁及以上的青少年,也可以在接种第二剂疫苗至少28天后接种第三剂疫苗,即第一剂追加剂。至于计划出国旅游,尤其打算到欧洲旅游的人,凯利说,政府也将允许他们接种第二剂追加剂,但第一剂追加剂和第二剂追加剂必须至少相隔一个月。凯利提醒说,一些欧洲国家并不承认科兴疫苗和国药疫苗。他说,“目前有10个欧盟国家不承认科兴疫苗,不承认国药疫苗的欧盟国家则有11个”,其中包括德国、法国、冰岛和意大利。发布:2022年4月15日1:14PM

相关推荐

封面图片

美国CDC:年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC:年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心(CDC)星期三(4月19日)宣布,65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道,美国食品和药物管理局(FDA)星期二(18日)授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说,辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说,针对冠病原有毒株的冠病疫苗,在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯(Novavax)和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

封面图片

白宫:60岁以上者应接种第二剂冠病疫苗追加剂

白宫:60岁以上者应接种第二剂冠病疫苗追加剂(早报讯)美国官员说,60岁以上的美国人应该接种第二剂冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道,美国白宫新任冠病应对协调员阿希什·贾(AshishJha)星期天(4月17日)接受《福克斯星期天新闻》访问时说,根据以色列“具说服力”的新数据,打第四剂疫苗可以显著降低较年长人士的确诊和死亡个案。当被问及美国人应否接种第二剂追加剂时,阿希什·贾说,以色列的研究显示,接种第四剂疫苗为人们提供了强有力的保护,对60岁以上并患有严重疾病的人尤其有帮助。他说:“以色列的数据充分显示,那些60岁以上的人,他们在接种第一剂追加剂的四个月后再接种第二剂追加剂,感染冠病和因冠病死亡的人数都大幅减少了。所以我认为60岁以上的人应该接种(第二剂追加剂)。”在阿希什·贾受访前,美国食品与药物管理局(FDA)已在3月29日宣布,给予所有50岁及以上者接种辉瑞-BioNTech疫苗作为第二剂冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。鉴于疫苗免疫反应会逐渐减弱,FDA说,提供第四剂疫苗旨为加强人们对冠病的免疫反应,以对抗传染力更强的奥密克戎亚型株BA.2。BA.2正逐渐成为美国的主要传播毒株。发布:2022年4月18日8:42AM

封面图片

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂(早报讯)美国食品和药物管理局(FDA)批准让50岁及以上人群以及免疫力低下者接种第二剂辉瑞或莫德纳冠病疫苗追加剂。第二剂追加剂需与第一剂追加剂间隔至少4个月。彭博社报道,FDA疫苗部门负责人马克斯周二(3月29日)发表声明说,当前数据显示,对于老年人和免疫力低下者,冠病疫苗在预防重症方面效用会逐渐降低,而接种第二剂追加剂可以增强对高风险人群的保护。马克斯还敦促尚未接种追加剂的人尽快接种。他说,数据表明,对所有成年人而言,接种追加剂在预防重症方面可以起到重要作用。FDA此前已批准向12岁及以上免疫功能低下者提供第二剂追加剂。FDA说,当局判定为50岁及以上人群接种第二剂追加剂的益处大于风险。该局称,以色列卫生部数据显示,目前已有70万名18岁以上人群接种辉瑞冠病疫苗第二剂追加剂,其中有60万人为60岁以上人群。当前未发现与第二剂追加剂相关的安全问题。美国疾病控制与预防中心(CDC) 统计,美国已接种一剂疫苗人数超过2.55亿人,占总人口的76.9%;完成疫苗接种人数超过2.17亿人,占总人口的65.5%;接种追加剂人数达9731万人,占已完成疫苗接种的44.8%。最新数据显示,目前奥密克戎亚变种毒株BA.2已成为在美国传播的主导病毒,占新增病例的54.9%。发布:2022年3月30日8:37AM

封面图片

辉瑞BioNTech向美申请 为65岁及以上者接种第二剂追加剂

辉瑞BioNTech向美申请为65岁及以上者接种第二剂追加剂(早报讯)美国辉瑞公司和德国BioNTech公司正式向美国申请,为65岁及65岁以上者接种第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。法系社报道,这两家公司周二(3月15日)发表声明说,向美国提出这项申请是基于两项以色列的研究报告。两项研究均表明,“接种多一剂采用信使核糖核酸(mRNA)技术的冠病疫苗,可以提高免疫原性,并降低感染冠病和严重疾病的发生率。”大多数国家的病例水平已从奥密克戎浪潮期间的创纪录水平显著下降,但在解除限制措施后以及先前剂量的保护力开始减弱后,病例数又开始上升。第一份以色列报告显示,与仅接种一剂追加剂的人相比,接种两剂追加剂的人的冠病感染率两倍,重症发生率降低4倍。这份研究所分析的对象,是接种首剂追加剂四个月后再接种第二剂追加剂的60岁及60岁以上者。第二份以色列报告是针对18岁及18岁以上的以色列医护人员,该研究显示接种第二剂追加剂者的体内抗体水平,明显高于没有接种第二剂追加剂者。由于辉瑞-BioNTech疫苗的初始接种方案是必须接种两剂,接种第二剂追加剂意味着多数人将会接种第四剂辉瑞-BioNTech疫苗。发布:2022年3月16日12:16PM

封面图片

研究:冠病疫苗第二加强剂 可短期额外保护年长者

研究:冠病疫苗第二加强剂可短期额外保护年长者(早报讯)以色列一项大型研究显示,接种第二辉瑞冠病疫苗追加剂,可为年长者在预防奥密克戎感染和重症方面提供短期额外保护。《纽约时报》报道,周二(4月5日)在《新英格兰医学杂志》发表的这份研究报告,主要针对60岁以上的成年人,并没有提供针对年轻群体第二次接种追加剂的有效性相关数据。研究员基于以色列卫生部于1月10日至3月12日,为超过120万名年长者接种第四剂疫苗的相关记录,对比了接种第三剂和第四剂群体的确诊染疫率和重症案例。研究发现,第二针追加剂对预防感染的效力仅在四周后就减弱了,到了第八周后就几乎消失。追加接种后的六周内,对于预防重症方面的保护并未削弱,但由于追踪时间太短,未能确定接种第四剂疫苗是否比接种三剂疫苗提供更好的长期保护。研究员表示:“对于确诊染疫,第四针似乎只能提供短期保护和不多的(modest)绝对益处。”以色列1月份开始为60岁以上年长者和免疫力较弱的群体接种第四剂疫苗,成为率先为民众接种第四剂疫苗的国家之一。发布:2022年4月6日8:33AM

封面图片

内地公布60岁以上或免疫力低人士可接种第二剂加强剂

内地公布60岁以上或免疫力低人士可接种第二剂加强剂国务院公布新冠疫苗第二剂加强剂接种方案,可以在第一剂加强剂免疫接种的基础上,对高风险感染人士、60岁以上长者、具较严重基础疾病和免疫力低人士,展开第二剂加强剂接种。所有批准附带条件上市或紧急使用的疫苗,均可用于第二剂加强剂,包括由香港大学、厦门大学和内地万泰生物公司合作开发的喷鼻式新冠疫苗。当局建议优先考虑序贯加强免疫接种,或采用含Omicron病毒株或对Omicron有良好交叉免疫的疫苗,第二剂加强剂与第一剂加强剂的接种间隔应为六个月以上。2022-12-1411:04:58

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人