白宫：60岁以上者应接种第二剂冠病疫苗追加剂

白宫：60岁以上者应接种第二剂冠病疫苗追加剂（早报讯）美国官员说，60岁以上的美国人应该接种第二剂冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道，美国白宫新任冠病应对协调员阿希什·贾（AshishJha）星期天（4月17日）接受《福克斯星期天新闻》访问时说，根据以色列“具说服力”的新数据，打第四剂疫苗可以显著降低较年长人士的确诊和死亡个案。当被问及美国人应否接种第二剂追加剂时，阿希什·贾说，以色列的研究显示，接种第四剂疫苗为人们提供了强有力的保护，对60岁以上并患有严重疾病的人尤其有帮助。他说：“以色列的数据充分显示，那些60岁以上的人，他们在接种第一剂追加剂的四个月后再接种第二剂追加剂，感染冠病和因冠病死亡的人数都大幅减少了。所以我认为60岁以上的人应该接种（第二剂追加剂）。”在阿希什·贾受访前，美国食品与药物管理局（FDA）已在3月29日宣布，给予所有50岁及以上者接种辉瑞-BioNTech疫苗作为第二剂冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。鉴于疫苗免疫反应会逐渐减弱，FDA说，提供第四剂疫苗旨为加强人们对冠病的免疫反应，以对抗传染力更强的奥密克戎亚型株BA.2。BA.2正逐渐成为美国的主要传播毒株。发布：2022年4月18日8:42AM

欧盟建议为60岁以上人口接种第二剂冠病疫苗追加剂

欧盟建议为60岁以上人口接种第二剂冠病疫苗追加剂（早报讯）欧洲感染冠病和住院人数出现增长，欧盟卫生机构星期一（7月11日）建议为60岁以上人口接种第二剂冠病疫苗追加剂。尽管现有疫苗在防止住院和死亡方面提供良好保护，但病毒变异影响了疫苗效力。欧盟卫生专员基里亚基德斯在一份声明中说：“至关重要的是，60岁以上的人和所有脆弱的人都要尽快接种第二剂追加剂。”欧盟卫生机构自4月起建议仅对80岁以上者和最脆弱者接种第二剂追加剂。欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）主任阿蒙博士在一份声明中说，奥密克戎亚型毒株BA.5的蔓延，导致确诊病例不断增加，几个国家的医院和加护病房收治人数和入住率也呈上升趋势。疫苗制造商如莫德纳和辉瑞—BioNTech一直在测试各种版本的疫苗，以对抗亚型毒株BA.1。尽管这些疫苗对BA.1和最近流行的亚型毒株产生良好的免疫反应，但它们确实看到疫苗对BA.4和BA.5的反应较低。欧洲药品管理局目前正在审查两种针对亚型毒株的改良版疫苗，预计到9月将批准第一批下一代疫苗。欧洲药品管理局执行主任库克说：“与此同时，重要的是要考虑在最脆弱的人群中使用目前授权的疫苗作为第二剂追加剂。”发布：2022年7月11日8:46PM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM

美国FDA顾问建议更新冠病疫苗 为秋季追加剂接种

美国FDA顾问建议更新冠病疫苗为秋季追加剂接种（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的顾问团建议更新冠病疫苗设计，以确保疫苗能够应对较新的变种毒株。美国FDA计划在7月初为新版疫苗定案。路透社报道，美国FDA疫苗与相关生物产品咨询委员会周二（6月28日）以19票对2票通过这项建议。他们认为，要应对下一波疫情，冠病疫苗追加剂应该包括专门针对奥密克戎新变种毒株的成分。去年冬季在全球广泛传播的冠病变种为奥密克戎BA.1变种毒株。美国FDA科学家在周二的会议中说，能够锁定BA.4和BA.5这两种奥密克戎亚型毒株的冠病疫苗是他们的首要选择。BA.4和BA.5是目前的主要传播毒株。FDA生物制品评估与研究中心主任马克斯说，监管机构希望能在10月之前启动新一轮的疫苗接种运动，并为民众提供一款重组冠病疫苗。发布：2022年6月29日12:34PM

拜登施打第二剂冠病疫苗追加剂

拜登施打第二剂冠病疫苗追加剂美国总统拜登周三（3月30日）施打第二剂冠病疫苗追加剂，其政府正极力协助美国人民与病毒共存。据路透社报道，拜登在白宫为冠病官方新网站COVID.gov主持推介仪式时说：“我们如果不投资，将在另一波疫情来袭时，令全国人民更容易受影响。”美国拜登政府正极力协助美国人民与病毒共存，包括成立新的冠病官网，重新推动疫苗接种和拨款资助防疫。美国卫生官员周二（29日）批准50岁及以上人群接种第二剂冠病疫苗追加剂。79岁的拜登30日接受第四剂辉瑞疫苗，即第二剂冠病疫苗追加剂。拜登向国会要求拨款225亿美元（约304亿新元），支付现有的疫苗接种和冠病治疗费用，同时为日后的疫情暴发做好防疫准备。他说：“我们现在必须确保有额外（疫苗）供应”，并警告称若没有额外资金，今年秋季或将无法提供免费冠病疫苗，尤其到时或需新疫苗。发布：2022年3月31日9:40AM