香港科大成功研发血液测试精准诊断阿尔兹海默症

香港科大成功研发血液测试精准诊断阿尔兹海默症由香港科技大学领导的国际研究合作，成功开发一项前沿的血液测试，可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍，其准确率分别超过96%和87%。这项血液测试适用于不同人群，为全球阿尔兹海默症的诊断和管理提供切实的解决方案。现有的阿尔兹海默症血液检测主要通过分析单一生物标志物来指示大脑病理。而科大研发的血液测试可同时检测21种与阿尔兹海默症相关的血液蛋白生物标志物的水平变化，从而揭示多个关键生理指标的变化，更准确检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍，以及密切监测病情发展。这一多维度的分析有助开发个人化的治疗方案，即“精准医药”，将革新阿尔兹海默症的诊断和管理。科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示，其阿尔兹海默症血液检测简单、高效且入侵性低，预示着诊断新时代的到来。其检测还可用于筛选合适的患者，以进入临床试验和药物治疗，以及用于密切监测病情进展和药物反应。在不久的将来，它还可透过揭示不同人群与个体间不同的阿尔兹海默症致病分子机制，加速个人化治疗的发展。

科大领导团队研发血液测试可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍

科大领导团队研发血液测试可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍由科大领导的研究团队，研发一项前沿的血液测试，可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍，准确率分别超过96%和87%。团队表示，阿尔兹海默症影响全球超过5000万人口，现时的诊断主要透过临床观察症状，但临床症状普遍在发病10至20年后才出现，届时病情已发展至中晚期。带领研究团队的科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示，团队研发的血液检测简单、高效及入侵性低，可用于筛选合适的患者，以进入临床试验和药物治疗，以及用于密切监测病情进展和药物反应，将来亦可透过揭示不同人群与个体间，不同的阿尔兹海默症致病分子机制，加速个人化治疗的发展。2024-02-1921:31:27

已知最年轻患者 中国19岁男孩确诊阿兹海默症

已知最年轻患者中国19岁男孩确诊阿兹海默症中国首都医科大学宣武医院一名19岁男孩被诊断为阿兹海默症，医疗团队发表论文称，这是目前已知最年轻的临床诊断为阿兹海默症（俗称老年痴呆）的患者。据《北京青年报》星期天（2月5日）报道，宣武医院贾建平团队1月31日发表在国际学术刊物《阿兹海默症期刊》（JournalofAlzheimer'sDisease）上的论文中，记录了这起案例。据论文介绍，这名19岁的患者因为进行性的记忆衰退来宣武医院求医，从高中起开始受困于明显的短期记忆缺失，并出现阅读和反应困难，会不时丢东西，甚至忘记自己有没有吃饭。论文成，受记忆衰退影响，该患者不得不退学，但目前仍然能独立生活。论文称，医院为该患者做了多种检查，包括当前用于诊断阿兹海默症的最权威手段——脑脊液指标检测和PET扫描，患者还接受了多种量表测试。结果显示，该患者存在轻度的脑萎缩等症状，部分脑脊液指标也存在异常，最终患者被临床诊断为阿兹海默症患者。论文称，该患者是目前已被报告的符合阿兹海默症诊断标准的最年轻病例，同时该病例也没有携带已知的和阿兹海默症有关联的基因突变。参与论文撰写的宣武医院神经内科主任医师贾龙飞说，该病例的情况非常罕见，以至于他一度不敢相信检查的结果。针对这种老年病发生在19岁年轻人身上，贾龙飞说，公众不必因为此次发现的罕见病例感到过度担心。他认为，现在发现的一些年轻患者，主要得益于技术的进步，“应该说以前也存在一些年轻人患病，只是因为技术的原因没能得到确认而已。”贾龙飞认为，此次报告的这名19岁且没有常见基因突变的病例，对于人类进一步去了解阿兹海默症的发病原理等，有着巨大的意义。

港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术

港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术淀粉样蛋白水平的测量只能通过昂贵的脑部影像或入侵性的采集方式来实现。目前阿尔茨海默病的诊断主要通过临床观察症状，但临床症状在发病10年至20年后才出现，此时病情已发展至中晚期，患者难以获得有效治疗。港科大团队最近研发了一项血液测试，能以高准确度及早检测出阿尔茨海默病和轻度认知障碍。团队证实了该项血液检测在区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍患者和认知正常人群方面的准确度高，并可检测到大脑淀粉样蛋白病理。此外，港科大开发的血液测试可同时检测21种与阿尔茨海默病相关的血液蛋白生物标志物的水平变化，从而更准确检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍，并密切监测病情发展。带领这项研究的港科大校长、香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示，港科大团队开发的阿尔茨海默病血液检测简单、高效且入侵性低，可用于筛选合适的患者进入临床试验和药物治疗，并用于密切监测病情进展和药物反应。该研究由港科大与英国伦敦大学学院等机构合作。有关研究结果近日刊载于国际权威科学期刊《阿尔茨海默病与认知障碍症：阿尔茨海默病协会期刊》。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1419277.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1419277.htm

渐冻症早期症状易与其他疾病混淆 新兴疗法有望延缓渐冻症病情

渐冻症早期症状易与其他疾病混淆新兴疗法有望延缓渐冻症病情今天（21日）是#世界渐冻人日#，渐冻症是一种罕见病，著名物理学家斯蒂芬・霍金就和它抗争了55年。渐冻症属于神经系统的退行性疾病，患者会逐步出现肌肉萎缩、肢体僵硬、呼吸衰竭等状况。医生表示，渐冻症可能与基因缺陷、线粒体异常以及蛋白质稳态失衡等因素有关。由于渐冻症早期症状易与其他疾病混淆，误诊率较高，所以检查排除很重要。虽然渐冻症无法治愈，但新兴疗法有望延缓病情发展。（央视财经）

眼部扫描可提前7年发现帕金森症

眼部扫描可提前7年发现帕金森症对帕金森病患者进行的死后扫描研究显示，与健康人相比，视网膜内核层（INL）存在差异，神经节细胞-内丛状层（GCIPL）也较薄。这是INL首次被认为是帕金森病的风险生物标志物，也是首次如此早地发现帕金森病患者在正式诊断前七年左右的视力退化情况。领衔作者SiegfriedWagner博士（UCL眼科研究所和Moorfields眼科医院）说："我们通过眼部扫描所能发现的东西仍然让我感到惊讶。在症状出现之前发现一些疾病的征兆意味着，将来人们可以有时间改变生活方式以预防一些疾病的发生，临床医生也可以延缓改变生命的神经退行性疾病的发病和影响。"眼部扫描已被用于发现其他神经退行性疾病的迹象，如阿尔茨海默病、多发性硬化症和精神分裂症。最近的研究则着眼于人工智能辅助眼部扫描如何评估中风和心脏病风险。高分辨率、三维光学相干断层扫描（OCT）可以提供令人难以置信的视网膜细节。它们也是查看皮肤下细胞层的唯一非侵入性方法。利用人工智能机器学习，可以快速扫描这些图像，以发现各种健康警报。这一新兴的"眼科"领域正被越来越多的人所关注，以便提前评估退化性疾病的早期风险因素，从而改变上述生活方式并采取其他干预措施。伯明翰大学医院教授兼眼科顾问阿拉斯泰尔-登尼斯顿（AlastairDenniston）说："这项工作展示了眼科数据的潜力，利用该技术可以发现人类无法看到的微妙迹象和变化。我们现在可以检测到帕金森病的早期症状，为治疗开辟了新的可能性。"未来的研究需要确定GCIPL和INL之间的相互作用，以及其中一种是否会触发另一种的降解。瓦格纳博士说："虽然我们还不能预测一个人是否会患上帕金森病，但我们希望这种方法能很快成为高危人群的预筛查工具。"这项研究发表在《神经学》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1378717.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1378717.htm