科兴智利疫苗工厂开工

科兴智利疫苗工厂开工科兴控股12日在位于智利首都大区的基利库拉举行疫苗工厂开工仪式,该厂建成后疫苗年产能将达到5000万剂。据新华社报道,科兴控股(智利)有限公司总经理姜德玉在开工仪式上介绍,公司注册成立于2021年9月10日,总投资1亿美元(1.39亿新元),工厂厂区占地面积超过21000平方米,工厂将致力于疫苗灌装与生产,主要产品包括冠病疫苗、甲肝疫苗及流感疫苗等,助力智利实现疫苗产业化。智利科技部长萨拉萨尔在仪式上说,智利恢复了中断约20年的疫苗生产具有战略意义,这不仅会增进智利经济多元化,还将推动中长期知识和科技产业交流。中国驻智利大使牛清报说,科兴疫苗是智利最早批量获得的冠病疫苗,在去年上半年助力智利成为世界上疫苗接种最快的国家之一。中智两国携手抗疫,特别是在疫苗研发和使用领域的高效合作,是中智全面战略伙伴关系的亮点,也是国际抗疫合作的典范,生动诠释了人类卫生健康共同体理念。科兴疫苗是智利2021年2月起启动的全国大规模冠病疫苗接种的主打疫苗,在智利接种总剂次已超过2600万。发布:2022年5月13日3:40PM

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智利研究:科兴疫苗预防幼童感染奥密克戎有效率为38%

智利研究:科兴疫苗预防幼童感染奥密克戎有效率为38%智利的一项研究显示,中国科兴生物冠病疫苗预防3至5岁儿童感染奥密克戎冠病病毒变体的有效率为38.2%。据路透社报道,周二发表的该项研究结果,尚未经过同行评审。该研究结果与早期研究有明显差异,后者显示科兴疫苗预防6至16岁儿童感染的有效率为74.5%,当时的病毒主要变体是德尔塔。智利的研究还显示,科兴疫苗预防入院风险的有效率为64.6%,预防冠病相关的ICU重症的有效率为69%。发布:2022年3月17日3:04PM

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巴西批准三岁至五岁儿童接种科兴疫苗

巴西批准三岁至五岁儿童接种科兴疫苗(早报讯)巴西国家卫生监督局周三(7月13日)决定,批准中国科兴疫苗克尔来福(CoronaVac)对巴西三岁至五岁儿童的紧急使用权,这也是巴西批准用于该年龄段人群的第一种冠病疫苗。克尔来福疫苗全程接种为两剂,间隔28天,剂量与成人使用的冠病疫苗相同。克尔来福是巴西圣保罗州布坦坦研究所和中国北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)联合研发的冠病灭活疫苗,除部分成品从中国进口外,主要在巴西本地生产。巴西国家卫生监督局说,此前巴西已批准了两种冠病疫苗用于儿童和青少年,除科兴冠病疫苗克尔来福外,还有辉瑞疫苗。辉瑞疫苗于2021年12月获准为巴西五岁至11岁的儿童接种。巴西媒体统计,截至7月13日,巴西全国已有1311万五岁至11岁的儿童接种了第一剂冠病疫苗,占该年龄段儿童总数的63.97%。其中,完成全程疫苗接种的儿童超过815万人。发布:2022年7月14日2:11PM

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SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究

SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究当地时间2022年8月31日,智利公共卫生研究院批准了一项临床研究以评价SINOVAC科兴研制的三价新型冠状病毒(原型株、Delta株、Omicron株)灭活疫苗和Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗在既往完成四剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中的安全性、免疫原性。此前,基于动物模型的临床前研究显示,两款疫苗均安全、有效。该研究是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究。此次研究采用多中心、随机、双盲、阳性对照设计,用于评价使用三价新冠病毒灭活疫苗及Omicron株灭活疫苗进行加强免疫的免疫原性和安全性。研究计划招募826名已完成四剂新冠疫苗接种的志愿者,根据接种史分为异源组(已接种两剂SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后加强接种两剂mRNA或腺病毒载体疫苗)和同源组(已接种四剂克尔来福®)。其中异源组576名志愿者分为三组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗、一剂Omicron株灭活疫苗或一剂新冠灭活疫苗克尔来福®;同源组的250名志愿者分为两组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗或一剂Omicron株灭活疫苗。该研究将为SINOVAC新冠变异株疫苗研制提供可靠数据,指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。智利公共卫生研究院也于上月批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月,这是继8月2日科兴新冠疫苗首次在中国香港获批使用于6月以上儿童后的再次获批。截至目前,科兴新冠疫苗克尔来福作为全球唯一获批用于6月龄儿童的新冠灭活疫苗,已在印尼、泰国、巴西、智利、哥伦比亚等14个国家和地区获批用于儿童和青少年接种,累计接种超2.6亿剂次,为全球超1.3亿未成年人预防新冠肺炎提供保护。伴随新冠病毒变异株在全球范围内传播,SINOVAC科兴积极致力于多项针对新冠病毒变异株疫苗的研究。2022年4月,中国内地和香港地区批准SINOVAC科兴Omicron株灭活疫苗进入临床研究,以评价该疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性,预计本月将获得Omicron株灭活疫苗免疫原性及安全性数据并向有关国家药物监管机构申请紧急使用授权。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312583.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312583.htm

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中国科兴警告疫苗无法持续成为稳定收入来源中国疫苗制造商科兴今年上半年的销售额取得爆炸性增长,不过该公司也警告称,随着冠病疫情消退,以及与其他疫苗制造商的竞争,未来公司营收将会下滑。据彭博社报道,科兴今年上半年销售额达110亿元(美元,下同,约148亿新元),与去年同期6770万元相比,增长了160倍。科兴在今天的新闻稿中说,去年上半年公司刚开始对进行其疫苗的临床试验,录得亏损1260万元。虽然世界各国目前正在争取为其公民接种加强针,疫苗目前还能成为疫苗制造商稳定的收入来源,不过科兴认为,今年取得的成绩并不代表未来的销售趋势,因为随着冠病疫情的消退和与其他疫苗制造商竞争压力的增加,科兴疫苗的销售预计会下降。彭博社分析称,科兴公司销售及利润的暴增是因为该疫苗是中国以及大多数发展中国家首选接种的疫苗。据科兴公司称,该公司今年已在全球范围内分发了25亿剂疫苗,使其成为世界上被使用最多的冠病疫苗种类之一。然而,一些早期主要依赖中国疫苗的国家,因为担心科兴疫苗保护力不足,在今年下半年开始向辉瑞公司等制造商订购疫苗。最新的研究表明,即使接种了加强针,灭活疫苗可能无法产生足够的保护性抗体来对抗传染性更强的奥密克戎变种病毒。科兴公司也曾说,公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。尽管如此,科兴和国药疫苗仍然对冠病疫苗全球获取机制(COVAX)的疫苗供应至关重要。发布:2021年12月31日1:23PM

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