印尼卫生部长：部分咳嗽药水成分与儿童急性肾损伤案例有关

印尼卫生部长：部分咳嗽药水成分与儿童急性肾损伤案例有关（早报讯）印度尼西亚卫生部长布迪星期四（10月20日）说，印尼部分咳嗽药水的成分与儿童急性肾损伤死例有关。路透社报道，布迪还说，当局也在儿童急性肾损伤患者身上发现了这些成分，但他没有透露多少名儿童患者受影响。印尼当局星期三（19日）说，卫生部官员至今确认206起儿童急性肾损伤个案，其中99名儿童已经死亡。为了安全起见，印尼政府星期三宣布，暂时禁止处方或非处方管道售卖任何糖浆和液体药物，直到当局完成调查为止。世卫组织三周前发现印度制药公司Maiden生产的四种咳嗽药水，可能导致西非国家冈比亚的儿童肾损伤及死亡。不过，印尼食品与药物机构官员说，印尼并没有进口Maiden这类咳嗽药水。印尼卫生部也说，当局是在8月底接获急性肾损伤案例显著上升的通报，多数个案涉及18岁以下未成年者，其中主要是五岁以下儿童。在正常情况下，印尼每个月平均只有一两起急性肾损伤案例。发布：2022年10月20日10:58AM

今年来印尼近百名儿童急性肾损伤死亡

今年来印尼近百名儿童急性肾损伤死亡（早报讯）今年以来，印度尼西亚已有近100名儿童死于急性肾损伤。路透社报道，印尼卫生部发言人默罕默德星期三（10月19日）说，截至10月8日，卫生部官员确认206起儿童急性肾损伤个案，其中99名儿童已经死亡。世卫组织三周前发现印度制药公司Maiden生产的四种咳嗽药水，可能导致西非国家冈比亚的儿童肾损伤及死亡。检测发现Maiden咳嗽药水中的二甘醇或乙二醇超标，受污染药水可能已卖到冈比亚以外地区。印尼食品与药物机构官员说，印尼并没有进口Maiden这类咳嗽药水，而且现已禁止所有儿童药用糖浆使用这两种成分。截至10月14日，冈比亚儿童服用Maiden咳嗽药水后死亡的个案增至70起。警方已立案调查。印度《经济时报》日前报道，在新德里设厂的Maiden董事戈亚尔（NareshKumarGoyal）否认冈比亚儿童死亡与Maiden生产的咳嗽药水有关。发布：2022年10月19日1:23PM

世卫对印度制药公司生产的四种止咳糖浆发出警报

世卫对印度制药公司生产的四种止咳糖浆发出警报（早报讯）世界卫生组织星期三（10月5日）就印度一家制药公司“MaidenPharmaceuticals”生产的四种止咳糖浆，发出医疗产品警告。世卫组织总干事谭德塞表明，这家制药公司生产的四种止咳糖浆，可能造成冈比亚（Gambia）66名儿童因出现急性肾损伤而导致死亡。世卫组织表示正在与该公司和印度监管机构进行进一步调查。谭德塞补充说，这家制药公司的受污染产品可能已经被分发到其他国家。该制药公司尚未对此作出回应。发布：2022年10月5日11:58PM

一款印度制感冒药水受有毒化学物污染 世卫发布全球警报

一款印度制感冒药水受有毒化学物污染世卫发布全球警报世界卫生组织（WHO）说，一批在印度生产、在伊拉克销售的感冒药水受到有毒化学物质污染，向全球发布医疗产品警报。彭博社报道，世卫星期一（8月7日）说，去年生产的一批ColdOut感冒药水“对儿童尤其不安全，服用它可能导致严重伤害甚至死亡”。在伊拉克发现的这批ColdOut感冒药水，是由Fourrts（印度）实验室为印度DabilifePharma制药公司生产的。分析发现，样品中含有0.25%的二甘醇（diethyleneglycol）和2.1%的乙二醇（ethyleneglycol）污染物。乙二醇和二甘醇的可接受安全限值都不应超过0.10%。世卫说，警报提及的ColdOut感冒药水可能已在其他国家或区域获得上市许可，也可能通过非正规市场分销到其他国家。伊拉克当局尚未报告任何与ColdOut感冒药水有关的疾病。伊拉克卫生部上周说，这款药水未通过伊拉克当局进行的单独测试，市场上流通的产品已被没收。去年，印度尼西亚、冈比亚、乌兹别克斯坦和喀麦隆暴发受污染咳嗽药水问题，导致约300名儿童死亡。二甘醇和乙二醇对人体有害，毒性反应包括腹痛、呕吐、腹泻、无法排尿、头痛、精神状态改变和可能导致死亡的急性肾损伤。世卫此前已就其他受污染的液体剂型药物发布了五次警报。

世卫警告：这4款咳嗽糖浆或与66名儿童死亡有关

世卫警告：这4款咳嗽糖浆或与66名儿童死亡有关世界卫生组织10月6日对4款咳嗽糖浆发布全球警告，这4款糖浆可能与冈比亚的儿童急性肾脏损伤和死亡病例有关。据英国广播公司（BBC）报道，世卫组织表示，由印度公司生产的四款咳嗽药“盐酸异丙嗪口服液”“Kofexmalin婴儿止咳糖浆”“Makoff婴儿止咳糖浆”“MagripN感冒糖浆”可能与冈比亚发现的儿童急性肾损伤病例及66例相关死亡病例“存在潜在关联”。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1324665.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1324665.htm

美国指一印度公司眼药水致失明和死亡 下令停售

美国指一印度公司眼药水致失明和死亡下令停售（早报讯）美国疾病控制与预防中心（CDC）下令一家印度药厂生产的两款眼药水EzriCare和Delsam下架，称这两款眼药水与美国12州的55起细菌感染病例有关联；感染已造成一人因血液感染丧命，五人失明。美国多州近期爆发绿脓杆菌（Pseudomonasaeruginosa）感染，导致患者血液、肺部和身体其他部位感染。调查显示，多数患者都至少使用了十多个品牌中的其中一种人工泪液（artificialtears），但EzriCare是最多人使用的。路透社报道，美国食品和药物管理局(FDA)已在星期四（2月2日）告诫人们不要使用环球制药（GlobalPharmaHealthcarePvtLtd）制造的眼药水，并指公司违反了现行的良好生产规范。这家总部位于印度南部城市真奈（Chennai）的公司星期三（1日）说，它已主动召回大量未过期的眼药水，这些眼药水由EzriCareLLC和DelsamPharma在美国分销。公司没有回应路透社记者的置评要求。EzriCare星期三发布的声明说，它已暂停分销这种眼药水，并说它不知道有任何测试表明细菌传播病例与该产品“明确相关”。DelsamPharma的发言人说，公司已按要求移除这些产品，也补充道这些产品顶部有安全密封，与用户案例无关。印度政府消息人士星期五（3日）告诉路透社，联邦和州药品监管机构已派出一个小组前往真奈附近，检查为环球制药生产这些眼药水的工厂。该消息人士说：“这是一家代工厂，通过其他工厂向美国市场供应产品。”消息人士补充道，在美国下架的产品并未在印度销售。...