塞尔维亚球星米赫洛域因白血病去世　终年53岁

塞尔维亚球星米赫洛域因白血病去世终年53岁塞尔维亚球星米赫洛域因为白血病去世，终年53岁。米赫洛域是意甲上世纪90年代的代表人物之一，他在前南斯拉夫的贝尔格莱德红星成名，其后转战意甲，先后效力过罗马、森多利亚、拉素及国际米兰等球会，他所主射的罚球最为外界津津乐道，曾经在拉素对森多利亚的赛事中，射入3个罚球，在职业生涯射入43个罚球，亦是意甲联赛射入最多罚球的球员。米赫洛域在2006年宣布挂靴，退役后，米赫洛域先后在多支球队担任教练，包括森多利亚、AC米兰和博洛尼亚，并曾执教塞尔维亚国家队。米赫洛域在确诊白血病之后，坚持在博洛尼亚的教练工作，曾经在三轮化疗后接受骨髓移植。但到今年3月时候，再度复发。2022-12-1701:09:41(1)

香港赛车手许建德向患急性淋巴性白血病澳门男童赠奖牌

香港赛车手许建德向患急性淋巴性白血病澳门男童赠奖牌香港首位赢得GT世界挑战赛欧洲耐力赛的赛车手许建德，向一名来自澳门、患有急性淋巴性白血病的8岁男童晋晞送赠奖牌，鼓励他勇于追梦。奖牌是许建德去年于比利时赛车比赛「Crowdstrike24HoursofSpa」中获得。香港迪士尼乐园度假区联同愿望成真基金为晋晞实现愿望，与赛车英雄见面。晋晞亦是「闪电王麦坤」的「小粉丝」，他今日在「闪电王麦坤」带领下参与香港迪士尼巡游，包括医护人员、迪士尼义工队等400人参与活动。晋晞表示，会更有勇气追寻对赛车的热情，不会轻言放弃梦想。2024-04-2817:04:46

13岁女孩Alyssa成为全球首名接受T细胞编辑疗法的白血病患者

13岁女孩Alyssa成为全球首名接受T细胞编辑疗法的白血病患者患者是来自莱斯特的13岁的Alyssa，在2021年被诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。她接受了目前所有治疗血癌的常规疗法，包括化疗和骨髓移植，但不幸的是，她的疾病复发了，没有进一步的治疗方案。Alyssa是第一个被纳入TvT临床试验的病人，2022年5月，她被送入GOSH的骨髓移植（BMT）病房，接受从健康志愿者捐赠者那里预先制造的"通用"CAR-T细胞。这些细胞已使用新的CRISPR编辑技术进行编辑，该技术由UCL的研究团队设计和开发，由WaseemQasim教授（UCL大奥蒙德街儿童健康研究所）领导，他也是GOSH的名誉顾问。然后，她被安装了一个嵌合抗原受体（CAR），以使它们能够追捕和杀死癌症T细胞而不互相攻击。仅仅28天后，Alyssa就得到了缓解，并继续接受了第二次骨髓移植，以恢复她的免疫系统。现在，骨髓移植后六个月，她在家里和家人一起恢复得很好，并继续在GOSH进行骨髓移植后的随访，如果没有这种实验性治疗，Alyssa的唯一选择是姑息治疗，也就是最终他会因病失去生命。研究人员本周末在美国新奥尔良举行的美国血液学会年会上首次公布了这些数据。使用基因组编辑的T细胞（CART细胞）来治疗B细胞白血病是由GOSH和伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所（UCLGOSICH）的同一个团队在2015年首次实施的，他们最近报告了使用CRISPR/Cas9技术对儿童进行的试验。然而，以这种方式治疗其他一些类型的白血病一直比较困难，因为旨在识别和攻击癌细胞的T细胞在实验室的制造过程中也会导致相互攻击。在这项研究中，需要进行多种额外的DNA改变来生成"通用"抗T细胞的CAR-T细胞库。为了创造这些细胞，由安东尼-诺兰登记处安排的健康捐赠者T细胞在大奥蒙德街医院的无尘室设施中进行了四次独立的编辑操作，这些步骤是：1.去除现有的受体，以便来自捐赠者的T细胞可以在没有匹配的情况下被储存和使用，也就是使它们切换到"通用"模式。2.去除一个名为CD7的"旗帜"，该旗帜将它们识别为T细胞（CD7T细胞标记）。如果没有这个步骤，被编程为杀伤T细胞的T细胞将简单发起攻击最终破坏产品。3.去除第二个名为CD52的"标志"。这使得在治疗过程中，编辑过的细胞对给予病人的一些强效药物不可见。4.添加一个嵌合抗原受体（CAR），识别白血病T细胞上的CD7T细胞受体。细胞成为针对CD7的武装，识别并对抗T细胞白血病。这些编辑是通过"碱基编辑"实现的--通过化学方法转换携带特定蛋白质指令的单个核苷酸碱基（DNA代码的字母）。例如，将CD7基因中的特定核苷酸碱基从胞嘧啶改为胸腺嘧啶，就会产生一个"终止密码子"--相当于一个基因句号--从而阻止细胞机器读取完整的指令，CD7的生产也就终止了。结果是经过编辑的CAR-T细胞可以给病人使用，使它们迅速找到并摧毁体内的T细胞，包括白血病T细胞。如果成功，病人将接受骨髓移植，以恢复他们耗尽的免疫系统。以前的治疗方法依赖于称为TALENS或CRISPR/Cas9的技术，通过分子"剪刀"的切割对基因进行改变。新的碱基编辑方法不会造成DNA的断裂，允许更多的编辑，对染色体产生不必要的影响的风险更小。该技术也正在被研究，以尝试纠正各种遗传性疾病的DNA代码的有害变化。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1334967.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1334967.htm

更快、更安全：西奈山发现一种治疗骨髓移植副作用的新方法

更快、更安全：西奈山发现一种治疗骨髓移植副作用的新方法骨髓移植，也被称为干细胞移植，是一种医疗程序，患者受损或患病的骨髓被捐赠者的健康细胞所取代。该手术用于治疗与血液相关的癌症，如白血病和淋巴瘤，以及其他疾病，如镰状细胞性贫血和地中海贫血。该试验包括青少年和成年人，并发现一种抑制移植物抗宿主疾病（GvHD）患者免疫系统的药物比目前的类固醇标准治疗方法更安全。移植物抗宿主病是接受捐赠者骨髓移植以治疗血癌的患者所经历的一种副作用。该研究使用西奈山创建的一种血液测试来确定那些将从新疗法中获益最多的GvHD患者。Tisch癌症研究所医学（血液学和医学肿瘤学）助理教授AaronEtra博士说："众所周知，类固醇会给需要治疗GvHD的骨髓移植者带来许多并发症，如严重感染、骨骼和肌肉损伤、睡眠不佳和生活质量差。""无类固醇的抗排泄物治疗将是改善移植结果的重要进展，但它不可能是所有患者的最佳选择。"Tisch癌症研究所医学（血液学和肿瘤内科）教授、本研究的共同第一作者JohnLevine博士补充说："能够使用GvHD生物标志物进行个性化治疗强度是这项试验成功的关键。"西奈山医学院学生AlexandraCapellini是共同第一作者。当来自捐赠者的细胞攻击接受者的健康器官时，就会发生移植物抗宿主疾病。它导致某些组织蛋白释放到血液中；这些蛋白可以作为生物标志物来量化组织损伤的严重程度。这些生物标志物水平低的病人往往对治疗反应良好，但在此之前没有办法识别他们。西奈山的一个研究实验室能够在30小时内对从患者那里获得的血样中的GvHD生物标志物进行量化，这使得在需要迅速开始治疗的患者中研究这种治疗方法是可行的。试验的结果与接受类固醇治疗的匹配对照组患者进行了比较。这项研究发现，短疗程的伊塔替尼（一种能够抑制免疫系统的JAK1抑制剂）产生了非常高的反应率，比用类固醇治疗的速度更快，伊塔西尼的反应与类固醇一样持久，长期结果也同样良好。伊塔西尼和类固醇对86%的病人都有效。伊塔西尼的一年生存率为88%，而类固醇的生存率为80%。接受伊塔西尼治疗的患者的严重感染也明显较少，这可能是大幅减少接触系统性类固醇的结果。"这是第一次有人能够使用实时GvHD生物标志物来识别低风险患者，"Tisch癌症研究所医学（血液学和肿瘤内科）教授JamesLFerrara博士说，他也是这项研究的共同第一作者。"西奈山开发了这种生物标志物方法，这使我们能够为患者和他们的生活质量提出这个新的和有意义的发现。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1340393.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1340393.htm

患癌的艾滋病人接受干细胞移植后 两种疾病被“彻底治愈”

患癌的艾滋病人接受干细胞移植后两种疾病被“彻底治愈”报道称，这种疗法此前已在“柏林病人”和“伦敦病人”等4人身上取得成功。现在，研究团队也希望能为未患癌症的艾滋病人找到治疗方案，并寄望于基因疗法。然而，独立专家认为这方面还存在极大的障碍。这位“杜塞尔多夫病人”在被确诊艾滋病3年后，又于2011年被诊断患上急性髓细胞白血病（AML）。2013年，他接受了干细胞移植手术。执行该手术的杜塞尔多夫大学医院医生吉多·科贝说：“从一开始，移植的目的就是控制白血病和艾滋病毒。”报道称，用于移植的干细胞具有名为CCR5Δ32的特殊基因突变。这种突变主要发生在北欧和中欧人身上，但总体上非常罕见，它会导致免疫细胞上缺少艾滋病毒可与之结合的受体。缺少这样的受体，病毒就没有了入口，无法感染细胞，如此一来，该基因突变的携带者就几乎对病毒有了抵抗力。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345579.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1345579.htm

【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】【拟派代表两会上京请愿】中国有数以千计民众疑接种新冠疫苗后罹患了白血病，更多人

【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】【拟派代表两会上京请愿】中国有数以千计民众疑接种国产新冠疫苗后罹患了白血病，更多人患上糖尿病等其他后遗症。有群体计划在下月北京「两会」期间，派代表到现场请愿，要求政府设立赔偿机制。有专家则呼吁中国当局公布疫苗副作用相关数据。据美国之音周二（27日）报道，有疑因注射国产新冠疫苗后出现后遗症的群体，计划派代表在今年全国两会举行期间递交《倡议书》，呼吁建立新冠疫苗伤害保障救助机制，并将会附上2600多个疑似因疫苗致病、致残者名单。这份《倡议书》指出，中国有接近3,000人接种新冠疫苗后罹患了白血病，更多的案例罹患第一型糖尿病。他们认为，根据《中国疫苗管理法》规定，实施接种过程中或实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或不能排除的，应给予补偿。另要求政府设立专案救济基金，以预防接种异常反应的前期医治，包括治疗期间的住宿费、生活费、误工费等全额补偿。参与发起《倡议书》的北京市民钱大龙说，他2021年接种科兴疫苗，当年10月他接种第3剂疫苗后约一周，身体突然瘫痪。最严重的时候，右半边身体完全动不了。虽然经过调养身体逐步康复，却已元气大伤。钱大龙回忆，接种疫苗前曾签署同意书，但同意书并没有列出接种可能出现的后果。出事后，他失去工作，要靠失业金和妻子的工资维持生计和应付医疗开支。虽然先后向中纪委、国家信访局、政府热线等问责，可是各部门都推诿责任。不过，钱大龙表示，由于自己正受到当局严密监控，故无法亲自上京请愿。2022年12月，一群接种新冠疫苗后疑似出现后遗症的人士到北京中国国家卫健委示威，结果多名示威者被羁押、控告。根据中国国家卫健委2022年底公布的数字，全国新冠疫苗接种剂次超过34亿。#中国疫苗#新冠疫苗#国产疫苗#白血病==========来源：自由亚洲