港府明年研议冠病疫苗接种是否恒常化

港府明年研议冠病疫苗接种是否恒常化香港特区政府说,他们将在明年研议冠病疫苗接种是否恒常化。据网媒“香港01”报道,港府星期三(12月7日)公布,星期五(9日)起,18岁或以上人士可预约接种复必泰二价疫苗作为第三针。本月16日起,已打四针、或已接种第三剂及曾受感染康复的18岁或以上人士可预约第五针,他们可选择科兴、复必泰原始病毒株或复必泰二价疫苗。港府发言人说,由星期五(9日)上午9时起,香港市民可经系统预约接种复必泰二价疫苗。在预约系统更新前,18岁或以上市民在接种疫苗时,也可即场要求改为接种复必泰二价疫苗。港府发言人称,因应专家建议,港府正在提升疫苗接种纪录系统及网上预约系统的功能,市民可由16日上午9时起在网上预约及在同日开始接种最新一剂疫苗。港府发言人强调,他们将于明年参考最新科学证据及专家建议,审视是否需要开展新一轮冠病疫苗接种计划,包括冠病疫苗接种是否需要恒常化、于计划下建议须予接种的优先群组,以及透过公私营医疗界别为一般市民及各特定群组例如长者、医护人员、院舍院友和员工、学校师生等提供的接种安排。因应专家的最新建议,香港社会福利署已致函各院舍,向家属及院友介绍复必泰二价疫苗,以及说明院友已经可以按需要选择接种第五剂疫苗。如院友希望选择接种复必泰二价疫苗或第五剂疫苗,可以向院舍表达接种意愿,港府会尽快安排外展医护团队到访接种。港府发言人补充说,鉴于印证冠病疫苗安全有效的数据已十分充足,早前只获认可作紧急使用的冠病疫苗的药物制造商已可根据《药剂业及毒药规例》(第138A章)在香港申请注册。如获批准,注册药物制造商可直接向医护专业人员销售和供应该疫苗,使其能像季节性流感疫苗或人类乳头瘤病毒疫苗等般由私营市场提供,这将有助于冠病疫苗接种恒常化。发布:2022年12月8日8:01PM

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港府允许私营诊所提供冠病疫苗接种服务

港府允许私营诊所提供冠病疫苗接种服务香港政府星期四(12月22日)宣布,私营诊所将可提供复必泰两款疫苗及科兴疫苗接种服务。据网媒“香港01”报道,由于复必泰、复必泰二价疫苗及科兴疫苗已经在香港注册为香港药剂品,代表有关药物制造商可向私营医护专业人员销售和供应,让他们为有需要人士在私营市场提供相关疫苗。据香港政府了解,两家药物制造商正积极争取尽快向私营市场供应有关疫苗。不过,于私营市场接种疫苗后如果出现异常情况,将不在港府设立的疫苗保障基金障范围内。港府还宣布,由于供应紧张等因素,复必泰二价疫苗和儿童及幼儿配方疫苗,将于星期五(12月23日)起,优先免费提供予香港居民接种,非香港居民将继续获免费提供复必泰原始病毒株疫苗和科兴疫苗。非香港居民也可在香港私人医生、诊所及医院自费接受政府疫苗接种计划以外的冠病疫苗接种服务。港府发言人强调,私营医护专业人员为市民接种注册冠病疫苗时,必须参考其注册详情和标签使用指引,并考虑相关因素,包括接种者的健康和个人状况及任何有关当局发出的建议。同时,法律所提供关于冠病疫苗紧急使用的法定民事法律责任豁免,并不适用于处方、配发和施用有关注册冠病疫苗的人士。发布:2022年12月23日6:00PM

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港医院药剂师学会:复必泰二价疫苗料11月底抵港圣诞前可接种

港医院药剂师学会:复必泰二价疫苗料11月底抵港圣诞前可接种香港医院药剂师学会向复星医药查询,得知复必泰二价冠病疫苗最快11月底运抵香港,预料香港市民在圣诞节之前可接种。综合网媒“香港01”和香港电台星期一(11月14日)报道,香港疫苗顾问专家委员会早前就复星医药,提交复必泰二价疫苗作紧急使用申请举行会议,认可使用复必泰二价冠病疫苗作为加强剂,认为对于预防冠病的效益大于风险。相关建议已交医务卫生局局长考虑,并尽快就批准认可疫苗作紧急使用作出决定。香港医院药剂师学会在新闻稿中指出,根据复必泰第二及第三期临床研究数据显示,接种一剂30微克二价复必泰冠病疫苗作为加强剂的一个月后,18岁至55岁对BA.4或BA.5病毒株的中和抗体水平为之前接种一价冠病疫苗加强剂的9.5倍,55岁以上二价接种者则为13.2倍,一价复必泰疫苗与二价复必泰疫苗的安全性相若。研究也发现,不论接种二价复必泰冠病疫苗人士之前是否曾感染冠病,对抗奥密克戎BA.4或BA.5病毒株的中和抗体水平明显增加,尤其是未感染者。香港医院药剂师学会会长崔俊明说,二价复必泰冠病疫苗能有效对抗奥密克戎B.A.4及B.A.5病毒株,所以建议为已接种三剂一价疫苗18岁或以上人士提供二价疫苗的接种,两者相隔最少两个月;而只接种两剂一价复必泰冠病疫苗12岁或以上人士,可接种二价复必泰冠病疫苗为加强剂。崔俊明建议为18岁或以上人士、长期病患者、高风险人士、医护人员及长者提供二价冠病疫苗作加强剂的接种,针对目前流行的奥密克戎变异病毒株,希望能发挥交叉保护作用。他也建议港府尽快引入二价科兴冠病疫苗,提供多一种选择。发布:2022年11月14日4:28PM

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非香港居民新冠疫苗接种安排

非香港居民新冠疫苗接种安排Source:添马台TamarTalk政府疫苗接种计划12月23日起作出调整,复必泰二价疫苗和儿童及幼儿配方疫苗将优先免费提供予本港居民接种,而非本港居民将继续获免费提供复必泰原始病毒株疫苗和科兴疫苗。个别在新安排实施日前符合政府疫苗接种计划规定,并已曾在本港接种新冠疫苗,或已持有政府疫苗接种计划预约登记的非本港居民,仍可选择免费接种复必泰二价疫苗和儿童及幼儿配方疫苗,他们只须在预约及接种前提供注射或预约纪录以供核实。非香港居民亦可在本港私家医生、诊所及医院自费接受政府疫苗接种计划以外的新冠疫苗接种服务。新闻公报:https://bit.ly/3GgHfE1#疫苗接种#复必泰#二价疫苗#通关#支那袭来#蝗祸#武汉肺炎#支那病毒#支共祸患#CCPvirus#chinaliedpeopledied

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复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种中国复星健康宣布,线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。据新京报报道,复星健康周二(12月27日)宣布,即日起,用户可登录复星健康平台或微信小程序,在首页找到“新冠疫苗”入口,进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记,预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。复星健康平台信息显示,复星健康平台提供的赴港复必泰二价疫苗预约,仅针对需要冠病疫苗加强针接种的人群,建议适用于18周岁及以上、完成冠病疫苗基础免疫程序(接种两剂冠病灭活疫苗)的人群,平台暂时不为12岁至17岁青少年提供代约服务。如果新冠病毒核酸或抗原检测结果曾呈阳性者,以最后一次新冠病毒核酸或抗原检测阳性起计算,三至六个月后接种。2020年3月16日,复星医药和德国百欧恩泰(BioNTech)宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作,复星医药获百欧恩泰授权,在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2022年12月,mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品(生物制品)。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充,可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码OmicronBA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。临床研究及真实世界数据表明,复必泰二价疫苗作为加强剂接种后,针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应,与原始株疫苗相比,具有更好的免疫原性和广谱性,能全面覆盖奥密克戎变异株。根据百欧恩泰早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验,复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护,加强接种后一个月的数据显示,复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳,18至55岁成年人的中和抗体提高9.5倍,55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍,能够提供更好的保护效果。发布:2022年12月28日8:31AM

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非香港居民16日起不再获免费提供疫苗接种

非香港居民16日起不再获免费提供疫苗接种香港特区政府星期四(1月12日)宣布,由下星期一(16日)起,非香港居民将一律不获港府冠病疫苗接种计划下提供免费接种。综合《星岛日报》和香港电台报道, 港府发言人说,考虑到近日市民对接种冠病疫苗需求增加,而私营医疗机构也陆续提供自费疫苗接种服务,政府将调整免费接种安排,以确保香港居民获优先分配疫苗并善用医疗资源。发言人说,至于在新安排实施当天前、曾在港府接种计划下接种,或已持有相关预约登记,并符合逗留规定的非香港居民,须在预约及前往接种疫苗时,出示相关的接种或预约纪录,经核实后方会获安排接种。发言人说,私营医疗机构自1月初起,已提供复必泰二价疫苗自费接种服务。非香港居民可自行到提供服务的香港私家医生、诊所及医院自费接受冠病疫苗接种服务。发言人重申,港府一贯政策目标是确保政府疫苗接种计划下,有足够疫苗供应予市民,当局也已采购足够的疫苗供接种计划用。私营医疗机构提供的自费疫苗,不会影响政府接种计划下的疫苗供应。港府再次强调,短暂来港的非香港居民不能接种免费疫苗,他们可自行到香港私家医生、诊所及医院自费接种冠病疫苗。有香港医疗中心12日起为合资格非香港居民,提供自费接种复必泰二价疫苗服务。首日预约的六人中,包括持探亲签证赴港的北京居民。接种有关疫苗的医疗集团说,每盒二价疫苗有六支针,开封后12小时内要使用,因此订购疫苗需配合预约人数,避免浪费。发布:2023年1月12日6:25PM

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美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂(早报讯)美国食品和药物管理局星期四(12月8日)批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出,呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险,让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂,将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局(FDA)的声明说,六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后,接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂,取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月,FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗,以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上,但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10%接种了第一剂疫苗,已完成接种的比率还不到5%。FDA局长卡利夫说:“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗,提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做,尤其是我们正进入假期和冬季,会有更多时间待在室内。”发布:2022年12月9日12:08AM

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