欧盟提供免费疫苗助中国抑制疫情暴发

欧盟提供免费疫苗助中国抑制疫情暴发欧洲联盟官员说,欧盟将向中国免费提供冠病疫苗,协助北京抑制因防疫限制措施大幅放宽后出现的大规模疫情暴发。英国《金融时报》星期二(1月3日)引述匿名欧盟官员报道,欧盟在卫生部门官员星期二就如何因应中国边境解封执行统一对策进行商讨前几天做出上述决定。此事由欧盟卫生专员基里亚基德斯主导。其中一名欧盟官员说,她向中国同行伸出援手,包括在公共卫生专业知识方面给予支持,同时也捐赠适用于变种病毒的冠病疫苗。不过,北京至今尚未回应是否接受疫苗捐赠。中国一直以来国产的科兴和国药冠病疫苗,至今尚未大规模采用西方制造的信使核糖核酸(mRNA)疫苗。中国脆弱人群需接种三剂国产疫苗才能预防染上重症。世界卫生组织(WHO)去年12月21日说,中国目前的疫苗覆盖率不足。世卫公共卫生紧急计划执行主任莱恩说,两剂疫苗只为中国60岁以上人士提供50%保护力。“对中国这样人口大国来说,这样的保护力显然不足。这么大的人口有这么多脆弱人群,疫苗覆盖率不足,我们必须专注于疫苗接种。”世卫组织数据显示,中国年过80岁长者,只有四成接种三剂疫苗。这与欧盟的疫苗接种率有显著差距。欧盟83%成年人已完成全程疫苗接种,施打超过17亿剂疫苗。八个疫苗研发商为欧盟提供多达42亿剂疫苗。欧盟官员说,欧盟成员国因与制造商签订长约购买大量疫苗,而有额外存货。这些可转运给中国。发布:2023年1月3日10:57AM

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欧盟向中国免费提供新冠疫苗以帮助遏制疫情1月3日(路透社)——《金融时报》周二报道,欧盟已向中国免费提供COVID-19疫苗,以帮助北京控制该疾病的大规模爆发。报道援引欧盟委员会官员匿名的话说,这一举措是卫生专员StellaKyriakides努力安排欧洲对北京放弃其所谓的“清零”政策后可能出现的感染浪潮作出的回应。报道援引一位官员的话说:“Kyriakides专员已经与她的中国同行联系,提供声援和支持,包括公共卫生专业知识,以及通过变体适应的欧盟疫苗捐赠。”——

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欧盟卫生监管机构:冬季疫苗接种计划是对抗疫情的关键(早报讯)欧盟卫生监管机构星期二(9月20日)称,冠病疫情尚未结束,欧洲在冬季期间推出的疫苗接种计划是对抗冠病疫情的关键。欧洲药品管理局(EMA)首席医疗官瑟斯特鲁普(SteffenThirstrup)说:“我们认为冠病疫情仍在持续,成员国准备推出疫苗,尤其是适应性疫苗以防止这种疾病在欧洲进一步传播。”EMA补充说:“我们正在讨论什么样的数据可以支持在初始疫苗接种中,使用针对奥密克戎毒株的改良版追加剂。”9月1日,EMA批准,称这两款疫苗可作为追加剂用于已完成初始疫苗接种的12岁以上者。据世界卫生组织19日公布的最新数据显示,全球累计冠病确诊病例超6亿起。发布:2022年9月20日10:58PM

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医学专家预计港冬季或暴发流感吁接种疫苗香港儿科医学会会长叶柏强说,香港今年冬季可能会出现流感大暴发,呼吁儿童和长者尽快接种流感疫苗。据香港中通社报道,叶柏强星期二(9月27日)在电台节目上分析,过去两年儿童上学时间较少,加上市民在冠病疫情期间防疫意识提高,全社会较少接触流感病毒,今年冬季可能会流感大暴发。香港儿科医学会此前联同八个儿科及妇产科学会发出联合声明,吁家长尽快带子女完成接种冠病疫苗,尤其是免疫系统较弱或有长期病患的小童。对此,叶柏强指出,流感疫苗和冠病疫苗可以同时接种。另外,冠病患者康复一个月后就可接种冠病疫苗,如患者在接种首剂疫苗不足14日内受感染,应该视为从未接种。发布:2022年9月27日6:02PM

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欧盟建议为60岁以上人口接种第二剂冠病疫苗追加剂(早报讯)欧洲感染冠病和住院人数出现增长,欧盟卫生机构星期一(7月11日)建议为60岁以上人口接种第二剂冠病疫苗追加剂。尽管现有疫苗在防止住院和死亡方面提供良好保护,但病毒变异影响了疫苗效力。欧盟卫生专员基里亚基德斯在一份声明中说:“至关重要的是,60岁以上的人和所有脆弱的人都要尽快接种第二剂追加剂。”欧盟卫生机构自4月起建议仅对80岁以上者和最脆弱者接种第二剂追加剂。欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)主任阿蒙博士在一份声明中说,奥密克戎亚型毒株BA.5的蔓延,导致确诊病例不断增加,几个国家的医院和加护病房收治人数和入住率也呈上升趋势。疫苗制造商如莫德纳和辉瑞—BioNTech一直在测试各种版本的疫苗,以对抗亚型毒株BA.1。尽管这些疫苗对BA.1和最近流行的亚型毒株产生良好的免疫反应,但它们确实看到疫苗对BA.4和BA.5的反应较低。欧洲药品管理局目前正在审查两种针对亚型毒株的改良版疫苗,预计到9月将批准第一批下一代疫苗。欧洲药品管理局执行主任库克说:“与此同时,重要的是要考虑在最脆弱的人群中使用目前授权的疫苗作为第二剂追加剂。”发布:2022年7月11日8:46PM

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欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂(早报讯)制药商阿斯利康(AstraZeneca)宣布,欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。据路透社报道,欧盟医疗监管机构专家团是在上周四(5月19日)做出相关的批准。除了原本接种阿斯利康的人士,接种过辉瑞和莫得纳疫苗的人士,如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛(MenePangalo)在一份声明中说:“确保疫苗拥有更长的免疫保护期,对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”发布:2022年5月23日4:09PM

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