辉瑞总裁称公司拟到2025年在华提交12款创新药上市申请

辉瑞总裁称公司拟到2025年在华提交12款创新药上市申请美国药物制造商辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐说,该公司从现在起到2025年,计划在中国提交约12款创新药物的上市申请。据澎湃新闻报道,艾伯乐星期六(3月25日)在中国发展高层论坛2023年年会论坛上,作出以上表述。他论坛演讲时说,2022年,辉瑞有11个新产品和新适应症获批上市,从现在起到2025年,辉瑞计划在华提交约12款创新药物的上市申请。艾伯乐说,在目前面临的健康挑战和问题中,最贴近个人需求、最亟待解决的就是为癌症寻求更有效的治疗方法,甚至最终治愈癌症,需要充分利用各自优势达致此共同目标。艾伯乐介绍,辉瑞和一家中国苏州企业合作,推出了全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗适应证的肿瘤免疫药物择捷美。他说,本月初,辉瑞宣布了在全球范围内进一步加强抗击癌症力度的计划,与抗体偶联药物技术(ADC)行业龙头Seagen达成收购协议,该技术正迅速成为癌症治疗的强大工具。辉瑞期待未来这一开创性ADC技术能够惠及包括中国在内的全球患者。艾伯乐说,政策制定者也能发挥非常重要的作用,他们能帮助营造良好的监管环境,促进创新发展。一个充满活力的创新生态系统需要高效且有效的监管流程,从而确保产品在上市前的安全性和有效性。辉瑞将继续与中国和世界各地的合作伙伴携手推动这些关键领域的持续进步。中国发展高层论坛2023年年会于3月25日至27日,在北京钓鱼台国宾馆召开,本届论坛主题为“经济复苏:机遇与合作”。这是自2020年冠病疫情发生后,论坛第一次恢复线下举办。中国发展高层论坛由郑泽光国务院发展研究中心主办、中国发展研究基金会承办,作为每年全国两会后首个举办的国家级论坛,自2000年创办以来已成功举办22届。

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辉瑞称与中国伙伴合作 为Paxlovid在华产销做准备

辉瑞称与中国伙伴合作为Paxlovid在华产销做准备针对中国政府据报在争取美国药商辉瑞的许可,允许中国制药商产销Paxlovid仿制药,辉瑞总裁艾伯乐(AlbertBourla)否认这一消息,但透露公司正与辉瑞在中国的合作伙伴合作,准备于今年上半年在中国产销Paxlovid。路透社上周五(1月6日)报道称,中国去年12月底开始与辉瑞展开有关在华产销Paxlovid仿制药的谈判。谈判由中国国家药品监督管理局主导,力争在今年农历新年(1月22日)之前,敲定这项许可的条款。综合路透社和彭博社报道,艾伯乐星期一(1月9日)在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上否认报道消息,但透露双方已签订了在中国生产Paxlovid的协议,由辉瑞在中国的合作伙伴负责药物生产,随后再销往中国市场。他说,这家合作伙伴去年已向中国供应了数千个疗程的治疗药物,这一数字还在过去的几周里增加至数百万。艾伯乐没有透露这家合作伙伴的名称,仅称,该合作伙伴尚未开始生产,但很快就会启动,预计从今年上半年就能开始在中国销售Paxlovid。中国国家医疗保障局星期天(1月8日)说,与辉瑞制药公司就冠病治疗药物的谈判未能成功,Paxlovid未能纳入医保目录,因为报价过高。这意味着3月31日之后,Paxlovid将会从中国的医保目录的名单中被移除。对此,艾伯乐说,中国要求的报价比大多数中低收入国家还来得低,“他们是世界上第二大经济体,我不认为他们应该支付比萨尔瓦多更低的价格”。但他也说,虽然Paxlovid未能纳入医保目录,最终可能只能向中国的私人市场销售,但这不会对公司在中国的业务产生影响。发布:2023年1月10日9:46AM

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