国家医保局:不会再就Paxlovid举行专门谈判 此前谈判中给出了很大诚意

国家医保局:不会再就Paxlovid举行专门谈判 此前谈判中给出了很大诚意 对于未能通过谈判纳入医保目录的Paxlovid,国家医保局对此回应,不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下,医保目录谈判一年只举行一次。 从相关人士处了解到,国家医保局在与辉瑞谈判中给出了“很大的诚意”,但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是“按照说明书,大部分患者都可以使用Paxlovid,我国人口基数大,用药量会非常庞大,医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。” 标签: #Paxlovid #医保 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

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辉瑞Paxlovid因报价高医保谈判未能成功 据国家医保局消息,2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。 今年,共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(下文简称“Paxlovid”)、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。 原文: via 匿名 标签: #Paxlovid #医保 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

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一年一度的医保谈判1月8日结束后,国家医保局一反常态,立刻公布了社会关注度很高的新冠药物谈判结果辉瑞新冠药Paxlovid因为“报价高”,谈判失败。 有消息灵通人士透露,辉瑞实际的报价是600多元,但应当距离国家医保局的底线还比较远。 根据今年最新的医保谈判规则,如果企业的报价落入医保局设定底价的115%之内,例如底价为100元,企业报出115元,医保谈判专家会向企业明说,引导企业进一步降到100以内。这样可以省去双方互猜的焦灼过程。 “灵魂砍价”在改进,但辉瑞还是不接招。 作者从知情者处了解到,原本2022年12月举行的医保谈判因疫情而延期,在1月5日正式开始前,国家医保局其实已经与重点谈判对象先期接触过。辉瑞新冠药没谈成,应该不是当场报价差几十块钱的问题。 1月5日谈判开启前就有风声传出,辉瑞方面的报价可能在700-800元之间。根据这些传闻的数据和新版谈判规则大体推断,国家医保局对新冠药Paxlovid的底价可能在500元以下,而且极可能更低。 这是一个让辉瑞公司和国家医保局都很不舒服的价格落差。

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中国官媒报导,2022年中国国家医保药品目录谈判工作1月8日结束,美国辉瑞公司(Pfizer)研发的抗病毒药物Paxlovid未能纳入中国医保目录,这意味着政府将不会为这种药物买单。 官员表示,此次进入谈判的新冠治疗药物共三种,其中阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,而Paxlovid“因报价高”未能成功。

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冠病药物Paxlovid因高报价未纳入中国医疗保险药品清单 中国国家医疗保障局医药管理司说,辉瑞治疗冠病的Paxlovid未能被纳入国家基本医疗保险最新药品清单,谈判因药物高报价没有成功。 据环球网报道,中国国家医保药品目录谈判工作星期天(1月8日)正式结束。中国国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了冠病治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。 负责人说,今年共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(下文简称“Paxlovid”)、清肺排毒颗粒三种冠病治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞公司报价高未能成功。 负责人说,虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录,但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》(以下简称《通知》)要求,《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物,包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等,医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间,冠病病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。

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辉瑞CEO说,与中国医保局谈判破裂,是因为中国对Paxlovid的报价低于低中收入国家的价格:“中国是世界第二大经济,不应该价格比穷国萨尔瓦多低。”辉瑞实行三级定价:高收入、中收入、低中收入国家。目前以低于中收入国家价格卖给中国(一盒约$220)。卖给低中收入国家是成本价,中国政府要求辉瑞赔本卖

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北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可 (早报讯)三名消息人士告诉路透社,中国正就一项冠病口服药物仿制药的生产与分销许可,与辉瑞公司进行积极谈判。 消息人士说,中国希望争取在农历新年之前敲定这项许可的条款,由国内制药商在中国生产和分销辉瑞冠病口服药物Paxlovid的仿制药。 其中一名知情者称,自2022年12月底,中国医疗产品监管机构国家药品监督管理局就一直在主导与辉瑞的谈判。 知情者说,北京希望在1月22日之前敲定这项许可条款。1月22日为农历新年的正月初一。 北京在很大程度上对西方的疫苗和治疗方法依然持抗拒态度,Paxlovid是少数获得中国当局批准的外国药物之一。 一项临床试验显示Paxlovid可将冠病高危患者的住院率降低约90%。市场对这款口服药的需求量很大,许多中国人正试图从海外购买Paxlovid,然后运回中国。

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