本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示,现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物,一种用于治疗轻度至中度的确诊病人,另一种用于重度病人,此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药,卫生当局都已进行采购;首批到货的为默沙东新冠口服药,预计于今年第一季末至第二季初抵澳。 此外,就口服药的目标适用人群方面...

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一款抗新冠病毒口服药已抵澳 暂未有确诊者需要使用

一款抗新冠病毒口服药已抵澳 暂未有确诊者需要使用 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示,就抗新冠病毒口服药的订购情况,一款是默沙东药厂的药物,另一款是辉瑞药厂的药物,两款药物均适于容易出现重症的人士使用,通常在确诊者处于轻度或中度症状时使用。目前默沙东的药物已抵澳,由于本澳近期的病例都是无症状感染者,因此未有使用该药物。而辉瑞的药物估计在第3季抵澳。

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日本政府采购的新冠口服药7成尚未使用

日本政府采购的新冠口服药7成尚未使用 11日获悉,日本政府采购的560万人份新冠病毒感染症高价口服药中,相当于约77%的约430万人份尚无使用眉目。据厚生劳动省介绍,由于厂商开始了口服药的常规销售,再加上新冠病毒在《感染症法》上的定位下调为“5类”,因此除紧急状况外,政府采购的药品无法出货。预计将从迎来消费期限的药品开始陆续废弃。上述数据根据政府的公开资料等计算得出。厚劳省表示,2022年11月盐野义制药的Xocova紧急获批前,政府承诺采购100万人份,获批后追加100万人份,即合计采购了200万人份。此外,政府还确保了160万人份默沙东的“LAGEVRIO”(即Molnupiravir)、200万人份辉瑞的“Paxlovid”。采购金额未对外公布。根据已公布的采购数与出货数的资料等,计算的结果是截至2024年3月底,Xocova还剩约177万人份、LAGEVRIO还剩约78万人份、Paxlovid还剩约175万人份未使用。

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国内首款新冠口服药获常规批准

国内首款新冠口服药获常规批准 先诺欣是由先声药业与中科院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合研发,具备自主知识产权的国产首款3CL靶点抗新冠创新药,于2023年1月28日附条件批准在国内上市,此后也被国家纳入医保报销目录。截至目前,我国获批上市的新冠小分子口服药,具体是进口两款,国产四款,从作用的靶点上看,可以分为两大类,一类是3CL蛋白酶抑制剂,主要包括辉瑞的Paxlovid、先声药业的先诺欣以及众生睿创的乐睿灵(来瑞特韦);一类是RdRp抑制剂,主要包括了真实生物的阿兹夫定片、默沙东的莫诺拉韦胶囊以及君实生物的民得维。先诺欣于2023年5月启动了国内首个针对已上市新冠口服药的大规模真实世界研究。研究由首都医科大学附属北京地坛医院副院长蒋荣猛教授牵头,研究课题为《在中国医疗卫生机构使用抗新冠病毒药物对新型冠状病毒感染疾病的治疗效果研究》,共有42家医疗机构参与,研究分析了3300多个新冠感染病例。此前蒋荣猛曾表示,国内已上市多款新冠抗病毒药物,但尚缺乏大样本真实世界研究,也缺少大样本药物经济学评价、抗病毒药物头对头研究等,真实世界研究在回答科学问题的同时,能对传染病防治“关口前移”、降低疾病负担提供科学数据。目前有市场人士对第一财经记者表示,原来已获批上市的新冠口服药,多数是附条件上市或者紧急获批,上市后仍需要开展研究,收集真实世界的使用数据,再证明药品有效性及安全性,原来药物主要在医院销售,才能收集到相关数据。现如今,有新冠口服药转为常规批准了,意味着可以在社会药房销售,有助于推动新冠口服药可及性,尽早让患者使用抗病毒药物进行治疗。第一财经记者从先声药业了解到,此次先诺欣完全获批后,未来患者有望通过更多渠道便捷获得药品。 ... PC版: 手机版:

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400名患者正服用中成药治疗新冠病毒

400名患者正服用中成药治疗新冠病毒 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示,目前有137名病人使用两个品牌的抗病毒口服药和一种抗病毒的注射剂。当局根据病情和重症风险向患者处方药物,但整体比例相对较低。现时,按照患者的症状,当局向大部分病人开出如退烧、减缓不适、止咳等药物。 在中药使用方面,当局已制定了相关程序,在确诊者进入隔离设施后,会尊重患者意愿,询问其是否愿意接受中药治疗,如对方接受,便会将患者名单交给中医团队...

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眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究 这种每日服用的药片被设计为诺和诺德()和礼来()旗下火爆减肥药的无需注射替代品。辉瑞曾表示,预计口服减肥药最终将占据约三分之一的减肥药市场。分析人士预测,到本十年末,减肥药的销售额将达到1300亿美元。减肥药从去年开始席卷医药市场,将上述两家减肥药巨头的股价和估值推至历史高点。为了赶上这波热潮,辉瑞公司一直在努力在治疗肥胖方面取得进展。辉瑞落后于诺和来和礼来多年。礼来的每周一次注射减肥药Zepbound在去年获得美国批准后大卖。礼来公司还有一种口服减肥药处于研发的最后阶段。阿斯利康()、硕迪生物()和其他公司也在开发口服药物。去年年底,该公司停止了每日两次用药danuglipron的研发,原因是高恶心和呕吐率导致志愿者退出了一项约1400人的中期研究。几个月前,它放弃了另一种口服减肥药,该药物在一项试验中显示出对肝脏的影响。根据数据,辉瑞公司在一项仅招募20人的试验中研究了每日一次的danuglipron,测试了四种剂量,以确定哪种剂量可能最有效。辉瑞正在寻找新产品,以帮助遏制疫情后的业绩衰退。由于对其新冠疫苗和新冠口服药的需求急剧下降,2024年第一季度销售额下降了20%。辉瑞今年的财务指引远低于华尔街的预期,其RSV疫苗的表现也不佳。辉瑞的每日抗肥胖药片是为了重现与诺和诺德减肥药Wegovy和Ozempic一般的火热销售。 ... PC版: 手机版:

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中国药监批准治疗轻中度新冠感染药物先诺欣正式上市。它虽然和帕克斯洛维一样是针对3CL靶点的抗病毒口服药,但效果奇差,即使其在中国

中国药监批准治疗轻中度新冠感染药物先诺欣正式上市。它虽然和帕克斯洛维一样是针对3CL靶点的抗病毒口服药,但效果奇差,即使其在中国做的2/3期临床试验结果可信,也只是缩短轻中症患者有症状时间36小时,没有临床意义,纯粹就是赚钱用的,没必要去买。有意义的是像帕克斯洛维那样降低重症、死亡风险。

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