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Paxlovid是被严格的三期临床试验证明有效、被各国药监部门包括中国药监批准、世界卫生组织唯一强烈推荐、实际使用证实有效的药,不是“实验用药”。司马南一面造谣抹黑救命的药,一面不停地为骗人害人的中医中药打广告,是反科学、反人类。

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司马南一面造谣抹黑被世界卫生组织强烈推荐、各国广泛使用的救命药Paxlovid,一面推销中国煤老板搞的谋财害命的假药阿兹夫定和疗效未经证实的VV116,只要美国的药物就是不好的,中国的药物就是好的,这种政治高于科学的立场会害死人的。

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质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗,恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市,国外临床试验和实际使用结果表明其有效性很低,安全性也很成问题,自己就够黑了,还怪别人抹黑?现在连科兴自己都不好意思为其新冠疫苗辩护,悄悄退市,还有打着“科学”招牌的半网红为其叫屈?

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司马南说“个别有科学精神的人,在那个时候看见辉瑞就谵言妄语。”他到现在还在无视基本的事实,还在造谣、污蔑被临床试验和临床应用证实、世界卫生组织唯一强烈推荐和各国药监批准、救治新冠的特效药,丧失了科学精神和人道主义立场,才是谵言妄语。

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法国中期临床试验:一种降糖老药或对早期帕金森有潜在疗效 法国研究人员日前在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表一项中期临床试验结果称,与对照组相比,一种名为lixisenatide(利西那肽)的降糖老药减缓了帕金森患者运动障碍的进展。利西那肽是赛诺菲近十年前研发的一款GLP-1类药物,它类似于诺和诺德的重磅降糖药Ozempic和减肥药Wegovy。赛诺菲去年年初决定将利西那肽退出美国市场,并称这是一项商业决定,与其安全性和有效性无关。不过赛诺菲仍向研究人员提供该药物进行新的临床试验。这项试验对156名早期帕金森病患者进行了为期一年的跟踪调查。 研究中所有参与者都服用了常用的帕金森病药物。 但其中一组每天额外注射赛诺菲的利西那肽,而另一组则注射安慰剂。结果显示,接受利西那肽注射的患者运动症状基本上没有进展,而服用安慰剂的患者则表现出运动问题恶化,这种差异在患者完全停止治疗两个月后仍然存在。帕金森是一种退行性神经疾病,其特点是大脑神经细胞受损。患者会伴有颤抖、僵硬和运动缓慢等症状,这些症状可能导致患者行走、说话和吞咽困难。GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。来自法国的研究人员表示,这项研究可能表明利西拉来不仅可以减轻症状,还可以保护大脑免受神经元损失。但仍然需要进行更大规模、更长期的研究,才能充分确定利西那肽治疗退行性脑疾病患者的疗效和安全性,包括疗效可以持续多久。该研究的主要研究者、波尔多大学医院的瓦西里奥斯·迈斯纳(Wassilios Meissner)教授表示:“我们必须对现阶段的所有解释和该药物的适用性保持谨慎,但这确实是一个非常明确和强烈的信号。”他还表示,类似的治疗效果只有在礼来的GLP-1类降糖药exenatide(艾塞那肽)中观察到。从不良反应来看,这种药物会增加胃肠道副作用的风险,这在所有的GLP-1类药物中都普遍存在。在试验中,近一半服用该药物的患者出现恶心,13%的患者报告出现呕吐。诺和诺德和礼来公司目前是GLP-1药物商业化最领先的两家企业,它们也在开发更新版本的降糖和减重疗法,但目前都没有研究它们的药物治疗帕金森病的疗效。全球帕金森患者数量预估超过1000万人,尽管无法治愈,但仍可以通过治疗来帮助控制症状。武汉大学人民医院神经内科张振涛教授对第一财经记者表示:“有人发现帕金森患者脑内存在胰岛素抵抗。现在的这项最新研究对于帕金森患者的治疗很有意义,希望能够早日应用到临床上。” ... PC版: 手机版:

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