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对于刚刚发的微软面试题,有如下解法: 将药剂标为0-999号,按照上图:“0”为不放,“1”为放。 每只小鼠吃掉标为“1”的全部药剂的混合药剂,吃完后的同时死亡情况对应一个二进制数字,转换为十进制即可查出那瓶毒试剂 例如标号为3、6、8、9的四只小鼠死亡,对应0010010110,转化为十进制为78,因此78号试管内为毒药

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秋田不短: OO: 523 XX: 15 imdada: 可以使用二进制编码的方法来找出那瓶毒药。 首先,将10只小白鼠编号为1到10。 然后,将1000个瓶子的编号转换为二进制编码,每个瓶子对应10位二进制数。例如,瓶子1的编号为0000000001,瓶子2的编号为0000000010,以此类推。 接下来,将每一位二进制数分配给一只小白鼠。例如,小白鼠1负责检测编号中的第1位二进制数,小白鼠2负责检测编号中的第2位二进制数,以此类推。 然后,将每个瓶子的一滴水放入对应小白鼠的试管中。如果某只小白鼠死亡,说明对应位上的二进制数为1,表示该瓶子是毒药所在的瓶子。 最后,根据小白鼠的死亡情况,可以确定毒药所在的瓶子。 例如,如果小白鼠1和小白鼠3死亡,说明毒药所在的瓶子的编号的第1位和第3位二进制数为1,即毒药所在的瓶子的编号为0000000101,即瓶子5。 通过这种方法,可以在最多10次实验中找出那瓶毒药。 OO: 176, XX: 10 沙漠战神阿凡提: 全倒了,留一瓶。 然后展示9只小白鼠“感谢那只小白鼠的牺牲” OO: 62, XX: 4 柚子君在看着你: 抛开计量谈毒性都是耍流氓,没准稀释后小白鼠喝了没事呢 OO: 54, XX: 0 不想上班: 又不是只能喂一次,慢慢喂呗。一只就够了呢。 OO: 24, XX: 0 蛋友e5e8a7dc78c9a: 看了imdada的回复,收到一些启发,是否可以尝试用半衰的方法来做排除法? 1000瓶分两组,每组500瓶,每瓶取一滴(假设1滴毒性足以致死)。第一只小白鼠出场,喝其中一组,如果死了,这组有毒、反之说明另一组有毒。 第一轮确定下有毒的瓶组,再拆分成250瓶每组,给小白鼠测试。依次进行下去,理论上来说9只小白鼠的时候就可以锁定有毒的那瓶水。有表达不对,或者逻辑不对的话,希望有大神指正。 OO: 19, XX: 1

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上海中学2024自主招生面试题,如何用二元二次方程组表达「春草明年绿,王孙归不归」的意境?

上海中学2024自主招生面试题,如何用二元二次方程组表达「春草明年绿,王孙归不归」的意境? 87个包子的回答 我数学忘得差不多了,但是如果我在中学阶段,这个题目应该是一看就有答案的。 因为这个题目很好切入。春草是变量1,王孙是变量2。春草只有一个值,就是绿,王孙有两个值,归或者不归。因此这个二元二次方程组是变量1有一个解,变量二有两个解。 如果是图形应该是两个曲线有两个交点,两个交点的y值一样,x值有两个。或者x值一样,y值有两个。但我已经忘了二元二次方程是什么图形了,也懒得翻书。 当然也可以解释为春草有解,王孙无解,因为你不知道王孙归不归。但是这样的曲线我就更不知道是怎么样的了。 这题把方程组列好,图形画出来,然后在点出一个解,两个解之后,再去套意境,写一段古诗词鉴赏的短文就行了。 语文这种,只要你还用中文,就能够参与讨论,数学这东西不记得就真的啥也不会了。这种题还是得中学生才能做得来。 我们现在是阅读理解能力更强了,很容易就能找到破题点,但是数学的概念已经全部忘光了。中学生是阅历不够,思维不够发散,或许也不太敢随意发散,像我们这样不按语文的套路来解读一首诗,所以虽然会数学,但是破题很难。 这个自主招生还是蛮有意思的,考核更贴近于素质教育而非应试教育的思维。果然一线城市的教育资源,教育方式和我们这些二三线城市没得比。难怪那些好学校的普通学生搞辩论赛也这么有看头,自主招生就把那些思维早熟,大胆的孩子给筛选出来了。 via 知乎热榜 (author: 87个包子)

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科学家解码牛H5N1病毒向人类的危险跳跃 一头在牛栏里休息的奶牛。前景为 H5N1 病毒颗粒(黄色)的彩色透射电子显微照片。2024 年,H5N1 禽流感在家禽和美国奶牛中爆发。奶牛照片由 NIAID 提供;显微照片由 NIAID 重新定位和着色,由 CDC 提供。图片来源:NIAID 和 CDC美国奶牛感染 H5N1 病毒的实验结果利用在受感染的美国奶牛中流行的高致病性 H5N1 禽流感(HPAI H5N1)病毒进行的一系列实验发现,通过鼻内接种给小鼠和雪貂注射来自哺乳期奶牛的病毒会诱发严重疾病。受 H5N1 病毒感染的奶牛体内的病毒与禽(鸟)和人型细胞受体结合,但重要的是,这种病毒不会通过呼吸飞沫在雪貂间有效传播。7 月 8 日发表在《自然》杂志上的研究结果表明,牛(奶牛)高致病性禽流感 H5N1 病毒可能不同于以往的高致病性禽流感 H5N1 病毒,这些病毒可能具有促进哺乳动物之间感染和传播的特征。不过,它们目前似乎还不能在动物或人之间进行有效的呼吸道传播。2024 年 3 月,据报告美国奶牛中爆发了高致病性禽流感 H5N1 病毒疫情,疫情在牛群中蔓延,导致受影响农场中的一些猫受到致命感染,并波及家禽,据报告有四名奶制品工人受到感染。从受影响的牛群中分离出的高致病性禽流感 H5N1 病毒与 2021 年底以来在北美野生鸟类中流行的 H5N1 病毒密切相关。随着时间的推移,这些禽类病毒发生了基因变化,并在整个美洲大陆传播,导致野生鸟类和哺乳动物爆发疫情有时死亡率很高,并疑似在物种内传播。在麦丁-达比犬肾(MDCK)上皮细胞中生长的甲型 H5N1 禽流感病毒颗粒(黄色/红色)的彩色透射电子显微镜照片。由 CDC 进行显微镜观察;由 NIAID 重新定位和着色。来源:CDC 和 NIAID研究方法和动物模型结果为了更好地了解牛 H5N1 病毒的特性,威斯康星大学麦迪逊分校、日本静冈大学和东京大学以及德克萨斯农工大学兽医医学诊断实验室的研究人员进行了实验,以确定牛高致病性禽流感 H5N1 病毒在小鼠和雪貂体内复制和致病的能力。雪貂被认为是了解流感在人类中潜在传播模式的良好模型,因为它们表现出与人类相似的临床症状、免疫反应和呼吸道感染。研究人员给小鼠鼻内注射了强度递增的牛高致病性 H5N1 流感剂量(每个剂量组 5 只小鼠),然后监测了 15 天动物的体重变化和存活率。所有接受较高剂量的小鼠均死于感染。一些接受较低剂量的小鼠存活了下来,而接受最低剂量的小鼠体重没有下降,也存活了下来。比较研究和传输测试研究人员还比较了牛高致病性禽流感 H5N1 病毒与越南 H5N1 病毒株(典型的人感染 H5N1 禽流感病毒)和甲型 H1N1 流感病毒对小鼠的影响。接受了牛高致病性禽流感 H5N1 病毒或越南禽流感 H5N1 病毒的小鼠,其呼吸道和非呼吸道器官(包括乳腺和肌肉组织)中的病毒含量较高,眼睛中也有零星检测到病毒。H1N1 病毒仅在动物的呼吸道组织中发现。经鼻内感染牛高致病性禽流感 H5N1 病毒的雪貂体温升高,体重减轻。与小鼠一样,科学家在雪貂的上下呼吸道和其他器官中发现了大量病毒。但与小鼠不同的是,在雪貂的血液或肌肉组织中没有发现病毒。作者写道:"我们在小鼠和雪貂身上进行的致病性研究共同揭示,来自哺乳期奶牛的高致病性禽流感 H5N1 病毒经口腔摄入或呼吸道感染后可能诱发严重疾病,经口腔或呼吸道感染可导致病毒全身性扩散到非呼吸道组织,包括眼睛、乳腺、乳头和/或肌肉。"为了测试牛 H5N1 病毒是否会通过呼吸飞沫(如咳嗽和打喷嚏时喷出的飞沫)在哺乳动物之间传播,研究人员用牛高致病性禽流感 H5N1 病毒或已知可通过呼吸飞沫有效传播的甲型 H1N1 流感病毒感染了几组雪貂(每组四只)。一天后,未感染的雪貂被关在受感染动物旁边的笼子里。感染任何一种流感病毒的雪貂都会出现临床症状,而且在多日收集的鼻拭子中病毒含量很高。然而,只有接触过 H1N1 感染组的雪貂才会出现临床疾病症状,这表明奶牛流感病毒在雪貂体内无法通过呼吸飞沫有效传播。通常情况下,禽类和人类甲型流感病毒不会附着在细胞表面的相同受体上引发感染。然而,研究人员发现,牛高致病性禽流感 H5N1 病毒能同时与这两种病毒结合,这就使病毒有可能与人类上呼吸道的细胞结合。作者说:"总之,我们的研究表明,牛 H5N1 病毒可能不同于以前流行的高致病性禽流感 H5N1 病毒,它具有人类/兽类受体结合的双重特异性,在雪貂间的呼吸飞沫传播有限。"编译自/ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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脂质纳米颗粒可帮助修复因流感或 COVID-19 而受损的肺组织 共焦成像显示肺部毛细血管网络密集,氧气可以通过这些血管进入我们的血液。这种复杂的血管网络在受到流感和 COVID-19 等病毒感染时会受到严重破坏,从而大大增加疾病的严重性和死亡率。资料来源:Gan Zhao在人体中,肺部及其血管就好比是一座拥有复杂管道系统的建筑。肺部血管是输送血液和营养物质的重要管道,用于输送氧气和清除二氧化碳。就像水管生锈或堵塞会破坏正常水流一样,SARS-CoV-2或流感等呼吸道病毒的破坏也会干扰这个"管道系统"。在最近的一项研究中,研究人员考察了血管内皮细胞在肺修复中的关键作用。这项发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上的研究由宾夕法尼亚大学兽医学院的安德鲁-沃恩(Andrew Vaughan)领导,研究结果表明,通过使用脂质纳米颗粒(LNPs)输送血管内皮生长因子α(VEGFA)的技术,他们能够大大增强这些受损血管的修复模式,就像水管工修补破损水管和添加新水管一样。高级研究成果宾夕法尼亚兽医学院生物医学助理教授沃恩说:"虽然我们的实验室和其他实验室之前已经证明,内皮细胞是流感等病毒感染后修复肺部的无名英雄,但这一研究告诉了我们更多的故事,并揭示了发挥作用的分子机制,我们确定并分离出了参与修复这种组织的途径,向内皮细胞输送了 mRNA,并因此观察到受损组织的恢复得到了加强。这些发现暗示了一种更有效的方法,可以促进COVID-19等疾病后的肺部恢复"。他们发现 VEGFA 参与了这一恢复过程,同时在此基础上,他们利用单细胞RNA测序确定了转化生长因子 beta 受体 2 (TGFBR2) 是一条主要的信号通路。研究人员发现,当 TGFBR2 缺失时,血管内皮生长因子的激活就会停止。这种信号的缺失使血管细胞的自我繁殖和更新能力降低,而这对肺部小气囊中氧气和二氧化碳的交换至关重要。第一作者、沃恩实验室博士后研究员 Gan Zhao 说:"我们早就知道这两种通路之间存在联系,但这促使我们研究向内皮细胞输送 VEGFA mRNA 是否能改善疾病相关损伤后的肺部恢复。"创新的交付方法沃恩实验室随后联系了工程与应用科学学院的迈克尔-米切尔(Michael Mitchell),了解这种 mRNA 货物的输送是否可行。"LNPs一直是疫苗递送的最佳选择,而且已被证明是非常有效的遗传信息递送载体。但这里的挑战是如何让 LNPs 进入血液而不进入肝脏,因为肝脏的多孔结构有利于物质从血液进入肝细胞进行过滤,所以 LNPs 容易聚集在肝脏,"宾夕法尼亚大学工程系生物工程副教授、论文共同作者米切尔说。"因此,我们必须设计出一种专门针对肺部内皮细胞的方法"。米切尔实验室博士后研究员、论文共同第一作者薛璐璐解释说,他们设计的LNP对肺内皮细胞具有亲和力,这就是所谓的肝外递送,超越肝脏。薛说:"我们在文献中看到的证据表明这是可行的,但我们看到的系统是由带正电荷的脂质组成的,毒性太大。这促使我开发了一种可离子化的脂质,这种脂质在进入血液时不带电,但在进入内皮细胞时会带电,从而释放 mRNA。事实证明,他们的 LNPs 能有效地将血管内皮生长因子输送到内皮细胞,因此,研究人员在动物模型中看到了血管恢复的明显改善。在动物模型中,研究人员看到氧气水平得到改善,在一些动物模型中,治疗帮助它们比对照组更好地恢复体重。这些接受治疗的小鼠肺部炎症也有所减轻,肺液中的某些标记物水平降低,肺部损伤和疤痕减少,健康血管增多。Vaughan说:"尽管我们对这一结果抱有希望,但看到这一切如此有效、安全和高效,我们真的感到非常兴奋,因此我们期待着为肺部的其他细胞类型测试这一递送平台,评估TGFB信号在其他损伤情况下(包括肺气肿和慢性阻塞性肺病等慢性疾病)是否重要将非常重要。随着这一概念验证得到充分验证,我们相信将为基于mRNA的治疗肺损伤新策略铺平道路。"编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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