普洛药业：子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准

普洛药业：子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准 1月2日晚间，普洛药业股份有限公司（普洛药业，000739.SZ）公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（以下简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。 - 电报频道 - #娟姐新闻: @juanjienews

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】 丽珠集团 #公告 ，控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。

【华润双鹤：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书】

【华润双鹤：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书】 华润双鹤 #公告 ，公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者等。

【司美格鲁肽生物类似药减重适应症临床研究将有指导原则】

【司美格鲁肽生物类似药减重适应症临床研究将有指导原则】 刚进入4月，国家药监局药品审评中心（CDE）就发布公开征求《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》意见的通知，征求社会各界对该意见稿的意见和建议，为今后指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准。（新京报）

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书 华海药业 (600521) 7 月 8 日晚间公告，近日公司的下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药品监督管理局核准签发的 HB0046 注射液的《药物临床试验批准通知书》。

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书 特宝生物 7 月 7 日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）新增适应症 “原发性血小板增多症” 的《药物临床试验批准通知书》。