华海药业：子公司获药物临床试验许可

华海药业：子公司获药物临床试验许可 华海药业公告，子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的 HB0046 注射液的药物临床试验批准通知书，适应症为晚期实体瘤。截至目前，公司在 HB0046 项目上已投入研发费用约 4204 万元。HB0046 是全球首个进入临床阶段的 CD39&CD73 双特异性抗体，展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

恒瑞医药：HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书

恒瑞医药：HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书 10月25日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9563注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9563注射液拟用于高血压的治疗。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-9563注射液相关项目累计已投入研发费用约为4,280万元。 -电报频道- #娟姐新闻:@juanjienews

【翰宇药业：司美格鲁肽注射液新适应症获得临床试验申请受理通知书】

【翰宇药业：司美格鲁肽注射液新适应症获得临床试验申请受理通知书】 翰宇药业：司美格鲁肽注射液新适应症获得临床试验申请受理通知书，适应症为作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于肥胖，或超重且伴有至少1种体重相关合并症的成人患者体重管理。

【华润双鹤：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书】

【华润双鹤：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书】 华润双鹤 #公告 ，公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者等。

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】 丽珠集团 #公告 ，控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。