根据声明，葛兰素史克和 CureVac 将 mRNA 疫苗合作伙伴关系重新纳入新的许可协议中，该协议赋予这家英国公司开发流感和

根据声明，葛兰素史克和 CureVac 将 mRNA 疫苗合作伙伴关系重新纳入新的许可协议中，该协议赋予这家英国公司开发流感和 Covid-19 候选药物（包括组合疫苗）的全部权利。葛兰素史克将向德国生物制药公司 CureVac 支付 4 亿欧元预付款，后续至多将支付 10.5 亿欧元特许权使用费等。（彭博）

葛兰素史克与 Curevac 重新拟定 mRNA 疫苗合作协议

葛兰素史克与 Curevac 重新拟定 mRNA 疫苗合作协议 7 月 3 日，葛兰素史克公司与 CureVac 公司在新的许可协议中重新起草了 mRNA 疫苗合作协议，该协议赋予葛兰素史克公司开发流感和新冠候选疫苗（包括组合疫苗）的全部权利。CureVac 将获得 4 亿欧元的预付款，以及高达 10.5 亿欧元的里程碑和版税。CureVac 保留对之前合作中未披露和临床前验证的其他传染病靶点的独家权利，以及在任何其他传染病或其他适应症领域独立开发和合作开发 mRNA 疫苗的自由。CureVac 正在进行的针对辉瑞 / BioNTech 的专利诉讼不受新协议的影响。

葛兰素史克淋病口服药迎重大进展：效果不逊于现有联合疗法

葛兰素史克淋病口服药迎重大进展：效果不逊于现有联合疗法 葛兰素史克表示，这项后期试验显示出，“gepotidacin”的治疗效果和安全性并不比肌肉注射抗生素头孢曲松和抗菌药片阿奇霉素的联合治疗效果差。葛兰素史克负责药物开发业务的高级副总裁Chris Corsico表示:“这些积极的主要试验结果表明，gepotidacin有可能为面对日益增加的耐药性和因过敏或药物不耐受而无法接受其他治疗方案的患者群体提供一种全新的口服治疗选择。”据了解，该新型药物是葛兰素史克传染病业务线组合的重要部分。在剥离旗下的消费者保健业务Haleon后，该公司即将推出的新型药物产品有望提振未来的业绩增长空间，并恢复投资者对该公司药品产品线的信心。上个月，葛兰素史克提高了其长期销售额增长目标，目前预计到2031年销售额将超过380亿英镑(大约超过480亿美元)。最新业绩方面，葛兰素史克Q4营收为80.52亿英镑，按固定汇率(CER)计(下同)同比增长15%;剔除新冠肺炎相关业务后的营收为80.32亿英镑，同比增长17%。对于2024年，葛兰素史克预计，全年营收将增长5%-7%，调整后的营业利润将增长7%-10%，调整后的每股收益将增长6%-9%。不过，葛兰素史克对于长期前景更为乐观。该公司预计，到2031年，年营收将超过380亿英镑，高于此前预测的330亿英镑。该公司预计，将继续专注于提高利润率，同时保持对未来增长进行投资的灵活性。此外，葛兰素史克预计，从2025年起至少有12款重磅药物上市，涵盖传染病、艾滋病、呼吸系统和肿瘤学领域。BI pharma分析师John Murphy在葛兰素史克长期业绩展望公布后表示：“长期业绩展望数据的提高证实了葛兰素史克管理层对旗下各项业务有很强的信心，这种信心得到了疫苗业务销售额实现两位数增长以及销售、管理费用支出放缓的支撑。” ... PC版： 手机版：

莫德纳RSV疫苗有效性急剧下降 股价大跌逾10%

莫德纳RSV疫苗有效性急剧下降 股价大跌逾10% 相比之下，辉瑞的RSV疫苗Abrysvo在第二年有效性达78%，葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy到第二个RSV季节的有效性为78%。这一结果可能会进一步引发人们对莫德纳疫苗前景的怀疑，令公司股价进一步承压。莫德纳的一位发言人声称，对RSV的免疫力不是终身的，与目前所有获批的RSV疫苗一样，mRESVIA显示出随着时间的推移（有效性）逐渐减弱的结果。杰富瑞分析师Michael Yee在一份研究报告中表示，莫德纳的新数据“处于预期的低端”，同时指出，由于几家公司在不同的季节研究疫苗，因此很难进行比较。在上月底，美国食品和药品管理局（FDA）批准了莫德纳的RSV疫苗，为该公司提供了第二款拳头产品。值得注意的是，就在周三，美国CDC的免疫实践咨询委员会（ACIP）就RSV疫苗的使用和目标人群的建议进行了投票，他们建议推迟为60岁以下成年人接种疫苗。出于安全方面的考虑，虽然FDA本月已经批准将葛兰素史克的Arexvy用于50至59岁人群，但委员会还是建议推迟一段时间，在收集和分析更多的数据后，再做出决定。去年，葛兰素史克赢得了RSV疫苗三分之二的市场份额。分析人士表示，扩大RSV疫苗的可接种范围，可能有助于巩固该公司今年的领先地位。除了莫德纳之外，葛兰素史克当天下跌了近4%，辉瑞股价下跌约2.3%。分析师预计，今年葛兰素史克的RSV疫苗销售额将达到15.9亿美元，辉瑞为14.7亿美元，莫德纳为3.7亿美元。 ... PC版： 手机版：

美FDA批准莫德纳RSV疫苗

美FDA批准莫德纳RSV疫苗 美股早盘，莫德纳股价一度涨近4%，不过随后却大幅跳水，目前跌逾6%。因数据显示，该公司RSV疫苗在预防至少两种RSV症状（如咳嗽和发烧）方面的有效性为79%，低于预期水平。在新冠疫苗之后，全球主要疫苗制造商纷纷聚焦RSV疫苗，辉瑞、强生、赛诺菲、阿斯利康、默沙东等都已入局。根据世卫组织（WHO）估计，每年全球有6400万儿童感染RSV。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，这种病毒每年导致美国6000至1万名老年人死亡，其中6万至16万人住院。RSV是一种非常常见的传染性病原体，在某种程度上几乎会感染每个人，可引起下呼吸道感染的季节性流行，包括毛细支气管炎和肺炎。RSV感染的初期症状与普通感冒、流感无异样，但其传染范围以及对儿童群体的影响更大。公开数据显示，儿童的RSV感染发病率是流感的约4倍。但几十年来，针对这种病毒一直未能研制出有效疫苗，包括20世纪60年代的一次重大挫折，当时一种实验性疫苗在测试中伤害了一些儿童。直到去年5月份，全球首款RSV疫苗葛兰素史克的Arexvy在美获批上市，随后，辉瑞的RSV疫苗Abrysvo也获批准，有望迈入最畅销疫苗行列。据莫德纳声称，周五获批的疫苗是全球首款mRNA RSV疫苗，它将以mRESVIA的品牌进行销售。该公司表示，mRNA疫苗可以教会身体制造被免疫系统识别并攻击的蛋白质，有潜力治疗多种疾病，并且比传统疫苗更有效。莫德纳首席执行官Stéphane Bancel指出：“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA，这款产品基于我们mRNA平台的优势和多功能性。”根据LSEG的数据，分析师平均预测莫德纳RSV疫苗在2024年的销售额为3.4亿美元，明年将增长到8.305亿美元。还有一个好消息是，美国CDC的一个顾问小组将于6月份就该疫苗的使用和目标人群的建议进行投票。莫德纳预计，在秋季疫苗接种季节之前，其RSV疫苗的适用人群将进一步扩展。接下来，莫德纳的RSV疫苗将有机会与葛兰素史克和辉瑞展开竞争，这两家公司的RSV疫苗的销售额去年都达到了数亿美元。 ... PC版： 手机版：

传Moderna接近获得美国政府资助禽流感疫苗试验的协议

传Moderna接近获得美国政府资助禽流感疫苗试验的协议 据报道，美国政府生物医学高级研究与发展局(BARDA)所提供资金最早可能将于下个月到位。此外，美国政府与Moderna的竞争对手疫苗开发商辉瑞()之间的讨论也在进行之中，以支持一种针对H5禽流感病毒家族的基于mRNA的疫苗。美国卫生与公众服务部、Moderna和辉瑞拒绝对此发表评论。根据实验室测试，葛兰素史克()、赛诺菲()和CSL()等公司开发的更传统的疫苗可对当前版本禽流感产生免疫力，这些疫苗构成了美国政府现有的大流行疫苗组合。然而，随着禽流感病例的增加，一个基于mRNA的疫苗的项目发展势头良好。美国卫生官员还强调，与传统方法相比，mRNA疫苗技术速度更快，具有明显优势，这在COVID-19疫情期间就可见一斑。申请生物医学高级研究发展局(BARDA)基于mRNA的大流行性流感疫苗的资助已于去年12月截止。此外，由于美国报告了第二例禽流感病例，包括Moderna、辉瑞和CureVac()在内的mRNA疫苗制造商上周股价走高。 ... PC版： 手机版：