俄罗斯科学家透露：癌症疫苗有望在三年内研制成功

俄罗斯科学家透露：癌症疫苗有望在三年内研制成功 不过，Lazarev没有详细说明可能很快面世的这种疫苗具体针对哪种类型的癌症，也没有说明疫苗的具体作用方式。癌症疫苗是一种针对癌症预防或治疗的生物制剂。与传统的疫苗不同，传统疫苗通过激活免疫系统来预防传染病，而癌症疫苗则旨在通过激活免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。目前，癌症疫苗的研究处于不同的阶段，有些已经被批准用于特定类型的癌症的治疗，而其他的仍在临床试验中。去年，英国政府与德国生物新技术公司BioNTech签署了一项协议，启动提供“个性化癌症治疗”临床试验。丹麦科技生物公司Evaxion1月份宣布，公司将针对新型肿瘤抗原开发定制癌症疫苗。莫德纳和默沙东也在开发实验性癌症疫苗。这些疫苗可能会使用各种不同的机制，包括利用肿瘤相关抗原来激活免疫系统，或者使用病毒载体来递送基因以产生抗原并激活免疫反应。但对肿瘤新抗原的研究开发此前一直面临法律方面的限制，直到最近俄罗斯监管机构才放宽了政策。Lazarev指出，在监管压力有所缓解后，俄罗斯国内的私人投资者也将被这项技术所吸引。此外，他没有提出任何医疗或技术方面的挑战，而是强调了癌症疫苗开发面临的法律限制。需要注意的是，尽管癌症疫苗在理论上具有巨大的潜力，但在临床应用中仍然面临着挑战。癌症是一种非常复杂的疾病，每种类型的癌症都有其独特的特征和挑战，因此研发出有效的癌症疫苗需要长期的研究和临床试验。Lazarev表示：“我不知道制定相关法规的速度有多快，可能需要一年时间才能解决所有监管问题。不过我们有工具，有生产设备，我认为组织起来并不难。”不过，Lazarev强调，虽然研发和生产方面是可行的，但价格方面肯定不会便宜，因为只有专门的癌症研究机构，如莫斯科的Blokhin癌症中心或FMBA的大脑和神经技术中心几个少数机构可以满足生产要求。就在上个月，俄罗斯总统普京也表示，俄罗斯就要研制出癌症疫苗了，作为个人治疗方法投入使用已经是指日可待。普京称：“我们已经非常接近研制出癌症疫苗和新一代免疫调节药物，我希望它们很快就能被有效地作用于个体治疗中。” ... PC版： 手机版：

普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗

普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗 俄罗斯总统普京周三表示，俄罗斯科学家即将研制出癌症疫苗，很快就能提供给患者。普京在电视讲话中表示，“我们已经非常接近研制出所谓的新一代癌症疫苗和免疫调节药物，我希望它们很快就能有效地用作个体治疗方法。”普京没有具体说明拟议的疫苗将针对哪种类型的癌症，也没有具体说明如何针对。

免疫疗法在彻底改变癌症治疗

免疫疗法在彻底改变癌症治疗 麻省总医院癌症研究员在 2023 年 4 月首次用实验性的免疫疗法治疗了一名患有胶质母细胞瘤（glioblastoma）的患者，几天后肿瘤完全消失。对于一种相当于绝症的恶性肿瘤而言，这一结果几乎闻所未闻。几周后的第二名患者以及第三名患者结果都一样。胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌之一，任何年龄的人都可能患上，它是致命的，患者从诊断到死亡通常只有一年多时间。它的治疗方法主要是通过手术切除，但无法完全切除掉，肿瘤会很快复发。数十年来它的治疗研究都毫无进展。但过去 20 年免疫疗法正在颠覆癌症治疗。它基于一个简单的前提：人类免疫系统十分擅长于攻击它认为是病的东西。如果它可以对抗癌症，会比外科医生的手术刀更彻底的消灭肿瘤，比化疗使用的毒药更持久。研究人员使用的是免疫系统的 T 细胞，他们从患者血液中提取 T 细胞，在实验室中编辑细胞 DNA，再将编辑后的 T 细胞重新引入到肿瘤位置，让身体像对付病毒一样对癌症做出反应将其摧毁。 via Solidot

在临床试验中 多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番

在临床试验中 多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番 亨特是一只 11 岁的金毛巡回犬，在接受了耶鲁大学的犬用癌症疫苗治疗后，它已经两年没有患癌症了就像人类一样，癌症在狗身上也很常见，尤其是体型较大和年长的狗。但是，虽然人类可以使用的武器越来越多，犬类癌症患者的选择却不多。放疗和化疗很常见，但疗效参差不齐，加上费用和可及性的问题，很多狗狗还没来得及接受治疗就已经不行了。在这项新研究中，耶鲁大学的科学家们调整了现有的人类癌症治疗方法，以找到一种既能造福人类又能造福狗类的新方法，因为有些癌症在物种间具有共同特性。单克隆抗体是一种新兴的治疗方法，患者通过输注与表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）结合的蛋白质，这两种蛋白质在结直肠癌或乳腺癌等多种癌症中过度表达。问题是，患者往往会对这些抗体产生抗药性，从而降低治疗效果。为了克服这一问题，这项新研究转而开始制造多克隆抗体由多种免疫细胞制成的抗体，它们能与表皮生长因子受体/HER2的多个部分结合。研究人员发现了一种化合物可以做到这一点，随后在小鼠和狗身上进行了试验。事实证明，这种疗法非常成功，在过去八年里，已经开展了多项临床试验，涉及 300 多只狗，治疗方法与肿瘤结合，扰乱了肿瘤生长的通路。研究人员说，他们研制的犬用癌症疫苗几乎将某些类型癌症患犬的 12 个月存活率提高了一倍。例如，患有骨肉瘤的狗在确诊后接受化疗和其他常规治疗时，存活一年的几率只有35%，但癌症疫苗将这一几率提高到了60%。11 岁的金毛猎犬亨特就是最好的证明。这只搜救犬在 2022 年被诊断出左前腿骨肉瘤，但在不幸截肢、接受化疗和新型癌症疫苗治疗后，据说两年来它活得快乐而充满活力。研究小组目前正计划开展进一步的研究，看看是否可以给健康的狗狗注射癌症疫苗，从一开始就预防癌症的发生，或者更早地阻止癌症的发生。只要能帮助我们的毛茸茸的朋友活得更长、更健康，对我们来说就是胜利。有关该临床试验的研究发表在《转化肿瘤学》（Translational Oncology）杂志上。请观看下面视频中亨特的故事。 ... PC版： 手机版：

普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗 很快就能给患者使用

普京称俄罗斯即将研制出癌症疫苗 很快就能给患者使用 不过，普京没有说明可能很快面世的这种疫苗具体针对哪种类型癌症，也没有说明疫苗的具体作用方式。目前，世界上一些国家和公司正在研制癌症疫苗。去年，英国政府与德国生物新技术公司（BioNTech）签署了一项协议，启动提供“个性化癌症治疗”临床试验，目标是到2030年惠及1万名患者。除了不断研究的肿瘤药物，近30年来人们对癌症疫苗的研究的也从未中断过，但效果都不理想。为什么研发癌症疫苗这么难呢？首先，癌症与其他有疫苗可打的疾病不同，本身并不是由细菌、病毒等引起的，也就不像它们一样已经有明确的方向可供研究。再者说，癌细胞是内外多种致病因素长时间积累的结果，其中不可控的因素太多了，自然难以预测究竟会发生怎样的异变，且癌细胞形成以后，亦在不断地进行基因突变，限制着癌症疫苗的研发。其次，现在也不能说没有预防癌症的疫苗，只是与人们想象中的打一针便能预防大多数癌还是有差距的。像与细菌、病毒等关系密切的几种癌症，比如宫颈癌、肝癌等，可以通过接种相关疫苗的方式，降低人们患上癌前病变的风险，并由此来达到防癌目的。不过，由于每种癌都有自己的特性，以至于很难研制出一种可以预防所有癌的疫苗。 ... PC版： 手机版：

新型疫苗/现有药物组合可将黑色素瘤复发风险降低49%

新型疫苗/现有药物组合可将黑色素瘤复发风险降低49% 根据黑色素瘤研究联盟（Melanoma Research Alliance）的数据，自 2013 年以来的 10 年中，美国每年新诊断出的浸润性黑色素瘤病例数增加了 27%。晚期黑色素瘤很难治疗，存活率在很大程度上取决于癌症的发现时间。从确诊开始，局部早期黑色素瘤的五年相对存活率超过 99%；已扩散到附近淋巴结和血管的黑色素瘤（III 期）的五年相对存活率为 68%；已扩散到大脑、肺部和肠道等远处部位的黑色素瘤（IV 期）的五年相对存活率为 30%。生物制药公司 Moderna, Inc.和默克公司（在美国和加拿大以外称为默沙东）宣布了 KEYNOTE-942 研究 IIb 阶段的结果，这是一项临床试验，旨在评估新型黑色素瘤疫苗与现有抗癌免疫疗法药物相结合的长期有效性。这种疫苗由 Moderna 公司开发，名为 mRNA-4157 (V940)，与默克公司的抗 PD-1 疗法 Keytruda（pembrolizumab）联合用于 157 名已手术切除的高风险（III-IV 期）黑色素瘤患者。这两种疗法都能增强免疫系统的抗癌能力。疫苗是一种个体化新抗原疗法（INT），这意味着它利用患者肿瘤的独特DNA特征来创造一种治疗方法，帮助他们的免疫系统产生抗肿瘤反应。Keytruda 能阻断癌症用来隐藏在体内的 PD-1 通路，帮助免疫系统检测和对抗癌细胞。个性化新抗原疗法：探索一药一患经过近三年的随访（中位随访时间为34.9个月），与单独使用Keytruda治疗相比，联合治疗将癌症复发或死亡风险降低了49%。此外，与Keytruda单药治疗相比，两种药物联合治疗可将发生远处转移或死亡的风险降低62%。"在KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究中观察到的约三年无复发生存期和无远处转移生存期的持续改善进一步证明了mRNA-4157 (V940)与Keytruda联用帮助切除的高危黑色素瘤患者的潜力，"默克公司高级副总裁兼全球临床开发肿瘤学负责人Marjorie Green博士说。"随着我们继续推进广泛的临床开发计划，评估Moderna的这种新方法，我们期待在将突破性科学成果转化为可能对患者生活产生重大影响的药物的传统基础上再接再厉。"mRNA-4157（V940）和Keytruda联合治疗最常见的不良反应是疲劳（60.6%）、注射部位疼痛（56.7%）和寒战（49%）。目前的 IIb 期试验可被视为"迷你 III 期"试验，旨在提供有关治疗效果的数据。默克公司和Moderna公司现已开始III期随机临床试验，旨在评估mRNA-4157（V940）疫苗与Keytruda联合治疗切除的高危黑色素瘤和非小细胞肺癌（最常见的肺癌类型）患者的效果。2024 年，两家公司还开始对肾细胞癌（一种肾癌）和膀胱癌患者进行联合治疗的 II 期试验。研究人员在目前正在芝加哥举行的 2024 年美国肿瘤学会（ASCO）科学年会上介绍了他们的试验结果。了解更多：Moderna ... PC版： 手机版：