美国疾控中心（CDC）以及食品和药物管理局（FDA）周二发布联合声明，建议暂停接种强生单剂新型冠状病毒疫苗，以调查有关潜在血栓的

美国疾控中心（CDC）以及食品和药物管理局（FDA）周二发布联合声明，建议暂停接种强生单剂新型冠状病毒疫苗，以调查有关潜在血栓的报告。声明称，他们正在调查接种疫苗后几天内出现血栓症状并伴有血小板减少的6名女性。包括大规模疫苗接种地点在内的美国联邦分销渠道将暂停使用强生疫苗，预计各州和其他供应商也将效仿。疾控中心的免疫实践咨询委员会将于周三开会讨论这些病例，FDA也已启动了对这些病例的调查。 （美联社）

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。 原则上完成全程疫苗接种后经过6个月可打加强针，但免疫力低下者和强生疫苗接种者在完成全程接种两个月后即可施打。强生疫苗接种者当晚8时起可在新型冠状病毒疫苗预约平台预约接种，下月8日起可施打加强针。50多岁人群、基础疾病患者、社会必要人员下月1日晚8时起开始预约，同月15日启动接种工作。 推进团将鼓励未接种疫苗者到年底前施打疫苗。 推进团建议加强针主要用mRNA疫苗，原则上优先施打与此前接种的同款疫苗，疫苗种类不得超过两种。推进团允许加强针“混合接种”，并建议第一针接种阿斯利康疫苗后第二针接种辉瑞疫苗者，第三针尽量接种辉瑞疫苗。接种莫德纳或辉瑞疫苗后曾发生异常反应者，可根据医务人员判断施打其他疫苗。 至于接种间隔，原则上在完成全程疫苗接种满6个月后才能施打加强针，最好不超过8个月。但若有出境、疾病等理由，可在接种满5个月后就可施打加强针。此外，考虑到强生疫苗突破性感染病例（完成疫苗接种后确诊感染）比例较高，推进团建议强生疫苗接种者在打完全程疫苗满2个月后施打加强针。免疫低下者也最好在全程接种满2个月后补打疫苗。 （韩联社）

新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于今（4）日的服务安排(更新)

新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于今（4）日的服务安排(更新) #新型冠状病毒感染应变协调中心 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，因应珠海公布最新的通关措施，新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于今（4）日的服务时间安排如下： 新型冠状病毒疫苗接种服务安排： ...

新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于10月3至4日的服务安排

新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于10月3至4日的服务安排 #新型冠状病毒感染应变协调中心 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，因应珠海公布最新的通关措施，新型冠状病毒疫苗接种站及常规病毒核酸检测站于10月3日及4日的服务时间安排如下： 新型冠状病毒疫苗接种服务安排： ...

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局在一份联合声明中表示，已经结束了针对强生新型冠状病毒疫苗与罕见血栓症状联系的调查，将立

美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局在一份联合声明中表示，已经结束了针对强生新型冠状病毒疫苗与罕见血栓症状联系的调查，将立即恢复对强生疫苗的使用。声明称，将在发给被接种者的说明书中警告疫苗潜在的造成血栓和低血小板症状的风险。疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基称，“我们不再建议暂停使用这种疫苗…根据深入分析，两者之间可能存在关联，但风险非常低”。 （路透社）