欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。

欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。 他接受意大利传媒访问时认为，很明显血栓与疫苗有关，尽管目前尚不清楚是什么原因引起这种反应。他还暗示管理局将在未来几个小时确认。 卡瓦莱里说：“越来越难以肯定的是，阿斯利康疫苗和低水平（血液）血小板相关的血栓之间没有因果关系。” 他说，全欧有必要对针对特定年龄组的疫苗安全性提出明确的建议，但他不觉得EMA现在能够提供这种建议。尽管EMA准备宣布两者构成联系，但仍需要进一步研究以了解现象发生的原因和方式。他说，罕见的血栓，包括大脑中的血栓，再加上低血小板水平，可能使人们处于严重出血的危险中，“看来这是进一步研究的关键事件。” 卡瓦莱里承诺尽快提供更多细节。至于其他疫苗有无可能出现类似现象，同样有待研究。 对于上述言论，EMA的新闻办公室表示其评估“尚未得出结论，审查仍在进行中。”机构计划在审查完成后计划召开新闻发布会，可能在周三或周四。 （香港电台，美联社）

欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。

欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。 此外，在交货短缺的争议中，欧盟委员会确认，它对在欧盟生产的疫苗进行了出口管制。欧盟委员会表示：“保护我们公民的安全是当务之急，我们现在面临的挑战让我们别无选择，只能采取行动。”由于疫苗分发速度缓慢，欧盟面临着越来越大的压力。上周，阿斯利康表示，由于其一家欧盟工厂出现问题，疫苗供应将减少。欧盟委员会早些时候公布了与阿斯利康的一份有争议的合同，指责阿斯利康未能履行承诺。 （BBC 1，2）

丹麦当局周四表示，在接到形成血栓（#勘误 原译作凝血异常）的病例报告后，丹麦暂停了阿斯利康新型冠状病毒疫苗的注射，为期14天。当

丹麦当局周四表示，在接到形成血栓（#勘误 原译作凝血异常）的病例报告后，丹麦暂停了阿斯利康新型冠状病毒疫苗的注射，为期14天。当局没有透露有多少报告。 此前奥地利已经停止使用阿斯利康的一批疫苗，同时正在调查一起死于凝血功能障碍的病例和另一起肺栓塞病例。丹麦当局称，其他六个欧洲国家也已经停止使用阿斯利康的一批疫苗。 阿斯利康表示，其疫苗受到严格的质量控制，“没有确认与疫苗有关的严重不良事件”。该公司表示，正在与奥地利当局联系，并将全力支持他们的调查。 欧洲药品管理局周三表示，到目前为止还没有证据表明阿斯利康与奥地利的这两起案件有关。 （路透社）

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。 韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团7日召开疫苗专家咨询会议，对接种计划进行上述调整。推进团表示，欧洲药品管理局（EMA）将在当地时间6至9日召开的会议上对阿斯利康疫苗与罕见血栓问题之间的关联性进行评估，政府将根据其结果再决定是否重启相关接种工作。 欧洲药品管理局上月发布的初步调查结果显示，阿斯利康疫苗与血栓没有关联，但不排除其与极少数多血管血栓（DIC）和脑静脉窦血栓（CVST）血栓病例有关。据悉，这类病例大多数是55岁以下的妇女。 （韩联社）

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大陆的青少年接种这款疫苗，奠定基础。德国已制定为青少年接种疫苗的计划，将于下月7日起，将接种范围扩大到12岁及以上人士。美国在本月较早时候，已批准该款疫苗，用于青少年群体。辉瑞的研究显示，旗下的新型冠状病毒疫苗，对12至15岁青少年的保护率达百分之百。 （欧洲药品管理局，BBC）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）