美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局在一份联合声明中表示，已经结束了针对强生新型冠状病毒疫苗与罕见血栓症状联系的调查，将立

美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局在一份联合声明中表示，已经结束了针对强生新型冠状病毒疫苗与罕见血栓症状联系的调查，将立即恢复对强生疫苗的使用。声明称，将在发给被接种者的说明书中警告疫苗潜在的造成血栓和低血小板症状的风险。疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基称，“我们不再建议暂停使用这种疫苗…根据深入分析，两者之间可能存在关联，但风险非常低”。 （路透社）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。 强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。 强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。 （美联社，CNN）

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群”（TTS）的1例不良反应病例的死因与接种疫苗确有因果关系。 这是自韩国政府于2月26日开启新型冠状病毒疫苗接种工作以来，首次认定死亡病例的死因与接种疫苗有关。该病例为30多岁的男子，上月27日施打爽约所剩的阿斯利康疫苗，9天后因出现严重头痛和呕吐等症状就医。但症状不见好转反而恶化，该病例于8日再次转到上级医院就医，最终被确诊为血栓并血小板低下症候群，后于16日死亡。 由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联，韩国从4月12日起将可以接种阿斯利康疫苗的人群范围限制在30岁以上​。 （韩联社）

美国食品和药物管理局（FDA）周五为5至11岁的儿童接种辉瑞新型冠状病毒疫苗铺平了道路。

美国食品和药物管理局（FDA）周五为5至11岁的儿童接种辉瑞新型冠状病毒疫苗铺平了道路。 FDA批准了仅为青少年和成年人剂量的三分之一的儿童剂量用于紧急用途，最早下周可能会有多达2800万美国儿童有资格接种疫苗。 下周二，美国疾控中心（CDC）的专家顾问将就哪些青少年应该接种疫苗提出更详细的建议，预计该机构主任很快就会做出最终决定。 FDA代理局长珍妮特·伍德科克博士在一份声明中说，“为年龄较小的儿童接种新型冠状病毒疫苗将使我们更接近正常状态。我们对有关疫苗安全性和有效性的数据进行了全面而严格的评估，这应该有助于向父母和监护人保证，这种疫苗符合我们的高标准。” （美联社）

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。 韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团7日召开疫苗专家咨询会议，对接种计划进行上述调整。推进团表示，欧洲药品管理局（EMA）将在当地时间6至9日召开的会议上对阿斯利康疫苗与罕见血栓问题之间的关联性进行评估，政府将根据其结果再决定是否重启相关接种工作。 欧洲药品管理局上月发布的初步调查结果显示，阿斯利康疫苗与血栓没有关联，但不排除其与极少数多血管血栓（DIC）和脑静脉窦血栓（CVST）血栓病例有关。据悉，这类病例大多数是55岁以下的妇女。 （韩联社）

FDA和CDC也是胡闹。在疫苗接种不良反应自我报告系统中发现65岁以上的人接种辉瑞二价疫苗后报告的脑卒中概率偏高，虽然随后的调查

FDA和CDC也是胡闹。在疫苗接种不良反应自我报告系统中发现65岁以上的人接种辉瑞二价疫苗后报告的脑卒中概率偏高，虽然随后的调查认为不太可能与疫苗接种有关（其他不良反应监测系统都没有发现），不改变疫苗接种建议，却还是以透明的名义发布“初步发现”，让反疫苗人士趁机断章取义混淆视听制造恐慌。