8月9日，北京艾棣维欣生物技术股份公司（以下简称“艾棣维欣”）公布，其新型冠状病毒DNA候选疫苗（INO-4800/pGX950

8月9日，北京艾棣维欣生物技术股份公司（以下简称“艾棣维欣”）公布，其新型冠状病毒DNA候选疫苗（INO-4800/pGX9501）已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验，即测试接种灭活疫苗后，再接种DNA疫苗的安全性和有效性。据了解，与艾棣维欣DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为北京科兴研发的克尔来福。 据艾棣维欣，其DNA候选疫苗获准开展的临床试验具体分为两项。一项为探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。值得一提的是，这是目前国内唯一一个处于临床阶段的基于DNA的候选疫苗。 艾棣维欣创始人、董事长王宾表示，“不同技术路线疫苗开展异源初免-加强的序贯免疫策略是疫苗应用领域的一个重要研究方向，为进一步增强各技术路线疫苗的免疫效果提供了高效的解决方案…在目前德尔塔及其他新冠病毒变异株流行的背景下，启动序贯免疫策略的临床试验非常有意义，能够为抵抗后续以变异株为主的疫情储备新的免疫方案及临床数据。” 此外，灭活疫苗第三针的接种试验也在进行中。8月10日，国药集团中国生物在其官方微信表示，其灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，其灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，GMT（抗体滴数）有显著提升。接种3剂可以大幅度提高疫苗保护效果。科兴生物董事长尹卫东8月5日称：“科兴现已完成关于克尔来福第三针加强免疫的研究，证实接种第三针疫苗仍然像接种第一针和第二针一样安全，同时中和抗体水平可以在一周内快速地大幅度提升。”据科兴生物7月底发布的Ⅱ期临床试验中期结果，接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。 （北京商报）

国药集团旗下中国生物技术公司早前宣布，在服贸会上发布4款有效对抗变种病毒株的第二代新型冠状病毒疫苗。其中2款采用灭活技术，另外2

国药集团旗下中国生物技术公司早前宣布，在服贸会上发布4款有效对抗变种病毒株的第二代新型冠状病毒疫苗。其中2款采用灭活技术，另外2款分别使用重组蛋白及mRNA技术。 中国生物党委书记朱京津在贸会视察时说，2款灭活疫苗去年12月获批上市，分别由北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所研发，分别有效中和Delta和Beta变种病毒。他指，相关疫苗目前已经供应中国及全球约100个国家使用。朱京津又说，由国药中国生物研究院研发的重组蛋白疫苗，已完成第一和第二期临床研究，目前正联系海外进行第三期临床研究，未有上市时间表。至于mRNA疫苗正进行临床前研究，目标是今年底前开展临床阶段；集团会安排团队，根据数据追踪每款变种病毒株，开发新的疫苗。 （香港电台）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发的感染重症的有效率仍逾九成。早前辉瑞公布的有效率为95%。 以色列的数据显示，最近几周辉瑞的疫苗在预防感染方面变得不那么有效，但在全球各国政府努力应对Delta变种病毒的迅速传播之际，该款疫苗仍然是对抗疫情的强大壁垒。 以色列卫生部表示，在Delta变异毒株占该国多数病例的这段期间，根据小规模样本的初步发现显示，接种两剂辉瑞疫苗对降低感染风险的有效性为39%，对降低有症状感染的有效性为40%。以卫生部说，在6月20日至7月17日的这段期间，辉瑞疫苗对避免重症的有效性达91%。 以色列政府的新型肺炎专家咨询小组成员Nadav Davidovitch说：“需强调的是，在预防重症、住院和死亡方面，辉瑞的疫苗仍然相当有效。”他说，不确定有效性减弱是因为时间的推移还是变异毒株本身的问题。 Davidovitch表示，这是仅根据数百起病例得出的数据，仅应视为初步数据。 （华尔街日报，纽约时报）

根据周三公布的进一步实验结果，辉瑞和BioNTech研发的新型冠状病毒疫苗似乎能够预防传染力更强的新冠病毒变种。结果是基于对试验

根据周三公布的进一步实验结果，辉瑞和BioNTech研发的新型冠状病毒疫苗似乎能够预防传染力更强的新冠病毒变种。结果是基于对试验参与者血液的分析得出的，比上周辉瑞公布的结果有更广泛的分析基础。 （路透社）

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败 7 月 8 日，HilleVax 公司发表声明称，由于 2b 期 NEST-IN1 试验未能达到主要或次要疗效终点，该公司将停止为婴儿进一步开发 HIL-214 诺如疫苗。NEST-IN1 是一项 2b 期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，目的是评估 HIL-214 在美国和拉丁美洲部分地区为约 5 个月大婴儿首次接种疫苗时的有效性、安全性和免疫原性。该公司正在探索在成人中继续开发 HIL-214 和 HIL-216 的可能性。