英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。

英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。 当局表示，英国目前约有53万剂阿斯利康牛津疫苗，现正朝着尽快实现每周为200万人接种的目标前进。 （美联社）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）

南非探索健康公司（Discovery Health）和南非医学研究委员会的研究显示，新型冠状病毒奥密克戎变种的症状更轻。辉瑞-B

南非探索健康公司（Discovery Health）和南非医学研究委员会的研究显示，新型冠状病毒奥密克戎变种的症状更轻。辉瑞-BioNTech疫苗在完全避免感染方面的保护率从之前的80%下降至33%。在避免住院上，从此前德尔塔变种时的93%下降至70%。这项研究基于11月15日至12月7日间超过21万名新型肺炎患者，其中7.8万名被认为感染的是奥密克戎变种。 辉瑞公司周二宣布其实验性的新型肺炎药剂似乎对奥密克戎变种有效。其2250人参与的研究还表示，在新型肺炎症状出现后不久服用该药，可以将高危成年人的住院/死亡率的风险降低约89%。 （美联社 1，2）

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

韩国再有2人在接种新型冠状病毒疫苗后死亡，累计个案增至7宗，当局正调查接种疫苗与死亡的潜在因果关系。两名死者接种的均是阿斯利康疫

韩国再有2人在接种新型冠状病毒疫苗后死亡，累计个案增至7宗，当局正调查接种疫苗与死亡的潜在因果关系。两名死者接种的均是阿斯利康疫苗。死者A是40多岁男性，被证实患有基础疾病：死者B是60多岁男性，被认定有潜在疾病。 韩国总理丁世均说，政府会公开透明地披露调查结果，呼吁民众对政府的接种计划有信心。 另外，当局再接获860宗接种疫苗后出现副作用的个案，当中856人接种英国阿斯利康疫苗，4人接种辉瑞疫苗，累计增至1578人出现副作用，其中1558人出现头痛、发烧等轻微副作用，13人出现疑似严重过敏反应。 （香港电台，韩联社）

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示，“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前，科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日，智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称，智利完成2剂接种的人群中，93%接种科兴疫苗，7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率，公告推测称，科兴疫苗的保护率为54%，与巴西早先公布的数据接近。公告亦称，接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国，科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前，中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市，分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗，康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前，除科兴外，尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 （新华社，财新）