中国官媒报导，2022年中国国家医保药品目录谈判工作1月8日结束，美国辉瑞公司（Pfizer）研发的抗病毒药物Paxlovid未

中国官媒报导，2022年中国国家医保药品目录谈判工作1月8日结束，美国辉瑞公司（Pfizer）研发的抗病毒药物Paxlovid未能纳入中国医保目录，这意味着政府将不会为这种药物买单。 官员表示，此次进入谈判的新冠治疗药物共三种，其中阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，而Paxlovid“因报价高”未能成功。

科学家发现可对抗 COVID-19 的新型抗病毒药物

科学家发现可对抗 COVID-19 的新型抗病毒药物 研究小组在发表于《自然》（Nature）杂志的论文中报告说，SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）激活了细胞中的一种途径，阻止了正常免疫反应的关键部分过氧化物酶体和干扰素的产生。研究小组成功测试了一种新型抗病毒药物，这种药物能刺激干扰素的产生，从而逆转这种效应。第一作者、医学和牙科学院细胞生物学教授汤姆-霍布曼（Tom Hobman）解释说，干扰素通过关闭受感染细胞来阻止受感染细胞产生更多病毒，这通常会导致细胞死亡，然后作用于周围细胞，防止它们受到感染。这篇论文建立在他的团队 早期研究该研究表明，HIV 是如何进化到激活细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路，从而阻止机体产生过氧化物酶体，而过氧化物酶体能触发干扰素的产生。研究人员认为，另一种RNA病毒 SARS-CoV-2 也会以类似的方式对抗人体的抗病毒反应。药物检测取得可喜成果在这项研究中，研究小组尝试了40种针对Wnt/β-catenin信号通路的现有药物。大多数药物最初都是为治疗癌症而开发和测试的，癌症通常会对干扰素分泌的增加做出反应。其中三种药物大大减少了肺部发现的病毒数量，其中一种药物还能有效减轻小鼠的炎症和其他临床症状。霍布曼说："我们看到，在某些情况下，试管中产生的病毒数量减少了 1 万倍。"在病毒爆发期间，可能已经接触到病毒或已经出现早期症状的人将服用四到五天的疗程，以提高他们的过氧化物酶体水平，限制疾病的严重程度和传播。这种方法的优点在于，在没有病毒感染的情况下，不会产生干扰素。研究人员认为这些药物有可能成为抗击新出现病毒的一线药物。编译自:ScitechDaily ... PC版： 手机版：

中疾控专家：疫苗和抗病毒药物对当前甲流有效

中疾控专家：疫苗和抗病毒药物对当前甲流有效 中国疾控中心研究员王丽萍 1 月 12 日表示，我国流感监测结果显示，当前流感流行的优势株是甲型 H1N1 亚型。中国国家流感中心对近期分离到的甲型 H1N1 流感病毒进行抗原性分析，提示与流感疫苗株匹配度良好，疫苗接种有效；耐药性分析提示，目前流行的流感病毒对抗病毒药物敏感，药物治疗有效。 在国家卫生健康委当天举行的新闻发布会上，王丽萍建议，对于还没有接种流感疫苗的人，现在依然可以接种。（新华社）

新版流感诊疗方案发布，新增两种抗病毒药物

新版流感诊疗方案发布，新增两种抗病毒药物 1月22日，国家卫健委、国家中医药局联合发布《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》，新增玛巴洛沙韦、法维拉韦两种抗流感病毒药物，并明确不建议联合应用相同作用机制的抗病毒药物。 对比《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》，新版方案进一步完善了发病机制、病理以及儿童和老年人流感临床表现、并发症，增加了临床轻型和中型分型标准，完善了重型和危重型标准；并细化了抗…… - 电报频道 - #娟姐新闻: @juanjienews

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药是一种

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药是一种类似核苷酸的小分子，通过增加RNA复制错误实现抗病毒效果。 港府今年3月与Paxlovid同时采购引进Molnupiravir，其时介绍该药物适用于18岁以上人群、孕妇和哺乳期禁忌，药效弱于Paxlovid、但相互作用禁忌远少于需抑制肝酵素的Paxlovid，两者可互补适用于不同人群。 《柳叶刀》22日发表研究指，对于已接种疫苗的英国人群，molnupiravir仅能改善症状、无法降低住院或死亡的风险。 《新英格兰医学杂志》29日发表同为核苷类抗病毒药的君实生物VV116的III期临床研究。实验是今年4月在上海封城期间开展，形式是同Paxlovid“头对头”，结果成功达到设计的非劣效终点；VV116同Paxlovid在上海的接种或未接种疫苗人群中的治疗结果无统计学差异 。 （国家药监局、牛津大学，中国医院创新促进会）

胜利的曙光？辉瑞称，对 1219 名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后 3~5 天内使用辉瑞

胜利的曙光？ 辉瑞称，对 1219 名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后 3~5 天内使用辉瑞口服药进行为期 5 天的治疗，结果显示住院率明显降低，只有 0.8% 的患者住院，并且没有人死亡。而在此窗口期使用安慰剂的人中，有 7% 的人住院且有 7 人死亡。辉瑞首席执行官艾伯乐称如果获得批准，此款口服药可“消除高达 90% 的新冠住院治疗”。