美国埃默里大学的研究结果，打一剂原始加强针对XBB变异没有中和抗体，两剂原始加强针对XBB变异有一点中和抗体，一剂二价加强针对X

美国埃默里大学的研究结果，打一剂原始加强针对XBB变异没有中和抗体，两剂原始加强针对XBB变异有一点中和抗体，一剂二价加强针对XBB变异有一些中和抗体，表明能在一定程度上预防XBB感染。XBB很快要传遍全美国，从这个实验结果看还是有必要去打二价加强针，特别是高危人群。

12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。

12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。 早前已有多项研究证明，奥密克戎变异株可大幅削减两针新型冠状病毒疫苗的保护力，即接种者体内中和抗体抵御的效果比抵御普通毒株的效果更弱。香港高校的此项研究则对完成三针疫苗接种后一个月的血清样本进行研究，结果显示，接种两针辉瑞（又称BNT或复必泰）或科兴疫苗后，中和奥密克戎变异株的抗体反应非常低，但接种加强针后抗体水平或有所提高。 其中，已接种两针辉瑞疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株；可是已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，其抗体水平仍无法提供足够保护。不过，已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平也能抵御奥密克戎变异株。 本项研究由香港大学李嘉诚医学院病毒学讲座教授裴伟士与香港中文大学医学院内科及药物治疗学系系主任许树昌教授联合领导。该研究暂未公开详细研究数据，亦未经同行评审。 这与科兴此前公布的实验结果有所不同。科兴中维副总经理胡雅灵近日接受中国新闻网采访时表示，使用一株奥密克戎病毒株对20份接种两针科兴疫苗和48份接种三针科兴疫苗的免疫血清进行中和抗体检测，接种两针科兴灭活疫苗者对奥密克戎的中和抗体阳性率为35%，接种三针者的中和抗体阳性率为94%。但胡雅灵并未透露，实验中所用的血清是在完成疫苗接种多久之后采集的。 （财新）

台湾联亚UB-612新冠疫苗因中和抗体价效偏低，专案制造申请未获食药署通过。

台湾联亚UB-612新冠疫苗因中和抗体价效偏低，专案制造申请未获食药署通过。 疫苗的临床试验结果显示，该疫苗安全性可接受，具细胞免疫反应趋势，惟中和抗体数据与接种阿斯利康疫苗外部对照组的中和抗体数据相比，未能达到食药署于110年5月28日专家会议所订定的2项国产疫苗紧急使用授权疗效评估基准。经专家会投票表决，建议不予核准项目制造。 联亚公司已规划于印度展开第三期临床试验。 （卫福部疾管署）

8月13日，美国食品和药品管理局宣布，允许特定免疫功能低下的人群接种第三剂加强疫苗。这些疫苗包括辉瑞/BioNTech以及Mod

8月13日，美国食品和药品管理局宣布，允许特定免疫功能低下的人群接种第三剂加强疫苗。这些疫苗包括辉瑞/BioNTech以及Modena的疫苗。 根据辉瑞和BioNTech进行的临床试验初步数据显示，在接种第二剂BNT162b2疫苗6个月之后，接种第三剂增强疫苗表现出与此前一致的安全性特征。针对野生型病毒，接种第三剂疫苗后中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高5-8倍。针对最初在南非发现的Beta变种（B.1.351），接种第三剂疫苗后，中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高15-21倍。此外，Modena也曾透露，已经在进行2期临床试验，检验接种第三剂增强疫苗的效果。 （21世纪经济报道）

中国制药商康希诺开始试生产针对奥密克戎的疫苗，这将是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一，该技术推动了美国和其他国家的疫苗接种

中国制药商康希诺开始试生产针对奥密克戎的疫苗，这将是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一，该技术推动了美国和其他国家的疫苗接种。 康希诺称，当被用于完成三针新冠灭活疫苗接种的人群的加强针时，其疫苗针对奥密克戎BA.5变异株产生的中和抗体水平是之前一版疫苗的29倍。

来自香港科技大学与墨尔本的团队比对新型冠状病毒奥密克戎变异株的变异情况与已知的T细胞抗原表位，初步分析认为康复/完成疫苗接种

来自香港科技大学与墨尔本大学的团队比对新型冠状病毒奥密克戎变异株的变异情况与已知的T细胞抗原表位，初步分析认为康复/完成疫苗接种者的T细胞仍能对新毒株产生较强的免疫反应，因此虽然不能阻断感染与传播（抗体免疫出现逃逸），但仍应能有效防止重症。 研究者说这仅是初步分析、需待进一步临床实验印证，但已出结果的初步研究与分析结果方向吻合。有关成果1月2日在Viruses发表。 （新华社）