6月28日，《柳叶刀·传染病》杂志在线发表了对儿童及青少年接种科兴新冠疫苗“克尔来福”开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。

6月28日，《柳叶刀·传染病》杂志在线发表了对儿童及青少年接种科兴新冠疫苗“克尔来福”开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。 试验在中国开展，涉及500多名3至17岁的健康儿童和青少年。 试验结果显示，接种了两剂疫苗的儿童和青少年志愿者中，中和抗体血清转化率超过96%。同时，在试验中观察到的绝大部分不良反应都只是轻度或中度，最常见的症状是注射部位疼痛。 （新华社）

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴疫苗推荐给不设年龄上限的18岁以上人群接种，第二针建议与第一针间隔两至四周。 国药疫苗已于上月7日获批列入世卫紧急使用清单。《华尔街日报》上月曾报道，因世卫曾要求科兴补充关于疫苗安全性和生产过程的更多细节，导致科兴的批准决定迟至六月才做出。 此外，康希诺生物的腺病毒疫苗也已向世卫提交了临床试验数据，但世卫尚未对其做出审核授权的时间安排。 （世卫，CGTN，新华社，路透社，华尔街日报）

欧洲药品管理局4日宣布，支持18岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针，同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂

欧洲药品管理局4日宣布，支持18岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针，同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗加强针。 欧洲药管局在一份声明中说，辉瑞疫苗相关数据显示，在18至55岁的人群中，接种第二剂该疫苗后约6个月再接种加强针，抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议，18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少6个月后，可以考虑接种辉瑞疫苗加强针。 欧洲药管局还表示，研究发现，接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损人群产生抗体的能力，因此建议免疫系统严重受损的人群在接种第二剂疫苗至少28天后，再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局在声明中说，虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御新型冠状病毒，但加强针至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于加强针的这一建议只是指导性意见，还需欧盟委员会批准。各成员国关于加强针的官方建议由各国自行发布，此前一些欧盟国家已经开始推进加强针接种计划。 （新华社）

加拿大新型冠状病毒疫苗的第二剂量接种率已经超过了美国，此前加拿大这一数值一直落后。

加拿大新型冠状病毒疫苗的第二剂量接种率已经超过了美国，此前加拿大这一数值一直落后。 截至7月16日，48.45%的加拿大人接种了全剂量新型冠状病毒疫苗，而美国人则为48.05%。 加拿大总理特鲁多本周表示，如果加拿大的疫苗接种进展继续下去，他可能会决定开放美加边境。美国跟加拿大之间的边境在16个月之前关闭，禁止非必要旅行。 而与此同时，美国的疫苗接种速度趋缓，与此同时美国的疫情正在趋于严重。疫苗接种率低的阿拉巴马州、密西西比州部分地区出现新一波疫情，医院病床再度挤满新型肺炎患者。美国传染病学家福奇表示，之后很可能会分化出现“两个美国”：一个是打了疫苗的美国，另一个是没打疫苗的美国。对于前者，生活如故；对于后者，疫情肆虐。 美国总统拜登未能达到自己设定的目标，即在7月4日美国独立日周末假期前为70%的成年人接种疫苗。目前，大约有68%的18岁及以上的美国人至少接种了一剂疫苗。 （BBC，纽约时报）

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。 原则上完成全程疫苗接种后经过6个月可打加强针，但免疫力低下者和强生疫苗接种者在完成全程接种两个月后即可施打。强生疫苗接种者当晚8时起可在新型冠状病毒疫苗预约平台预约接种，下月8日起可施打加强针。50多岁人群、基础疾病患者、社会必要人员下月1日晚8时起开始预约，同月15日启动接种工作。 推进团将鼓励未接种疫苗者到年底前施打疫苗。 推进团建议加强针主要用mRNA疫苗，原则上优先施打与此前接种的同款疫苗，疫苗种类不得超过两种。推进团允许加强针“混合接种”，并建议第一针接种阿斯利康疫苗后第二针接种辉瑞疫苗者，第三针尽量接种辉瑞疫苗。接种莫德纳或辉瑞疫苗后曾发生异常反应者，可根据医务人员判断施打其他疫苗。 至于接种间隔，原则上在完成全程疫苗接种满6个月后才能施打加强针，最好不超过8个月。但若有出境、疾病等理由，可在接种满5个月后就可施打加强针。此外，考虑到强生疫苗突破性感染病例（完成疫苗接种后确诊感染）比例较高，推进团建议强生疫苗接种者在打完全程疫苗满2个月后施打加强针。免疫低下者也最好在全程接种满2个月后补打疫苗。 （韩联社）

初步数据显示，在巴西圣保罗州塞拉纳市进行的大规模接种研究中，75%成年人接种完两剂科兴生物新型冠状病毒疫苗后，疫情得到了有效控制

初步数据显示，在巴西圣保罗州塞拉纳市进行的大规模接种研究中，75%成年人接种完两剂科兴生物新型冠状病毒疫苗后，疫情得到了有效控制。研究可能为其他开发中国家了解需要多高的接种率才能开始控制疫情提供了线索。 这项研究由该州布坦坦研究所牵头开展，该研究所在巴西生产科兴生物新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）。塞拉纳市几乎三分之二的居民在2月至4月接种了疫苗，另外三分之一因未满18岁或怀孕而不符合接种资格。在研究中，大约95%的目标成年人群接种了两剂疫苗。结果显示，与试验开始之初的数据相比，全面接种完成后，当地新增有症状新型肺炎病例数下降80%，住院人数下降86%，新增死亡病例数下降95%。与之形成鲜明对比的是，邻近的里贝朗普雷图及周边其他城市仍在遭受疫情沉重打击。结果还显示，虽然该镇完成第一剂疫苗接种后感染率有所改善，但直到接种完第二剂后疫情才得到适当控制。完整研究结果将很快发表。 布坦坦研究所负责该试验的研究人员里卡多·帕拉西奥斯说：“本次试验让我们意识到，不必为所有人都接种新型冠状病毒疫苗，疫情也是可以控制的。我们发现，当70%至75%的成年人接种了疫苗后，新增病例数就会开始下降”。试验结果还显示，成年人接种克尔来福疫苗，对那些并未接种疫苗的儿童及青少年也间接起到一定保护作用。帕拉西奥斯说，“这表明开学不一定要给儿童接种疫苗”。他表示，未接种疫苗者中病例数的减少表明，病毒的传播被削弱，这佐证了大规模疫苗接种作为一项公共卫生政策的有效性。 此外，没有严重副作用的报告，参与者在接种第二剂疫苗14天后没有与新型冠状病毒相关的死亡病例。帕拉西奥斯称，距圣保罗约315公里的塞拉纳周边地区在研究期间主要流行P1毒株，再次证实科兴生物疫苗对这个在巴西首次发现的毒株具有有效性。结果还强调了打第二针的重要性。 布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯表示，“这是全世界同类研究中的首例，这些原始数据是关于疫苗接种对人群的影响，将有助于当局制定公共政策”。科瓦斯说，“克尔来福疫苗是安全、有效的，有助于避免感染者出现重症、并发症乃至死亡。已接种和未接种疫苗者都能从中获益，新型冠状病毒的传播也将被大幅削弱…本试验得出的重要结论证明了在巴西及全世界推行大规模疫苗接种的有效性，为控制疫情带来希望”。 （彭博社，新华社）