一项中期试验的结果显示,Moderna和默克公司的癌症疫苗帮助防止了黑色素瘤患者的复发,这表明在通过疫苗启动免疫系统抵御癌症方面

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新型疫苗/现有药物组合可将黑色素瘤复发风险降低49%

新型疫苗/现有药物组合可将黑色素瘤复发风险降低49% 根据黑色素瘤研究联盟(Melanoma Research Alliance)的数据,自 2013 年以来的 10 年中,美国每年新诊断出的浸润性黑色素瘤病例数增加了 27%。晚期黑色素瘤很难治疗,存活率在很大程度上取决于癌症的发现时间。从确诊开始,局部早期黑色素瘤的五年相对存活率超过 99%;已扩散到附近淋巴结和血管的黑色素瘤(III 期)的五年相对存活率为 68%;已扩散到大脑、肺部和肠道等远处部位的黑色素瘤(IV 期)的五年相对存活率为 30%。生物制药公司 Moderna, Inc.和默克公司(在美国和加拿大以外称为默沙东)宣布了 KEYNOTE-942 研究 IIb 阶段的结果,这是一项临床试验,旨在评估新型黑色素瘤疫苗与现有抗癌免疫疗法药物相结合的长期有效性。这种疫苗由 Moderna 公司开发,名为 mRNA-4157 (V940),与默克公司的抗 PD-1 疗法 Keytruda(pembrolizumab)联合用于 157 名已手术切除的高风险(III-IV 期)黑色素瘤患者。这两种疗法都能增强免疫系统的抗癌能力。疫苗是一种个体化新抗原疗法(INT),这意味着它利用患者肿瘤的独特DNA特征来创造一种治疗方法,帮助他们的免疫系统产生抗肿瘤反应。Keytruda 能阻断癌症用来隐藏在体内的 PD-1 通路,帮助免疫系统检测和对抗癌细胞。个性化新抗原疗法:探索一药一患经过近三年的随访(中位随访时间为34.9个月),与单独使用Keytruda治疗相比,联合治疗将癌症复发或死亡风险降低了49%。此外,与Keytruda单药治疗相比,两种药物联合治疗可将发生远处转移或死亡的风险降低62%。"在KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究中观察到的约三年无复发生存期和无远处转移生存期的持续改善进一步证明了mRNA-4157 (V940)与Keytruda联用帮助切除的高危黑色素瘤患者的潜力,"默克公司高级副总裁兼全球临床开发肿瘤学负责人Marjorie Green博士说。"随着我们继续推进广泛的临床开发计划,评估Moderna的这种新方法,我们期待在将突破性科学成果转化为可能对患者生活产生重大影响的药物的传统基础上再接再厉。"mRNA-4157(V940)和Keytruda联合治疗最常见的不良反应是疲劳(60.6%)、注射部位疼痛(56.7%)和寒战(49%)。目前的 IIb 期试验可被视为"迷你 III 期"试验,旨在提供有关治疗效果的数据。默克公司和Moderna公司现已开始III期随机临床试验,旨在评估mRNA-4157(V940)疫苗与Keytruda联合治疗切除的高危黑色素瘤和非小细胞肺癌(最常见的肺癌类型)患者的效果。2024 年,两家公司还开始对肾细胞癌(一种肾癌)和膀胱癌患者进行联合治疗的 II 期试验。研究人员在目前正在芝加哥举行的 2024 年美国肿瘤学会(ASCO)科学年会上介绍了他们的试验结果。了解更多:Moderna ... PC版: 手机版:

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#身上的小黑点不一定都是痣# 黑色素瘤又称恶性黑色素瘤,多表现为颜色不均匀、边缘不规则、直径常大于6mm的不对称斑片。大部分黑色素瘤是由色素痣恶变而来,因此密切关注色素痣的变化,一旦出现恶变情况需及时就医。 丝状疣是由人乳头瘤病毒(HPV-2)感染皮肤或黏膜后所引起的疾病。丝状疣会传染,人乳头瘤病毒(HPV-2)携带者及丝状疣患者都是传染源。长了丝状疣,不建议自己剪掉处理,会容易造成皮肤破损、感染,越长越多。 #身上的小黑点有一种会癌变# 脂溢性角化俗称老年斑,也叫老年疣,是一种良性的皮肤病变。它的常见表现是老年人局部皮肤出现褐色的斑片或斑块,皮损常出现在面部、头皮、前臂、手背,其他部位也可能会发生。脂溢性角化一般无癌变倾向,但少数进展快速,可能会出现癌变。有些受到反复长期刺激(摩擦、牵拉、挤捏)、炎症后可能会导致皮损恶变,恶变前一般会出现明显的痒感、疼痛或溃疡。(丁香生活研究)网页链接 via 捉谣记的微博

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新型试验小鼠拥有100%功能性人类免疫系统和近似人类肠道微生物群 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的研究人员成功地改造出了一种具有与人类相同免疫反应的小鼠,而这正是之前许多研究人员失败的地方。虽然小鼠在研究中很常见,而且被认为是最好的工作动物之一,但它们远非完美的人类替代品。一个主要的挑战是小鼠体内的许多基因与人类基因不同,因此它们的免疫系统与我们的免疫系统反应截然不同。这种新型小鼠被称为 TruHuX或 THX,它将使研究障碍成为过去。这种小鼠拥有功能完备的人体免疫系统,最终会像我们任何人一样对治疗做出反应。领导这项开创性研究的医学博士保罗-卡萨利(Paolo Casali)说:"THX 小鼠为人类免疫系统研究、人类疫苗开发和疗法测试提供了一个平台。"那么,这对医学研究之外的所有人意味着什么呢?它有可能大大加快药物和免疫疗法的研发速度,缩短"试验和出错"的时间,让科学家们能够在对疗效和安全性更有信心的情况下将治疗方法用于人体试验。卡萨利还认为,THX 小鼠可以取代目前在非人灵长类动物身上进行的免疫学和微生物学测试。小鼠还为新的癌症免疫疗法、细菌和病毒疫苗开发以及疾病建模打开了大门。在未来的某个时刻,技术很可能会促进复杂的人工模型的创造,以取代动物进行医学测试,但遗憾的是,在此之前,它仍然是药物开发和疾病研究的重要组成部分。几十年来,科学家们一直在努力完善人源化小鼠。第一个模型是在 20 世纪 80 年代设计的,用于模拟人类艾滋病病毒感染和机体对艾滋病病毒的反应,现在仍然是研究的重要组成部分。迄今为止,科学家们通过向免疫缺陷小鼠注射人类外周淋巴细胞、未成熟造血干细胞或其他人类细胞来建立这种模型。但这些小鼠的寿命往往很短,会因"人性化"而出现一系列健康问题,而且与其他小鼠模型存在同样的问题,即它们的免疫系统会做出与人类截然不同的反应。卡萨利的团队还从免疫缺陷小鼠(NSG W41突变体)开始,通过动物左心室注射从脐带血中提纯的人类干细胞。经过数周时间让移植细胞沉淀后,再用17b-雌二醇(E2)雌激素对小鼠进行激素调节。研究小组之前的研究发现,这种强效雌激素能促进干细胞存活和淋巴细胞分化,并激活抗体以应对病毒和细菌。归根结底,THX 是一种"超人类"小鼠,拥有完整的人类免疫系统淋巴结、生殖中心、胸腺人类上皮细胞、人类 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞、记忆性 B 淋巴细胞和浆细胞而且可以做出与人类相同的反应。研究小组目前正在利用 THX 小鼠更好地了解人类对 SARS-CoV-2 的免疫反应,并研究参与人类浆细胞活性及其抗体反应的表观遗传因素,这有可能开启新的病毒和癌症疗法。这项研究发表在《自然-免疫学》杂志上。 ... PC版: 手机版:

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