海创药业：HP537 片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床 I/II 期试验申请获得美国 FDA 批准

华海药业：子公司获药物临床试验许可

华海药业：子公司获药物临床试验许可华海药业公告，子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的 HB0046 注射液的药物临床试验批准通知书，适应症为晚期实体瘤。截至目前，公司在 HB0046 项目上已投入研发费用约 4204 万元。HB0046 是全球首个进入临床阶段的 CD39&CD73 双特异性抗体，展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书华海药业 (600521) 7 月 8 日晚间公告，近日公司的下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药品监督管理局核准签发的 HB0046 注射液的《药物临床试验批准通知书》。

新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准

新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准新诺威公告，控股子公司巨石生物近日收到美国 FDA 通知，申报的注射用 SYS6023 药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6023 是一款单克隆抗体药物偶联物，适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示其对多种癌症有较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值。SYS6023 此前已于 2024 年 3 月获中国国家药监局批准在中国开展临床试验。

第一财经 - 直播区<b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核

第一财经 - 直播区 <b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的HS336片（10mg、50mg）的药物临床试验批准通知书。HS...| #财经 #新闻 #资讯

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

诺和诺德Wegovy获得美国食品药品管理局（FDA）批准，临床试验结果表明该药品对心脏健康有好处。