新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准

新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准 新诺威公告，控股子公司巨石生物近日收到美国 FDA 通知，申报的注射用 SYS6023 药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6023 是一款单克隆抗体药物偶联物，适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示其对多种癌症有较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值。SYS6023 此前已于 2024 年 3 月获中国国家药监局批准在中国开展临床试验。

华海药业：子公司获药物临床试验许可

华海药业：子公司获药物临床试验许可 华海药业公告，子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的 HB0046 注射液的药物临床试验批准通知书，适应症为晚期实体瘤。截至目前，公司在 HB0046 项目上已投入研发费用约 4204 万元。HB0046 是全球首个进入临床阶段的 CD39&CD73 双特异性抗体，展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书 特宝生物 7 月 7 日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）新增适应症 “原发性血小板增多症” 的《药物临床试验批准通知书》。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

百利天恒：注射用 BL-M14D1 获临床试验批准

百利天恒：注射用 BL-M14D1 获临床试验批准 百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）获得国家药品监督管理局批准，开展治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。BL-M14D1 与 BL-B01D1 共享同一 “连接子 + 毒素” 平台，适应症为晚期实体瘤。

第一财经 - 直播区<b>九芝堂：子公司缺血性脑卒中临床试验进入第二阶段 |</b> 九芝堂公告，2021年1月，公司控股子公司

第一财经 - 直播区 <b>九芝堂：子公司缺血性脑卒中临床试验进入第二阶段 |</b> 九芝堂公告，2021年1月，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞《临床试验通知...| #财经 #新闻 #资讯