任天堂将在旧金山开设美国第二家旗舰店

任天堂将在旧金山开设美国第二家旗舰店 美国任天堂公司今天宣布计划在旧金山标志性的联合广场开设一家官方旗舰店，为来自全球各地的广大游客提供体验任天堂、其产品和角色的世界。 这家名为 Nintendo SAN FRANCISCO 的旗舰店将于2025年开业，成为继纽约市旗舰店之后美国第二家官方分店。

美国食品和药物管理局批准将纳洛酮（naloxone）作为非处方药销售。纳洛酮主要用于逆转阿片类药物过量的影响。

美国食品和药物管理局批准将纳洛酮（naloxone）作为非处方药销售。纳洛酮主要用于逆转阿片类药物过量的影响。 美国一年有超过10万人死于药物过量，其中大多数与阿片类药物有关。此举被视为控制美国阿片类药物过量危机的关键策略。 （美联社）

美国批准全球首个基因编辑药物，标志着一种前所未有的新型药物问世

美国批准全球首个基因编辑药物，标志着一种前所未有的新型药物问世 美国批准了世界上第一种采用 Crispr 技术（一种基因编辑技术）的药物，这是一项获得诺贝尔奖的发现，有望成为修改基因以治疗疾病和提高作物产量的强大新工具。 这种名为 Casgevy 的新疗法由 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 开发，周五获准用于治疗患有痛苦的镰状细胞病的人。 美国食品和药物管理局这一具有里程碑意义的决定预示着一种强大的新型药物的出现，这种药物可以关闭或替换基因来解决长期以来困扰医生和研究人员的疾病。 几家公司正在开发基于 Crispr 的疗法，用于治疗心脏病、癌症和罕见遗传性疾病等疾病。下一代基因编辑技术有望使治疗变得更容易，副作用更少。

美国食品和药物管理局（FDA）周一批准美国百健公司（Biogen）的aducanumab作为第一种治疗阿尔茨海默病的药物。

美国食品和药物管理局（FDA）周一批准美国百健公司（Biogen）的aducanumab作为第一种治疗阿尔茨海默病的药物。 Aducanumab的目标是从阿尔茨海默病早期患者的大脑中清除一种名为β-淀粉样蛋白的粘性沉积物，以延缓其破坏能力。 美药管局表示，将以Aduhelm品牌销售的这种疗法的临床试验显示，β-淀粉样蛋白斑块有所减少，预计将导致患者的临床降幅减少。FDA在一份声明中说，美国约有620万名阿尔茨海默病患者。研究人员针对该药物开展了三项独立研究，涉及3482名阿尔茨海默病患者。研究包括随机双盲对照试验，使用不同剂量药物进行效果评估。接受药物治疗的患者大脑中β-淀粉样蛋白斑块有显著减少，且减少程度与用药剂量和时长相关联，接受安慰剂治疗的患者蛋白斑块没有变化。 据美国媒体报道，一些美国医学专家认为该药靶向的是阿尔茨海默病的潜在病理生理学机制而不是症状，临床上尚未被证明可以显著减缓该退行性疾病的进程，因此是否应获批存在争议。美药管局药物评估和研究中心主任帕特里齐娅·卡瓦佐尼表示，尽管该药物在临床方面的数据很复杂，但美药管局认为有大量证据表明它能够减少大脑中的β-淀粉样蛋白斑块，这些斑块的减少很可能给患者带来重要益处。 美药管局还介绍，该药的处方信息说明该药会导致淀粉样蛋白相关成像异常，但多会在一段时间后消失；此外还可能出现血管性水肿、荨麻疹等过敏反应。其他常见副作用还包括头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等。 百健的药物受到了患者权益倡导者和一些神经学家的欢迎，他们渴望为患者提供有效的选择。其他一些医生则表示，临床试验结果不一致，需要更多证据。 这款药物通过美药管局“加速审批”通道获批。“加速审批”可使药物在最终临床结果得出前获批。但以这种方式获批的药物还必须通过一个审批后试验，不能通过该试验验证其疗效的药物将按药管局相关程序退出市场。美药管局表示，百健必须进行审批后的临床试验，以验证该药物的临床益处，“如果该药不起作用，我们可以采取措施将其从市场上撤下”。 （路透社，新华社）

#捷途汽车在迪拜开设首个中东旗舰展厅

#捷途汽车在迪拜开设首个中东旗舰展厅 捷途汽车（Jetour）在阿联酋的独家合作伙伴Elite Holding Group宣布，已在迪拜德拉市中心开设捷途的第一家中东旗舰展厅。 Elite Holding Group在一份新闻稿中表示，德拉新展厅代表了捷途在阿联酋扩张的重要一步，捷途计划到2025年开设更多展厅。 为庆祝展厅的顺利开业，捷途推出了全新的X50汽车，这是该品牌的第一款高级紧凑型SUV。这款车型拥有一系列先进的技术、时尚的室内设计、宽敞的内部空间，是冒险爱好者和家庭的首选。 该公司表示，X50 SUV现在已开放预订。 捷途还展示了大家备受期待的捷途T1汽车，它配备了2.0T发动机和4驱系统。