日本研究团队通过血液检查成功判别认知症

日本研究团队通过血液检查成功判别认知症 东京大学教授岩坪威 (神经病理学) 等人的研究团队23日在国际专业期刊上发表研究成果称,通过对无阿尔茨海默病症状的人测定其血液中被认为导致该病的蛋白质,成功判别了脑内的积蓄状况。该研究有望提升早期阶段的认知症诊断效率。据悉,以日本人为对象的大规模实证研究尚属首次。研究人员采集了被诊断为轻度认知障碍 (MCI) 及前一阶段无症状的“临床前期”的474名日本人的血液,测定血液中的β淀粉样蛋白及tau蛋白,将此作为显示是否患病的“生物标志物”。结合临床数据,对PET的图像诊断结果进行预测,结果β淀粉样蛋白的积蓄状况与实际图像高度一致。岩坪表示,PET等确定性检查对阿尔茨海默病的诊断也是必须的,但“在无症状阶段发现一直被视为难题。未来希望能借助血液检查实现超早期诊断以便进行治疗”。

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科大领导团队研发血液测试可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍

科大领导团队研发血液测试可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍 由科大领导的研究团队,研发一项前沿的血液测试,可早期检测阿尔兹海默症和轻度认知障碍,准确率分别超过96%和87%。团队表示,阿尔兹海默症影响全球超过5000万人口,现时的诊断主要透过临床观察症状,但临床症状普遍在发病10至20年后才出现,届时病情已发展至中晚期。带领研究团队的科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示,团队研发的血液检测简单、高效及入侵性低,可用于筛选合适的患者,以进入临床试验和药物治疗,以及用于密切监测病情进展和药物反应,将来亦可透过揭示不同人群与个体间,不同的阿尔兹海默症致病分子机制,加速个人化治疗的发展。 2024-02-19 21:31:27

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港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术

港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术 淀粉样蛋白水平的测量只能通过昂贵的脑部影像或入侵性的采集方式来实现。目前阿尔茨海默病的诊断主要通过临床观察症状,但临床症状在发病10年至20年后才出现,此时病情已发展至中晚期,患者难以获得有效治疗。港科大团队最近研发了一项血液测试,能以高准确度及早检测出阿尔茨海默病和轻度认知障碍。团队证实了该项血液检测在区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍患者和认知正常人群方面的准确度高,并可检测到大脑淀粉样蛋白病理。此外,港科大开发的血液测试可同时检测21种与阿尔茨海默病相关的血液蛋白生物标志物的水平变化,从而更准确检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍,并密切监测病情发展。带领这项研究的港科大校长、香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示,港科大团队开发的阿尔茨海默病血液检测简单、高效且入侵性低,可用于筛选合适的患者进入临床试验和药物治疗,并用于密切监测病情进展和药物反应。该研究由港科大与英国伦敦大学学院等机构合作。有关研究结果近日刊载于国际权威科学期刊《阿尔茨海默病与认知障碍症:阿尔茨海默病协会期刊》。 ... PC版: 手机版:

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日本研究员发现蚊子对血液成分作出反应而停止吸血 日本理化学研究所高级研究员佐久间知佐子等人研究发现,当蚊子吸食人类和其他动物的血液时,会对一种由血液成分形成的物质作出反应,从而停止吸血。研究团队认为动物血液中存在可阻止蚊子吸血的物质,使用分布在热带地区等的埃及伊蚊进行了研究。结果发现,蚊子因对血液凝固时产生的一种物质“纤维蛋白肽A (FPA)”作出反应而停止了吸血。如果能够弄清蚊子对这种物质做出反应的详细原理,将有助于开发出阻止其吸血行为的方法。

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研究人员成功用细菌酶剥离血型 创造万能献血者血液 每个血型(A、B 或 AB)或类型都是通过红细胞表面糖(寡糖)链上的 A 和 B 抗原来识别的。O 组血细胞不带抗原。输血时,献血者和受血者的血型必须匹配。否则,免疫系统会攻击并破坏捐献的血细胞,从而引起潜在的致命反应。丹麦科技大学(DTU)和瑞典隆德大学(Lund University)的研究人员利用一种常见肠道细菌产生的酶来清除红细胞中的 A 抗原和 B 抗原,使他们离制造通用献血者血液更近了一步。这项研究的共同通讯作者、DTU 生物技术与生物医学系科学家 Maher Abou Hachem 说:"新的酶组合不仅首次清除了已被充分描述的 A 抗原和 B 抗原,还清除了以前未被认为对输血安全有问题的扩展变体。"如前所述,"血型"一词指的是存在于人的红血球表面的抗原组合。阿布-哈切姆(Abou Hachem)所说的"扩展变体"指的是自 120 多年前经典的四种血型以来发现的血型抗原。国际输血协会(ISBT)将血型系统定义为由一种或多种抗原组成的基因离散系统。截至 2023 年 11 月,共有 45 个公认的血型系统,包含 362 个由 50 个基因决定的红细胞抗原。研究人员研究的细菌是Akkermansia muciniphila,它是健康人体肠道内壁的常见居民。顾名思义,这种细菌喜欢黏蛋白,黏蛋白是肠道黏膜产生的黏液的主要成分。它利用酶来分解粘蛋白,创造碳、氮和能量来源。巧合的是,除了出现在红细胞上,血型或 ABO 抗原也存在于这种粘膜衬里中。细菌酶将 A 和 B 组红细胞转化为通用献血者血液的示意图 马蒂亚斯-延森Abou Hachem 说:"[肠]粘膜的特殊之处在于,能够在这种物质上生存的细菌通常都有特制的酶来分解粘膜糖结构,其中包括血型 ABO 抗原。"研究人员在数百份血液样本上测试了 24 种细菌酶,发现它们能高效地将 A 组和 B 组血液转化为通用献血者血液。它们对 B 抗原的作用比对 A 抗原更有效,其中一种候选酶能将 B 抗原消耗到负对照水平。Abou Hachem 说:"我们即将能够从 B 组献血者中生产出通用血液,而在转换更为复杂的 A 组血液方面仍有工作要做。现在的重点是详细调查是否存在其他障碍,以及如何改进我们的酶,以实现通用血液生产的最终目标。"研究人员说,他们的发现对未来输血具有重要意义。该研究的另一位通讯作者马丁-奥尔森(Martin Olsson)说:"通用血液将提高献血者血液的利用效率,同时避免错误输注ABO血型不匹配的血液,否则会给受血者带来潜在的致命后果。当我们能够制造出ABO血型通用的献血者血液时,我们将简化运输和管理安全血液制品的后勤工作,同时最大限度地减少血液浪费"。值得注意的是,研究人员在研究中并未提及 Rh 因子。除血型外,血液还可进一步分为 Rh 阳性(红细胞携带 Rh 抗原)或 Rh 阴性(红细胞不携带 Rh 抗原)。例如,有人可能会说自己是"AB 阴性"。首次向 Rh 阴性的献血者输注 Rh 阳性血液会使他们产生抗 Rh 抗体,因此,随后的输血可能会产生类似于向 B 型血者输注 A 型血所产生的反应。也就是说,献血者的血细胞会被破坏。研究人员已经为新酶及其治疗方法申请了专利。他们希望在接下来的三年半时间里进一步开展研究,然后再对患者进行对照试验。这项研究发表在《自然-微生物学》杂志上。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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新研发的芯片可在第四周通过血液检测癌症治疗是否有效 3期非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%至85%,目前的治疗方法是化疗和放疗相结合,然后进行为期一年的免疫治疗。评估一个人对治疗的反应如何,重要的是评估癌症是否有可能扩散需要时间,而这并不是每个病人都有很多时间。现在,密歇根大学(U-M)的研究人员开发出了一种芯片,可以分析病人血液中的循环癌细胞,并在第四周之前告诉主治医生肺癌治疗的效果如何。该研究的共同通讯作者施鲁蒂-乔利(Shruti Jolly)说:"目前,我们通常需要等待数周至数月才能完全评估癌症治疗的效果。"然而,有了这种芯片,我们也许就能避免长期无效的治疗,迅速转向替代疗法,从而使患者免受不必要的副作用。这项技术有可能改变癌症诊断,从延迟的单一评估转变为更持续的监测,促进个性化癌症治疗的提供。"CT 扫描通常用于确定肿瘤是增大了还是缩小了,但只有大的变化才容易被发现。针刺活检可以提供更精确的信息,但这种方法具有创伤性,而且不能经常进行,无法定期提供最新信息。因此,研究人员对液体活检进行了研究,这种检测方法可以从患者的血液中寻找癌症的迹象,比如肿瘤脱落的癌细胞。与针刺活检不同,血液样本可以更频繁地采集,但只有当被检测的细胞达到可检测的水平时,血液样本才会发挥作用。研究人员说,肺癌在开发通过血液检测监测治疗的手段方面遇到了特殊的问题,这可能是因为以前的检测针对的是细胞表面的一种蛋白质,而这种蛋白质在这种癌症中并不常见。该研究的另一位通讯作者苏尼斯-纳格拉斯(Sunith Nagrath)说:"我们正在寻找更灵敏的癌症标志物,以便用来密切监测治疗情况。"纳格拉斯的研究团队于2013年开发出了"GO芯片",它只捕获循环肿瘤细胞(CTC),成功地解决了其他检测方法的不足。安装在芯片氧化石墨烯(GO,因此得名)纳米片上的抗体可以识别细胞表面的多种癌症特异性蛋白标记物。当血液通过芯片中的通道时,抗体会积聚这些标记物,最终收集到足够的标记物。被困在原地后,研究人员就可以对细胞进行计数,确认它们是否是癌细胞,并确定不同患者和不同治疗阶段细胞的生化特性有何不同。为了测试GO芯片能否监测肺癌治疗的效果,本研究的研究人员收集了26名接受化疗和免疫疗法的3期NSCLC患者的CTC。样本是在治疗开始前以及患者接受治疗的第一周、第四周、第十周、第十八周和第三十周后采集的。他们观察到,CTCs 在治疗过程中会减少,减少幅度越大,预示着无进展生存期(PFS)会明显延长。如果在治疗的第四周,CTCs的数量没有减少至少75%,那么患者的癌症更有可能在治疗后持续存在。这些患者的无进展生存期为7个月,而CTC大量减少的患者的平均无进展生存期为21个月。他们还发现,癌症患者对治疗没有反应的 CTCs 激活了可能使癌症更具抗药性的基因。这些信息可能有助于开发有针对性的治疗方法,但还需要进一步研究。这项研究发表在《细胞报告》杂志上。 ... PC版: 手机版:

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