免疫疗法在彻底改变癌症治疗

免疫疗法在彻底改变癌症治疗 麻省总医院癌症研究员在 2023 年 4 月首次用实验性的免疫疗法治疗了一名患有胶质母细胞瘤（glioblastoma）的患者，几天后肿瘤完全消失。对于一种相当于绝症的恶性肿瘤而言，这一结果几乎闻所未闻。几周后的第二名患者以及第三名患者结果都一样。胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌之一，任何年龄的人都可能患上，它是致命的，患者从诊断到死亡通常只有一年多时间。它的治疗方法主要是通过手术切除，但无法完全切除掉，肿瘤会很快复发。数十年来它的治疗研究都毫无进展。但过去 20 年免疫疗法正在颠覆癌症治疗。它基于一个简单的前提：人类免疫系统十分擅长于攻击它认为是病的东西。如果它可以对抗癌症，会比外科医生的手术刀更彻底的消灭肿瘤，比化疗使用的毒药更持久。研究人员使用的是免疫系统的 T 细胞，他们从患者血液中提取 T 细胞，在实验室中编辑细胞 DNA，再将编辑后的 T 细胞重新引入到肿瘤位置，让身体像对付病毒一样对癌症做出反应将其摧毁。 via Solidot

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准：能缩小肿瘤 延长寿命

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准：能缩小肿瘤 延长寿命 访问：NordVPN 立减 75% + 外加 3 个月时长 另有NordPass密码管理器 在临床试验中，该药物已被证明可以缩小肿瘤，并帮助小细胞肺癌患者显着延长寿命。小细胞肺癌小细胞肺癌通常始于肺气道，生长迅速，形成大肿瘤并扩散到全身。症状包括痰带血、咳嗽、胸痛和呼吸短促。安进表示，在全球每年被诊断为肺癌的220多万患者中，小细胞肺癌占15%，即33万例。发表在《癌症杂志(Journal of cancer)》上的一项研究显示，约80%至85%的小细胞肺癌患者被诊断为肺癌晚期。安进首席科学官Jay Bradner博士称，在美国大约有3.5万名小细胞肺癌患者。根据美国癌症协会的数据，当小细胞肺癌扩散到身体其他部位后，只有3%的患者能活过五年；而所有患有这种疾病的患者，无论癌症是否扩散，五年生存率都为7%。Bradner还指出，小细胞肺癌患者通常只有四到五个月的生命。延长寿命Tarlatamab被称为双特异性T细胞接合剂（BiTE），其设计目的是重新引导免疫系统的T细胞识别并杀死癌细胞。在一项基于对200多名小细胞肺癌患者进行的二期试验的结果显示，患者每两周服用10毫克Tarlatamab后发现，癌症肿瘤平均缩小了40%。值得注意的是，在开始服用10毫克剂量的安进药物后，患者的存活时间中位数在14.3个月，并且40%的患者对Tarlatamab治疗有反应。相比之下，根据美国国家癌症研究所的数据，目前的治疗方法下，患者的平均存活时间大约在6到12个月。安进的Bradner博士表示，“该疗法让这些通常只有四到五个月生命的患者几乎又多了一年的生命。”目前，安进公司还在继续研究Imdelltra的几个试验，其中一些试验将测试该药物作为小细胞肺癌的早期治疗方法。并且，安进还计划启动另一项三期研究，将该药作为晚期小细胞肺癌患者的一线治疗药物。Bradner指出，“当你开发癌症药物时，如果它们在疾病的晚期起作用，那么当你把它们转移到一线治疗时，它们会发挥更好的作用。”Bradner博士还表示，目前对该疾病的治疗选择“相当少”，“这是最可怕的癌症之一，所以我们需要一个新的解决方案。” ... PC版： 手机版：

白血病治疗取得突破III期试验取得"优异"结果

白血病治疗取得突破III期试验取得"优异"结果 数据显示，通过定期进行血液化验来监测患者的反应，可以为每位患者量身定制治疗时间。在试验中，这种方法显著改善了既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期和总生存期。在标准治疗效果较差的患者中，如那些有某些基因突变的患者中，效果更明显。个性化治疗方法及其疗效成年患者根据病情反应的快慢，在不同的时间段内服用多种阻断癌症生长的药物。试验发现，与治疗 CLL 的标准疗法相比，这种方法大大提高了无进展生存期和总生存期，每 20 名患者中就有 19 人在开始治疗三年后病情得到缓解。这项名为FLAIR的研究是一项针对未经治疗的CLL的III期随机对照试验，在英国100多家医院进行。该研究由英国癌症研究中心、杨森研发有限责任公司（Janssen Research & Development, LLC）和艾伯维制药研发公司（AbbVie Pharmaceutical Research and Development）资助。主要作者、利兹大学医学院实验血液学教授彼得-希尔曼（Peter Hillmen）是利兹教学医院 NHS 信托基金会的名誉血液学顾问："我们的研究结果表明，对这部分患者来说，治疗对他们的疾病非常有效，而且他们也能很好地耐受。这意味着我们试验中的患者获得了更好的治疗效果，同时在治疗期间也享受到了更好的生活质量。大多数接受新组合治疗的患者在治疗结束后，其血液或骨髓中都检测不到白血病，这比以往的治疗效果要好，非常令人鼓舞"。研究结果和对未来的影响英国癌症研究中心研究与创新执行主任 Iain Foulkes 博士说："我们很高兴看到FLAIR试验取得的这些结果，这些结果表明了根据患者个体情况量身定制癌症治疗方案的重要性和有效性。不仅如此，该试验还找到了一种无需频繁进行骨髓检测的方法，而骨髓检测的创伤性更大，而且会给患者带来痛苦。研究人员、医护人员、资助者和热心的患者及其家属共同参与了这项试验，他们的共同努力指向了一种新的治疗标准，这种标准将使白血病的防治工作取得真正的进展"。慢性淋巴细胞白血病是一种影响血液和骨髓的癌症。通常无法治愈，但可以通过治疗加以控制。每 10 人中就有 9 人以上在确诊时年龄在 55 岁及以上。目前的治疗方法包括化疗、免疫疗法或癌症生长阻滞剂。FLAIR试验测试的癌症生长阻断剂是Ibrutinib和Venetoclax（I+V）。这两种药物的品牌名称分别为 Imbruvica 和 Venclexta，它们通常连续给药或给药时间固定不变，而不是根据每位患者的反应量身定制。这意味着许多患者可能会过早停止治疗，无法从治疗中充分获益，或者继续治疗的时间超过了必要的时间。这可能导致白血病复发和/或治疗副作用的几率增大。FLAIR 的研究人员旨在发现是否有可能根据定期的血液采样和/或骨髓采样为患者制定个性化的 I+V 治疗时间，以及这种方法是否与标准治疗（FCR）同样有效或更好。通过这种定期的血液和骨髓监测，研究人员可以更及时地了解患者对 I+V 的反应，这意味着 I+V 治疗的持续时间可以根据每位患者的具体情况进行调整。 此外，研究人员还发现，根据创伤较小、较快的血液样本来确定治疗持续时间，与使用骨髓一样有效，因为使用骨髓会给患者带来痛苦，有时还需要联用镇静剂。试验设计与结果FLAIR 于 2014 年启动，招募了 1509 名 CLL 患者。他们被随机分为四个治疗组，每组接受不同的治疗。FLAIR 试验的这一部分对两组患者进行了比较，260 名患者接受了 I+V 治疗，263 名患者接受了标准治疗，即 FCR 治疗。近四分之三的患者为男性，这在意料之中，因为CLL多发于男性。平均年龄为 62 岁，略高于三分之一的患者为晚期患者。在这一阶段的试验结束时，87 名患者的病情有所进展，其中 75 人接受了 FCR 治疗，12 人接受了 I+V 治疗。迄今为止，已有 34 名患者在试验期间死亡。其中 25 人接受了 FCR 治疗，只有 9 人接受了 I+V 治疗。接受 I+V 治疗的患者接受了血液检测和骨髓检测，以监测他们对治疗的反应。所使用的技术被称为可测量残留疾病（MRD），它可以让临床医生看到残留癌细胞的数量。细胞数量可能非常少，以至于患者没有任何症状。MRD 阳性检测结果意味着存在残余癌细胞。研究小组现在希望，这种以血液检测监测为指导的更加个性化的治疗方法能成为需要一线 CLL 治疗的患者的新护理标准。希尔门教授说："由利兹大学英国利兹癌症研究中心临床试验组领导的 FLAIR 试验结果非常出色，预示着慢性淋巴细胞白血病治疗方式的改变。"FLAIR 是英国领先的慢性淋巴细胞白血病专家和全英国 100 多家医院的血液学团队在过去十年中共同努力的成果。患者团体、患者个人及其家属的参与对取得这样的进展至关重要，尤其是在大流行病的挑战下。该试验由利兹大学的英国利兹癌症研究中心临床试验小组负责协调。副主任戴维-凯恩斯（David Cairns）教授说："利兹癌症研究中心的愿景是在全球范围内提高癌症患者的生存期和生存质量。为此，我们的战略是确保积累证据，为患者确定正确的治疗方法、正确的治疗时间。FLAIR 是一项与我们的战略高度一致的试验，它体现了团队科学，包括临床医生、实验室科学家、方法论和操作专家的共同努力，以取得重要的试验结果。如果没有试验参与者的无私奉献，没有他们贡献的时间和数据，这一切都无法实现。"编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：

在不久的将来 一点唾液就能检测出癌症

在不久的将来 一点唾液就能检测出癌症 现在，哥德堡大学的研究人员开发出了一种区分不同类型结构变化的方法，这可能会为特定疾病的变化提供一个精确的答案。通过分析细胞中糖结构的变化，研究人员可以检测出不同类型的癌症。图片来源：Malin Arnesson"我们分析了约 220 名患有 11 种不同诊断癌症的患者的数据，发现了不同癌症类型的聚糖亚结构的差异。"哥德堡大学生物信息学副高级讲师、发表在《细胞报告方法》（Cell ReportsMethods）上的这项研究的第一作者丹尼尔-博雅尔（Daniel Bojar）说："通过让我们新开发的方法在人工智能的帮助下处理大量数据，我们能够找到这些联系。"哥德堡大学研究员 Daniel Bojar 图片来源：Johan Wingborg还有一些研究小组研究糖的亚结构，寻找所谓的生物标志物来描述问题所在。这通常涉及使用质谱进行统计测试，以找出癌症患者体内单个糖的水平是明显偏高还是偏低。这些测试的灵敏度太低，而且并不可靠，因为不同的糖在结构上是相关的，因此并不是相互独立的。丹尼尔-博雅尔的研究团队使用了一种包含人工智能的新方法，这种方法考虑到了这些问题，能够在其他方法失败的地方找到数据集中的模式。"我们可以信赖我们的结果；它们在统计学上是有意义的。如果我们知道自己在寻找什么，就更容易找到正确的结果。现在，我们将利用这些生物标志物来开发测试方法，"Daniel Bojar 说。今年秋天，他的研究小组从伦德伯格基金会（Lundberg Foundation）获得了 400 万瑞典克朗，用于购买一台最先进的质谱仪。该仪器将作为一个人工智能平台，为研究人员研究糖类（例如肺癌样本中的糖类）提供支持。这样做的目的是为了更早地发现癌症，从而提高康复的几率。"我们希望开发一种可靠、快速的分析方法，通过血液样本或唾液检测癌症以及癌症的类型。丹尼尔-博雅尔说："我认为，我们也许能在 4-5 年内对人体样本进行临床测试。"编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：

科学家发现利用营养物质有效治疗癌症的新方法

科学家发现利用营养物质有效治疗癌症的新方法 一个国际研究小组开发出一种治疗癌症的新方法，利用营养物质重新激活癌细胞中休眠的代谢途径。研究小组利用一种广泛存在的氨基酸酪氨酸，以纳米药物的形式输送，改变了黑色素瘤（一种严重的皮肤癌）的新陈代谢，从而抑制了癌症的生长。澳大利亚是世界上皮肤癌发病率最高的国家。这种新方法可以与现有疗法相结合，更好地治疗黑色素瘤。这项技术还有可能治疗其他类型的癌症。这项研究由复旦大学的卜文波教授和悉尼科技大学的金大勇教授领导，最近发表在著名期刊《自然纳米技术》（NatureNanotechnology）上。酪氨酸在生物体内的生物利用率有限。然而，研究人员利用一种新的纳米技术，将酪氨酸包装成被称为纳米微粒的微小颗粒，这种微粒会被癌细胞膜吸引，并很容易分解，从而促进吸收。研究小组随后在小鼠和实验室中的人源黑色素瘤细胞中测试了这种创新疗法，发现酪氨酸纳米微粒重新激活了休眠代谢途径，引发了黑色素合成，抑制了肿瘤生长。"不受控制的快速生长是癌细胞区别于正常细胞的一个关键特征。在癌细胞中，一些新陈代谢途径被过度激活，而另一些则被抑制，从而为快速扩散创造了必要的环境，"金教授说。"虽然此前已开发出一些基于代谢的癌症药物，如阻碍乳腺癌中雌激素合成的芳香化酶抑制剂和针对各种癌症中糖酵解的HK2抑制剂，但这些药物都是通过抑制过度激活代谢途径来发挥作用的。""我们的研究首次表明，通过重新激活处于休眠状态的新陈代谢途径，可以阻止癌症的发生。而这可以通过使用简单的营养物质来实现，如氨基酸、糖和维生素，它们安全、易得、耐受性好，"卜教授说。不同类型的癌症会对不同的营养物质做出反应。黑色素瘤细胞是从产生黑色素的皮肤细胞黑色素细胞发展而来的。黑色素的生成需要酪氨酸，酪氨酸能刺激黑色素的生成，因此对黑色素瘤有效。黑色素合成的重新激活迫使黑色素瘤细胞减少糖酵解（将糖转化为能量的过程），这被认为是其抗癌作用的机制。黑色素瘤细胞也容易受到热应力的影响。研究人员发现，通过将酪氨酸纳米簇治疗与近红外激光治疗相结合，他们能够在六天后根除小鼠体内的黑色素瘤，而且在研究期间黑色素瘤不会再次发生。研究结果表明，利用纳米药物治疗癌症有望开辟一个新领域。编译自/ScitechDaily ... PC版： 手机版：

首创“特洛伊木马疗法”可能为肺癌治疗带来革命性变革

首创“特洛伊木马疗法”可能为肺癌治疗带来革命性变革 肺癌可能不是最常见的癌症类型，但却是迄今为止最致命的癌症。根据世界卫生组织的数据，尽管有手术、放疗和化疗等治疗方法，但只有约四分之一的肺癌患者在确诊后能活过五年。为了提高肺癌患者的生存几率，得克萨斯大学阿灵顿分校和UT西南医学中心的研究人员开创了一种直接向癌细胞输送杀癌药物的新方法。UTA生物工程Alfred R. and Janet H. Potvin杰出教授Kytai T. Nguyen说："我们的方法利用患者自身的细胞材料作为特洛伊木马，将靶向药物载荷直接运送到肺癌细胞。这一过程包括从癌症患者体内分离出T细胞（一种免疫细胞），并对其进行改造，使其表达针对癌细胞的特定受体。"研究与创新副校长、运动学与生物工程学教授 Jon Weidanz。资料来源：UT 阿灵顿分校这项新技术的关键步骤包括从这些改造过的 T 细胞中分离出细胞膜，将化疗药物加载到细胞膜上，然后将其涂覆到微小的给药颗粒上。这些纳米颗粒的大小约为头发丝的 1/100。当这些涂膜纳米粒子被注射回患者体内时，细胞膜就会起到导向作用，将纳米粒子精确地导向肿瘤细胞。这种方法旨在欺骗病人的免疫系统，因为涂膜纳米粒子模仿免疫细胞的特性，避免被人体检测和清除。阮克泰（Kytai T. Nguyen），德克萨斯大学阿灵顿分校生物工程阿尔弗雷德-波特文杰出教授（Alfred R. and Janet H. Potvin Distinguished Professor in Bioengineering）。资料来源：德克萨斯大学阿灵顿分校"这种方法的关键优势在于它的高度靶向性，这使它能够克服传统化疗的局限性，因为传统化疗往往会导致有害的副作用，降低患者的生活质量，"共同作者、研究与创新副总裁兼运动学和生物工程研究员乔恩-魏丹兹（Jon Weidanz）说。通过直接向肿瘤细胞施用化疗，该系统旨在最大限度地减少对健康组织的附带损伤。在这项研究中，研究人员在纳米粒子中加入了抗癌药物顺铂。膜包覆的纳米粒子在有肿瘤的身体部位积聚，而不是在身体的其他部位。结果，这种靶向给药系统能够缩小对照组的肿瘤大小，证明了它的疗效。Nguyen说："这种个性化方法可以为根据每位患者的独特特征及其肿瘤的具体性质量身定制的新医学时代铺平道路。减少副作用和提高疗效的潜力使我们的技术成为癌症治疗领域值得关注的进步。"编译自:ScitechDaily ... PC版： 手机版：