科学家开发出一种治疗耳鸣的新型疗法 超过60%测试者症状明显减轻

科学家开发出一种治疗耳鸣的新型疗法超过60%测试者症状明显减轻密歇根大学克雷奇听力研究所（KresgeHearingResearchInstitute）的科学家们进行的一项很有希望的新研究表明，这种缓解是可以实现的。密歇根大学医学院耳鼻喉科名誉教授、密歇根大学生理学和生物医学工程系名誉教授苏珊-肖尔博士领导了一项关于大脑如何处理双感信息以及如何利用这些过程进行个性化刺激以治疗耳鸣的研究。她的团队的研究成果发表在《美国医学会杂志网络公开》（JAMANetworkOpen）上。这项研究是一项双盲随机临床试验，共招募了99名体质性耳鸣患者。体质性耳鸣是指咬紧下颌或按压前额等动作会导致声音的音调或响度发生明显变化。近70%的耳鸣患者都是体质性耳鸣。据Shore称，患有令人烦恼的躯体性耳鸣以及正常至中度听力损失的患者都有资格参加这项研究。她说："注册人体试验后，参与者会收到由in2being,LLC公司开发和制造的便携式设备，供在家中使用。该设备经过编程，可显示每位参与者的个人耳鸣频谱，并与电刺激相结合，形成双感官刺激，同时保持参与者和研究团队的盲目性。"研究参与者被随机分配到两组中的一组。第一组首先接受双感官治疗，即主动治疗，而第二组则接受单纯声音治疗，即对照治疗。在前六周，参与者被要求每天使用他们的设备30分钟。接下来的六周让参与者暂停日常使用，然后再进行六周研究开始时未接受过的治疗。参与者每周都要填写耳鸣功能指数（TFI）和耳鸣障碍量表（THI），这两份问卷调查耳鸣对个人生活的影响。在此期间，参与者还接受了耳鸣响度评估。研究小组发现，当参与者接受双感官治疗时，他们一致表示生活质量得到改善，障碍评分降低，耳鸣响度显著降低。然而，在只接受声音刺激时，这些效果并不明显。此外，超过60%的参与者在接受六周的积极治疗后，耳鸣症状明显减轻，而对照组则没有。这与肖尔团队早前的一项研究结果一致，该研究表明，参与者接受积极治疗的时间越长，耳鸣症状的减轻程度越大。这项研究为使用个性化的双感官刺激有效治疗耳鸣铺平了道路，为数百万耳鸣患者带来了希望。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1371751.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1371751.htm

科学家将开始进行新临床试验 将使患者体内长出微小肝脏

科学家将开始进行新临床试验将使患者体内长出微小肝脏科学家们很快将开始一项新的肝病治疗的临床试验。这种实验性治疗方法将有望帮助治疗终末期肝病并减少肝脏移植。为此，它将利用肝脏的自然再生能力，在患者体内生长出一个全新的肝脏。它也不会仅仅依靠一个新的肝脏。相反，患者将在体内生长出多个小肝脏。这个过程已经在小鼠、猪和狗身上取得了成功，它包括将健康的肝脏细胞注射到患者的淋巴结中。然后这些细胞在患者体内繁殖，成长为较大器官的微小功能版本。这是一种耐人寻味的肝病治疗方法，到目前为止，它已经改善了接受治疗的动物的肝功能。临床试验的重点是利用患者体内的淋巴结创建生物反应器，使新肝脏生长。这不仅会给处理肝脏疾病的人更多的选择，而且也会减轻已经超负荷的移植系统的压力。NewAtlas报道，参与者将被分为三个主要组别。然后这些小组将接受不同的剂量，包括5000万、1.5亿或2.5亿个细胞。现在的信念是，每5千万个细胞将使病人长出一个微小肝脏。因此，获得最高剂量的参与者有可能在体内生长出多达五个微小肝脏。如果成功的话，这将是一种改变终末期肝病“游戏规则”的治疗方法。不过，在细胞注射的基础上，LyGenesis还需要向患者提供免疫抑制药物。这将防止他们的身体对新细胞产生不良反应并攻击它们。LyGenesis还宣布它正在与另一家名为iTolerance的公司合作，以消除对免疫抑制药物的需求。不过，目前还不清楚这项研究究竟何时能让他们做到这一点。在此之前，新肝病治疗的临床试验参与者将需要接受抑制药物。从这里开始，只是等待观察肝脏如何生长，或者它们是否在人体内生长的问题。同样，如果这项试验被证明是成功的，它将为如何治疗肝病打开新的大门。该试验很快就开始了，希望能在两年内完成。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1311529.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1311529.htm

临床试验显示：基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力

临床试验显示：基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基因编辑疗法。此次试验评估了EDIT-101的安全性和有效性，实验性治疗用于编辑中心体蛋白290（CEP290）基因中的突变，该基因指令负责表达对视力至关重要的蛋白质。(科技日报)

“平民价” 癌症 TIL 疗法进入临床试验

“平民价”癌症TIL疗法进入临床试验近日，君赛生物公司研发的基因修饰TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法Ⅰ期临床试验在复旦大学附属肿瘤医院启动，患有宫颈癌、已发生双肺转移的首例受试者签署了知情同意书。根据TIL疗法流程，参加临床试验的癌症患者将接受微创手术，获取体内肿瘤组织。君赛生物技术人员将从肿瘤组织里分离出肿瘤浸润淋巴细胞，进行体外培养、扩增、基因修饰等预处理，再把改造后的细胞“军队”回输到患者体内，让它们杀灭肿瘤。据悉，在我国上市的CAR-T细胞疗法售价高达100万元左右。君赛生物研发的TIL疗法有一个技术突破——不需要以病毒为载体进行基因修饰，从而大幅降低了细胞制备成本，增加了肿瘤细胞疗法的可及性。（解放日报）

组合疗法临床试验显示出对抗耐药性尿路感染的希望

组合疗法临床试验显示出对抗耐药性尿路感染的希望据NewAtlas报道，尿路感染（UTIs）很常见，可以治疗，但也可能出现并发症，特别是当细菌产生耐药性时。现在，一种新的药物组合已在一项3期临床试验中显示出前景。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1331067.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1331067.htm

新疗法让患者体内长出迷你肝脏：即将展开临床试验

新疗法让患者体内长出迷你肝脏：即将展开临床试验一种新实验性治疗方法可以帮助治疗终末期肝病--通过在患者身体的其他地方生长出微小的新肝脏。该技术由细胞治疗公司LyGenesis首创，它将在未来几周展开人体临床试验。肝脏具有强大的再生能力，能从它在努力清除身体毒素时遭受的持续损害中自我修复。但酒精摄入或不健康的饮食会损害这种能力并导致肝脏疾病，其最终阶段可能需要进行肝脏移植。不过LyGenesis的团队一直在研究一种创造性的替代方法，这种方法的创伤性更小。该技术不是替换肝脏，而是在身体其他地方生长出全新的肝脏--可以执行相同重要功能的迷你肝。该过程涉及将取自捐赠器官的健康肝脏细胞注射到接受者的淋巴结中。在那里，它们会繁殖并成长为正常的迷你版本，这可以位原始肝脏中剩余细胞的工作提供支持。之前在小鼠、猪和狗身上进行的测试显示，该疗法改善了它们的肝功能并能挽救许多原本会因肝衰竭而死亡的动物的生命。而现在，LyGenesis正在准备在2a期临床试验中首次在人类身上测试该技术。从接下来的几周时间开始，12名患有终末期肝病(ESLD)的成年人将接受成批的健康肝细胞。这些细胞将通过内窥镜输送并直接注射到淋巴结中。试验参与者将被分成三组，每组四人，接受不同的剂量--5000万、1.5亿或2.5亿个细胞。据认为，患者每接受5000万个细胞就能长出一个迷你肝脏，这意味着最高剂量组最终可能拥有五个额外的肝脏。LyGenesis团队将在事后对患者进行一年的监测以此来评估不同剂量治疗的有效性和安全性。患者将需要接受免疫抑制药物以防止他们的身体排斥“外来”的迷你肝脏，这跟目前接受整个器官移植的人一样。然而LyGenesis最近宣布跟另一家公司iTolerance进行研究合作以调查后者的“微凝胶耐受性平台”如何消除接受新细胞疗法的患者对免疫抑制药物的需求。哄骗身体生长迷你版的器官最终不仅可以成为一种比移植更少的侵入性治疗，而且还可以在其他方面帮助减少器官捐赠系统的压力。移植的细胞可以从被认为不适合移植的捐赠器官中获取，每个器官理论上能为至少75人提供足够的细胞进行治疗。该团队希望在两年内完成试验，如果一切顺利那么该技术以后还将可以应用于其他器官如肾脏、胰腺和胸腺。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1310361.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1310361.htm