巴西科学家在海洋海绵中发现了几种能杀死耐抗生素细菌的化合物

巴西科学家在海洋海绵中发现了几种能杀死耐抗生素细菌的化合物位于巴西苏卡洛斯的苏保罗大学(USP)的研究人员在费尔南多-德诺罗尼亚岛发现的一种海洋海绵中发现了多种生物活性物质,该岛位于巴西东北部海岸约400公里处。其中一些物质能够杀死对当前抗生素有抗药性的细菌并为创造新的药物打开了大门。该研究由FAPSEP资助,其研究结果发表在《JournalofNaturalProducts》上。“这种海洋海绵以前曾被巴西以外的团体研究过,主要是在20世纪90年代。我们使用下一代技术来分析其次级代谢的物质、寻找新的分子并测试其生物活性。我们能够描述一些新的化合物。检测到的主要潜力是针对抗药性细菌,”VítorFreire说道。世界卫生组织(WHO)认为抗生素耐药性是一个严重的全球公共卫生问题。由英国政府委托并在2016年发布的一份分析报告预测,在2050年,每年将有1000万起跟抗药性细菌感染有关的死亡事件。因此,开发新的、强大的抗生素是至关重要的。Agelasdispar是加勒比海和巴西海岸部分地区的特有物种,是该研究分析的海洋海绵面向。海洋海绵终其一生都附着在珊瑚礁或海底,是地球上最古老的一些动物。在数百万年的进化过程中,它们已经进化出一种复杂的新陈代谢并产生了与其他无脊椎动物竞争和防御危险细菌所需的物质。该研究中发现的最具治疗潜力的物质是三种不同类型的ageliferin,以海洋海绵属Agelas命名。IQSC-USP的教授和该研究的主要调查者RobertoBerlinck说道:“另一个重要因素是海绵储存共生微生物的能力,这也有助于它们自我防御。当我们分析在海绵中发现的化合物时,我们并不总是知道哪些是它们产生的,哪些来自共生体。”该研究作为Berlinck领导的两个项目的一部分进行并由FAPESP支持。涉及细菌的试验在圣保罗州流行病学监测参考实验室AdolphoLutz研究所(IAL)进行并由同样得到FAPESP支持的研究员AndréGustavoTempone领导。肿瘤和细菌有13种化合物在被称为OVCAR3的卵巢癌细胞系上进行了测试,但没有发现其具有生物活性。其他研究小组对肺癌、结肠癌和乳腺癌的ageliferin进行了测试,结果没有发现抗肿瘤作用,其中一个对淋巴瘤细胞没有影响。然而三种ageliferin消除了耐药菌大肠杆菌和粪肠球菌,这些细菌极为常见,在各种环境和人体中都有;另还有金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,这些细菌被世卫组织列为新型抗生素的优先目标,是造成大多数医院感染的细菌之一。研究人员想知道使用这些ageliferin是否会导致肠道内红细胞的破坏(溶血),这是一种潜在的致命副作用,经常出现在需要抗生素的化疗病人身上。在小鼠细胞中,这些化合物并没有造成这种损害,这表明药物开发的潜力很有前景。下一步是用同样的方法来分析其他海洋海绵动物。目前在美国国家癌症研究所做博士后研究的Freire说道:“找出这些物质是如何产生的是极其重要的,因为它们被几类海绵分布,这可能有助于在未来治疗疾病。”...PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1306853.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1306853.htm

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科学家发现新抗生素类别 可有效对抗耐药细菌

科学家发现新抗生素类别可有效对抗耐药细菌抗生素是现代医学的基础,在上个世纪极大地改善了全世界人民的生活质量。如今,我们往往认为抗生素是理所当然的,并严重依赖抗生素来治疗或预防细菌感染,例如,在癌症治疗、侵入性手术和移植过程中,以及在母亲和早产儿身上,抗生素可以降低感染风险。然而,全球抗生素耐药性的增加日益威胁着抗生素的有效性。为了确保未来能够获得有效的抗生素,开发不存在抗药性的新型疗法至关重要。乌普萨拉大学的研究人员最近在《美国国家科学院院刊》(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUSA)上发表了他们的研究成果,介绍了作为多国联合体的一部分而开发的一类新型抗生素。他们描述的这类化合物以一种名为LpxH的蛋白质为靶标,这种蛋白质是革兰氏阴性细菌合成其最外层保护层(即脂多糖)的途径。并非所有细菌都会产生这一层,但那些会产生这一层的细菌包括世界卫生组织确定为最需要开发新型疗法的生物,其中包括已经对现有抗生素产生抗药性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌。研究人员能够证明,这种新型抗生素对耐多药细菌具有很强的活性,并能治疗小鼠模型中的血液感染,从而证明了这种抗生素的前景。重要的是,由于这一类化合物是全新的,而LpxH蛋白尚未被用作抗生素的靶点,因此这一类化合物不会产生抗药性。这与目前临床开发中的许多"同类"抗生素形成了鲜明对比。虽然目前的研究结果很有希望,但在这类化合物进入临床试验之前,还需要做大量的工作。DOI:10.1073/pnas.2317274121编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1428294.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1428294.htm

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科学家开发出能杀死数种超级细菌的新抗生素分子

科学家开发出能杀死数种超级细菌的新抗生素分子细菌正在迅速发展对我们人类最好的药物的抗性,从而使我们处于重大健康危机的边缘。但现在,一种新抗生素已经显示出对几个关键的“超级细菌”有希望与此同时对身体中的好细菌的损害最小。细菌是进化行动的一个教科书式的例子。当它们面临环境危害时,只有最强壮的细菌才能存活下来进行复制,这意味着最终整个群体都有抗药能力。一类被称为革兰氏阴性菌的细菌特别有问题,它们用更厚的细胞壁和拒绝药物的分子泵来保护自己。新抗生素和其他治疗方法的开发进度已经得到了放缓。因此,我们人类正在迅速耗尽有效的抗生素,这有可能使我们回到“医学的黑暗时代”--那个曾经连轻微感染都会致命的年代。从事这项新研究的科学家们现在已经开发出一种表现出前景的新型候选抗生素。研究小组从一种对革兰氏阳性细菌有效的现有抗生素开始,并通过一系列的结构修改试图使其对革兰氏阴性菌株具有更强的抗性。其中一个修改后的化合物特别引人注目。这个被命名为fabimycin的候选药物对200多个临床分离的抗生素耐药菌群效果都表现很好,包括总共54个菌株如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。在对小鼠的测试中,发现fabimycin可以清除肺炎或尿路感染的耐药病例,并使细菌水平甚至低于感染前的水平。重要的是,fabimycin在其攻击中具有相对的选择性并使某些类型的无害细菌不受影响。这比许多现有的抗生素要好得多,因为这些抗生素会不分青红皂白地消灭微生物组中的许多有益细菌从而导致一系列的不良副作用。进一步的发展最终可以将fabimycin或类似的分子添加到我们对抗超级细菌的武器库中,尤其是那些难以治疗的感染。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1303245.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1303245.htm

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抗生素和它们的盟友:科学家发现保护肠道微生物组的化合物这项独特的研究由LisaMaier博士和CamilleV.Goemans博士进行。Goemans博士及其同事的独特研究,分析了144种不同的抗生素对最常见的肠道细菌丰度的影响,为减少抗生素治疗对肠道微生物组的不利影响提供了新的见解。人类肠道中数以万亿计的微生物通过帮助消化、提供营养物质和代谢物以及与免疫系统合作抵御有害细菌和病毒而对健康产生深远影响。抗生素会破坏这些微生物群落,导致失衡,从而导致艰难梭菌感染引起的复发性胃肠道问题,以及肥胖、过敏、哮喘和其他免疫或炎症疾病等长期健康问题。尽管有这种众所周知的附带损害,但由于技术上的挑战,哪些抗生素会影响哪些类型的细菌物种,以及是否能减轻这些负面的副作用还没有被系统地研究。为了了解更多,研究人员系统地分析了用144种不同的抗生素治疗后在肠道中常见的27种不同细菌的生长和存活情况。他们还评估了这些抗生素-细菌组合中超过800种抗生素的最小抑制浓度(MIC)--阻止细菌生长所需的最小抗生素浓度。结果显示,大多数肠道细菌的MIC比致病细菌略高,这表明在常用的抗生素浓度下,大多数被测试的肠道细菌不会受到影响。然而,两类广泛使用的抗生素--四环素类和大环内酯类不仅在比阻止致病菌生长所需的浓度低得多的情况下阻止了健康细菌的生长,而且还杀死了他们测试的一半以上的肠道细菌物种,有可能在很长一段时间内改变肠道微生物组构成。由于药物在不同的细菌物种之间的相互作用不同,研究人员调查了是否可以使用第二种药物来保护肠道微生物。他们将抗生素红霉素(一种大环内酯)和多西环素(一种四环素)与一组1197种药物结合起来,以确定能够保护两种丰富的肠道细菌物种(Bacteriodesvulgatus和Bacteriodesuniformis)免受抗生素影响的合适药物。研究人员确定了几种有希望的药物,包括抗凝血剂地卡因,痛风药物苯溴马隆,以及两种抗炎药物托芬那酸和二氟尼考。重要的是,这些药物并不影响抗生素对致病细菌的效果。进一步的实验表明,这些解毒药物也保护了来自人类粪便样本和活体小鼠的天然细菌群落。德国柏林马克斯-德尔布吕克分子医学中心的UlrikeLöber博士说:"一个国际科学家团队的这项艰巨工作确定了一种新的方法,将抗生素与保护性解毒剂相结合,帮助保持肠道微生物组的健康,减少抗生素的有害副作用,而不影响其效率。尽管我们的研究结果很有希望,但还需要进一步研究,以确定最佳和个性化的解毒药物组合,并排除对肠道微生物组的任何潜在长期影响"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1356111.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1356111.htm

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科学家在云中发现耐抗生素细菌 是的,云中……

科学家在云中发现耐抗生素细菌是的,云中……根据美国疾病控制和预防中心的数据,耐抗生素的细菌和真菌每年在全世界至少造成127万人死亡。与这些超级细菌的斗争越来越困难,尽管研究人员正在研究一些新的方法,包括使用黄金、自组装的"纳米网"和可变形的抗生素。由于耐抗生素的微生物对公共健康构成了重大威胁,尽可能多地了解它们以及它们如何在我们的星球上移动是至关重要的。这就是来自加拿大魁北克省拉瓦尔大学和法国克莱蒙-奥弗涅大学的研究人员在调查法国中部高原地区一座休眠火山周围漂浮的云层时所要做的。他们在位于PuydeDôme山顶的1465米(约4806英尺)高的气象站工作,在两年的时间里进行了12次云层取样。他们不仅发现云层中每毫升水含有约8000个细菌,而且在相同体积的云层中平均有20800个耐抗生素基因的拷贝。他们还注意到,通过海洋途径到达的云层与完全通过陆地的云层有着不同种类的抗生素抗性细菌--后者对牲畜使用的抗生素产生抗性的细菌比率更高。虽然大气层早已被理解为细菌的中转站,但研究人员发现云层中的基因水平与地球表面上的基因水平相同,这让他们感到惊讶。这项研究的第一作者、拉瓦尔大学的FlorentRossi说:"这是第一个表明云层中的细菌抗生素基因的浓度与其他自然环境相当的研究。这些细菌通常生活在植被或土壤的表面。它们被风或人类活动气溶胶化,其中一些上升到大气中并参与云的形成"。研究作者说,云层中高浓度的抗生素基因可能主要是由动物养殖业中使用抗生素造成的。在未来的研究中追踪这些基因的来源可以帮助更好地控制这些虫子,并可能成为该团队未来研究的一个来源。Rossi说:"我们的研究表明,云层是抗生素抗性基因在短期和长期范围内传播的重要途径。理想情况下,我们希望找到人类活动导致的排放源,以限制这些基因的扩散。"这项研究已经发表在《总体环境科学》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357113.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1357113.htm

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无糖食品中的人工甜味剂被发现可以杀死耐抗生素的细菌

无糖食品中的人工甜味剂被发现可以杀死耐抗生素的细菌这些讨厌的细菌是近年来医务人员最恼火的一些问题。这些细菌是鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,分别以引发肺炎和败血症而闻名。它们一直对抗生素有抗药性,使它们几乎无法治疗。这些耐抗生素的细菌一直是如此致命,以至于世界卫生组织将它们加入了"优先病原体"名单,这是一份急需新的抗生素治疗的病原体名单,因为它们对免疫系统受损的人构成了风险。不过,有了这个新发现,科学家们可能最终在这场持续的战斗中获得了优势。发表在《分子医学》上的这项研究发现,像糖精、醋磺酰胺-K和甜蜜素这样的人工甜味剂能抑制抗生素耐药菌的生长。特别是安赛蜜-K,证明在防止这些细菌发展生物膜方面特别有效,生物膜可以保护它们不受抗生素的影响。总的来说,这些甜味剂在减少细菌对普通抗生素的耐药性方面显示出有效性,使其更容易有效和高效地治疗这些细菌,即使使用较小剂量的抗生素。而且,由于这些人工甜味剂在大多数饮食和无糖食品中都很活跃,它们已经被广泛使用。麦卡锡说,开发新的抗生素往往需要数年甚至数十亿美元的时间。因此,在许多人用来喝咖啡的甜味剂中发现一种能够削弱抗生素耐药性细菌的化合物是令人兴奋的,也是治疗败血症和肺炎的一个巨大进步。像败血症和肺炎背后的细菌往往能迅速适应和应对药物,使它们对抗生素特别具有抗药性。这种抗药性在人类和动物身上自然发生,但当过度开药时,我们只是在升级这个问题。能够打击这些耐抗生素的细菌,最终可以帮助突破我们所知的一些最大的病原体威胁。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333719.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1333719.htm

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某些皮肤细菌可以抑制耐抗生素细菌的生长

某些皮肤细菌可以抑制耐抗生素细菌的生长一个令人兴奋的发现的萨米名字挪威UiT北极大学的儿童和青少年健康研究小组研究了细菌自身产生的抑制竞争对手生长的物质。这些物质被称为细菌素。通过这项工作,他们在一种非常常见的皮肤细菌中发现了一种新的细菌素。细菌素抑制抗生素耐药细菌的生长,这种细菌很难用普通抗生素治疗。研究人员将这种新细菌称为Romsacin。人们希望Romsacin能被开发成一种治疗感染的新药,目前还没有有效的治疗方法。任重道远与此同时,UiT临床医学系的研究员RunaWolden强调,在知道Romsacin是否会被开发并作为一种新药投入使用之前,还有很长的路要走。因为基础研究就是这样,你不能提前说别人什么时候会利用你的成果。“这一发现是我们研究了几年的结果。将Romsacin或其他有前途的物质开发成新的抗生素非常昂贵,可能需要10到20年的时间,”Wolden说,他是儿童和青少年健康研究小组的成员。有效对抗细菌类型在新的抗生素可以作为药物使用之前,需要确保它们是安全的。目前,研究人员还不知道细菌素是如何在人体中起作用的。进一步的过程将涉及全面的测试、官僚主义和营销。“这自然意味着在我们确定任何事情之前还有很长的路要走。然而,我们已经知道的是,这是一种新的细菌素,它可以对抗一些对抗生素有抗药性的细菌。这很令人兴奋,”Wolden说。这种新的细菌素是由一种叫做溶血葡萄球菌的细菌产生的。细菌素并不是由所有的溶血链球菌产生的,而是由研究人员在冰箱里找到的174种分离株中的一种产生的。“在我们开始这个项目之前,我们不可能知道这一点,这是让研究变得有趣的事情之一,”Wolden说。她说,十年前,研究人员收集了健康人的细菌样本,当时他们想比较健康人体内的溶血链球菌和医院病人体内的溶血链球菌。“随后,我们用这些细菌做了很多实验,这是我们的一个项目的结果,”RunaWolden说。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1399745.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1399745.htm

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