研究称单一剂量的酒精足以永久改变大脑神经元的形态

研究称单一剂量的酒精足以永久改变大脑神经元的形态由科隆大学、曼海姆大学和海德堡大学科学家们进行的一项表明，即使是单一剂量的酒精也会永久性地改变大脑神经元的形态。特别是，酒精会影响突触的结构以及线粒体的动态，线粒体是细胞的动力源。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1315959.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1315959.htm

研究：即使是少量的原油也会伤害到海鸟

研究：即使是少量的原油也会伤害到海鸟看到因意外泄漏而被原油覆盖的海鸟的图像总是令人不安。现在，根据一项新研究，即使是极少量的常规释放的水载油也可能严重损害这些鸟类的羽毛。在研究员EmmaMurphy的带领下，爱尔兰科克大学学院的一个团队开始从活的曼克斯海鸥身上收集羽毛，这是一种被认为受到石油污染威胁的海鸟。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1324107.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1324107.htm

研究称酒精对男性和女性大脑活动的改变可能是不同的

研究称酒精对男性和女性大脑活动的改变可能是不同的根据最近发表在《eNeuro》杂志上的一项研究，酒精改变了小鼠杏仁核的同步大脑活动，但雄性和雌性小鼠的情况不同。酗酒通常与焦虑和悲伤有关，而一个被称为杏仁核的大脑区域与这两者都有关系。啮齿动物和人类都容易受到杏仁核和前额叶皮层等区域之间的振荡或同步大脑活动变化的影响。然而，尚不清楚酒精如何影响杏仁核网络并影响行为。AlyssaDiLeo和她的团队给小鼠注射酒精，并测量杏仁核中振荡状态的相应变化。酒精对雄性和雌性小鼠的杏仁核振荡的影响是不同的，特别是在重复注射后。事实上，雌性小鼠的振荡状态在反复饮酒后根本没有变化。研究人员在没有与饮酒和焦虑有关的受体的一个亚单位的小鼠身上重复了这个实验，这诱发了雄性的网络活动的特征。这些结果表明，酒精可以触发杏仁核转换活动状态，这可能推动焦虑和恐惧行为的变化。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1308003.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1308003.htm

研究发现静脉注射毒品会激活特定的大脑区域 而口服则不会

研究发现静脉注射毒品会激活特定的大脑区域而口服则不会一项新的研究发现，静脉注射一种药物后，大脑的特定区域会被激活，而口服同一种药物时则不会，活动的增加与兴奋感的增加相关。这些发现可能会带来治疗成瘾的新方法。该研究的通讯作者之一诺拉-沃尔科（NoraVolkow）说："我们很早就知道，药物进入大脑的速度越快，就越容易上瘾，但我们还不知道确切的原因。现在，利用最新、最尖端的成像技术，我们有了一些了解。了解成瘾的大脑机制对于预防干预、开发药物使用障碍的新疗法以及解决用药过量危机至关重要。"研究人员招募了20名健康的成年参与者，通过三次不同的治疗，给他们口服或静脉注射小剂量的安慰剂或兴奋剂药物哌醋甲酯（俗称利他林）。哌醋甲酯是一种用于治疗多动症的安全有效的处方药，用于研究时可以作为一种有用的模型药物，安全地研究药物如何影响大脑与受试者的主观药物体验之间的关系。在接受药物或安慰剂治疗后，研究人员使用PET成像检查参与者多巴胺水平的差异，并使用fMRI成像研究大脑活动。PET扫描估计了大脑中多巴胺对药物给药途径的反应速度。与之前的研究一致，口服哌醋甲酯可使多巴胺在服药后一个多小时达到峰值，而静脉注射可使多巴胺在五到十分钟内达到峰值。fMRI成像显示，不同的给药途径激活了不同的大脑区域。研究人员在研究fMRI扫描结果时注意到，口服药物和静脉注射药物后，大脑的一个区域--与处理风险和恐惧有关的腹侧前额叶皮层的活跃程度较低。然而，只有静脉注射哌醋甲酯，而不是口服药物，才能激活另外两个区域，即背侧前扣带回皮层和脑岛。这一发现在所有20名研究参与者中都是一致的。背侧前扣带回皮层和脑岛是大脑"显著性网络"的一部分，该网络由多个区域组成，通过对环境中的事物赋予价值来选择哪些刺激值得我们关注。研究表明，脑岛受损的人可以完全缓解毒瘾。目前的研究为越来越多关于突出网络似乎在药物使用和成瘾中扮演重要角色的证据做出了贡献。研究人员还要求参与者实时跟踪他们对口服和静脉注射哌醋甲酯的欣快感或药物奖励的意识体验。研究人员注意到，静脉注射哌醋甲酯后，fMRI扫描观察到的突出网络活动与几乎所有参与者的"兴奋"主观体验密切相关。大脑这一部分的活动增加与参与者报告的"嗨"感增加相对应，而活动减少则与欣快感减弱相对应。由此，研究人员推断，他们在研究中发现的网络不仅与毒品产生的化学作用有关，还与毒品奖励的意识体验有关。"我从事成像研究已经有十多年了，在我们的一项研究中，我从未在所有参与者身上看到过如此一致和清晰的fMRI结果，"领衔作者兼共同通讯作者彼得-曼扎（PeterManza）说。"这些结果进一步证明，大脑的显著性网络是一个值得研究的目标，是治疗成瘾的潜在新疗法。"研究人员的下一步工作是研究抑制"突出网络"是否会阻止与服药相关的兴奋感，这将进一步支持将"突出网络"作为治疗药物使用障碍的适当靶点。该研究发表在《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1395859.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1395859.htm

研究表明怀孕会导致大脑永久性重组

研究表明怀孕会导致大脑永久性重组研究表明，怀孕会导致神经元永久性重组，该研究为荷尔蒙对行为的影响提供了新的见解。这项针对老鼠的研究表明，它们的养育本能是由大脑在怀孕后期对雌激素和黄体酮的反应而发生的变化而引发的。科学家表示，人类大脑中也可能发生类似的变化，他们表示这项工作可以为人们对养育行为和产后心理健康的新理解铺平道路。Source：投稿：@ZaiHuaBot频道：@TestFlightCN

研究人员发现免疫系统药物可让酗酒者显著减少酒精消费

研究人员发现免疫系统药物可让酗酒者显著减少酒精消费此外，来自俄勒冈健康与科学大学（OHSU）和其他机构的研究人员发现，在小鼠身上，阿普唑仑会增加大脑中一个已知在AUD中发挥作用的区域的活动。这项研究最近发表在《临床调查》杂志上。共同第一作者、皮尔逊家族主席、斯克里普斯研究中心皮尔逊酒精和成瘾研究中心主任芭芭拉-梅森博士说："我们对找到一种对饮酒有如此大影响的药物感到非常兴奋，同时又有如此好的耐受性和安全性。"大约2950万美国人符合AUD的标准，其中包括被称为酒精滥用、酒精依赖和酒精成瘾的情况。在患有这种疾病的人中，只有不到10%的人得到任何治疗，更少的人被开出药物来治疗AUD。梅森是酒精中毒综合神经科学倡议-神经免疫（INIA-NeuroImmune）转化机会小组的主任，这是一个由美国国家酗酒和酒精中毒研究所（NIAAA）资助的多学科合作联盟，研究酒精使用障碍的潜在生物学。在INIA-NeuroImmune的工作中，梅森审查财团中基础科学家进行的研究，然后确定最有希望的临床试验候选药物。INIA-NeuroImmune的合作者确定了阿普利司特--以Otezla的品牌名称销售--是一种有潜力治疗AUD的药物。众所周知，该药物可阻断一种被称为PDE4的分子，该分子在免疫和脑细胞功能方面发挥重要作用。虽然它用于治疗银屑病是由于其免疫功能，但对小鼠的基础科学研究表明，阻断大脑中的PDE4可以减少酒精摄入。梅森启动了一项完全在斯克里普斯研究中心的皮尔森酒精中毒和成瘾研究中心进行的第二阶段试验，在人类身上研究阿普利司特。在现有的PDE4抑制剂药物中，梅森选择了apremilast，因为它与早期的PDE4抑制剂（如罗利普兰或伊布迪拉斯）相关的胃肠道副作用较少。该试验招募了51名患有严重AUD的付费成年志愿者，他们都没有积极尝试减少饮酒。在14天内，每个人每天服用一粒阿普唑仑或安慰剂。在研究开始时，参与者平均每天饮用约五杯酒。接受安慰剂的人每天仍然喝近五杯酒，而那些服用阿普利司特的人每天的酒精摄入量减少到只有大约两杯。此外，阿普唑仑减少了参与者被归类为"重度饮酒者"的日子的百分比。服用阿普利司特的人报告说，他们几乎没有喝酒的冲动，缺乏对酒精的渴望，就像他们平时一样。此外，该药物的耐受性良好，没有参与者因胃肠道副作用而停止治疗。"在这项研究中，我们看到阿普利司特在小鼠身上起作用。它在不同的实验室里起作用，在人身上也起作用。这对一般的成瘾治疗来说是非常有希望的，"共同第一作者安吉拉-奥兹本博士说，他是OHSU医学院行为神经科学的副教授，也是波特兰退伍军人保健系统的研究生物学家。梅森说："即使是美国食品和药物管理局目前批准用于治疗酒精使用障碍的药物，我们通常看到较小的效果，得到这样的结果是非常不寻常的，尤其是在受影响严重的人群中。现在这需要进入更大、更广泛的临床试验，但通过这项研究，我认为我们已经表明，这是一种非常有前途的酒精使用障碍药物。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1347835.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1347835.htm