辉瑞：5至11岁儿童接种追加剂后出现“高免疫反应”

辉瑞：5至11岁儿童接种追加剂后出现“高免疫反应”（早报讯）美国药商辉瑞和BioNTech周四（4月14日）公布的临床试验数据显示，5岁至11岁儿童接种冠病疫苗追加剂后，针对奥密克戎变异毒株的抗体增加了36倍。综合外电报道，跟据一份联合声明，两家公司计划在未来几天内将数据提交给美国食品和药物管理局以申请紧急使用授权。同时，还计划向全球其他监管机构提交授权申请。声明说，这些数据“加强了第三剂疫苗在该年龄组群中，针对冠病维持高度保护力的潜在功能”。据报道，临床试验中，140名年龄介于5岁至11岁的儿童在接种第二剂冠病疫苗的半年后，接种了10微克计量的追加剂。他们在接种追加剂一个月后，他们体内针对原始冠病毒株的抗体比接种第二剂的一个月后要高出六倍。研究员也发现，30名儿童接种追加剂后，体内针对奥密克戎毒株的中和抗体增加了36倍。它还强调，人们对于追加剂的反应良好，也没有发现新的安全问题。发布：2022年4月14日9:42PM

专家：没接种疫苗的Omicron康复者 或不能抵抗其他新冠病毒株

专家：没接种疫苗的Omicron康复者或不能抵抗其他新冠病毒株据英媒今（19）日报道，奥地利的研究团队分析，Omicron康复者的血液样本后，发现透过感染Omicron的BA.1版本与BA.2亚型而得到的抗体，不能中和其他新冠病毒病毒株。团队更发现，没接种新冠疫苗的人士及没感染过其他新冠病毒病毒株的人士感染Omicron后，他们的血液样本中几乎没有针对其他病毒株的中和抗体。他们得到的抗体很有特定性，只能对抗Omicron。团队中来自维也纳医科大学（MedicalUniversityofVienna）的专家指出，已接种3剂新冠疫苗的人士感染Omicron后，能得到高浓度的Omicron亚型BA.2和BA.1中和抗体，只是这些抗体的效力，比对抗其他较早出现的病毒株的抗体低。团队表示，研究突显接种疫苗加强剂对免疫保护的重要性。爆料投稿无聊就找：迪拜华人必备纸飞机大事件频道：【】【】

辉瑞和BioNTech最新的儿童新冠疫苗加强针在美国获批

辉瑞和BioNTech最新的儿童新冠疫苗加强针在美国获批因此，该年龄段的儿童在完成三剂单价疫苗的初级接种至少两个月后，将有资格接受重新设计的疫苗作为加强针。目前，辉瑞和BioNTech的Omicron疫苗正在等待12岁及以上人群的全面批准，作为主要疫苗或加强针。今年9月，在FDA批准用于紧急使用后，美国推出了OmicronBA.4/BA.5更新的基于mrna的新冠疫苗。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1349503.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1349503.htm

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎一项最新研究显示，与其他毒株相比，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针，对奥密克戎变种的免疫效果仍较低。据路透社报道，研究显示，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于接种两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。此外，与原始毒株相比，针对奥密克戎毒株的抗体水平要低6.3倍，与德尔塔毒株相比，抗体水平低2.7倍。该研究报告的作者之一岩崎明子在推特上说，接种科兴疫苗的人可能需要打两剂加强针，才能达到对抗奥密克戎所需的保护水平。研究也显示，仅接种两剂科兴疫苗没有显示出对奥密克戎的任何可检测到的中和作用。香港大学李嘉诚医学院与香港中文大学医学院上周公布的研究显示，接种三剂科兴疫苗并不能产生足够的抗体水平以对抗奥密克戎变异株。科兴公司也曾说，公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。该研究由耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构的研究人员合作进行，尚未经过同行评估。该研究对多米尼加共和国101名参与者的血浆样本进行了分析。发布：2022年1月1日1:30PM

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准当地时间9月3日，英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗作为新冠疫苗加强剂，适用于12岁以及以上的群体。这是继此前8月15日Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎的二价加强剂获得批准之后，英国政府批准的第二种二价新冠疫苗。Moderna，以及辉瑞/BioNTech所研发的针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗已经在美国获得政府批准。MHRA在9月3日的新闻稿中表示：“在每一剂疫苗中，Comirnaty(辉瑞/BioNTech研发的新冠疫苗的名称)二价原始/Omicron疫苗的一半剂量(15微克)针对的是原始毒株，其余一半(15微克)针对的是奥密克戎毒株(BA.1)。”MHRA补充称，这一决定得到了一项试验数据的支持，该试验表明，二价新冠疫苗这一加强剂量触发了对奥密克戎变异病毒和原始毒株的强烈免疫反应。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312681.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1312681.htm

辉瑞总裁：每年定期接种冠病疫苗较可取

辉瑞总裁：每年定期接种冠病疫苗较可取（早报讯）路透社报道，美国制药商辉瑞公司总裁艾伯乐周六（1月22日）表示，在抗击冠病疫情方面，每年定期接种一次冠病疫苗，比频繁地接种追加剂更加可取。艾伯乐认为，相隔每4至5个月就施打一次加强剂并不理想。他说：“我希望的是，我们将有一种疫苗，你必须每年接种一次……一年一次，比较容易说服人们。他们比较容易记住。”艾伯乐说，从公共卫生角度来看，这是一个理想的情况，辉瑞公司正在研究一种能抵抗奥密克戎和其他变种毒株的疫苗，“这将会是一个解决方案”。艾伯乐曾表示，辉瑞正准备为一款重新设计以抵抗奥密克戎的疫苗提交批准申请，最快3月开始大量生产。美国疾病控制和预防中心的三项研究显示，接种第三剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗，是对抗奥密克戎变种毒株的关键，预防染病后住院的效力可达90%。以色列谢巴医疗中心周一（17日）发布的一项实验初步数据显示，接种第四剂辉瑞冠病疫苗有助于提高抗体水平，但仍不足以有效预防奥密克戎。然而，谢巴医疗中心仍建议高风险群接种第二剂追加剂。发布：2022年1月23日7:30AM