美媒:科学家或解开新冠感染后丧失嗅觉之谜

美媒:科学家或解开新冠感染后丧失嗅觉之谜有些情况下,丧失嗅觉的患者在新冠康复长达16个月后仍存在免疫或炎性反应。这项小型研究已经同行评审。与嗅觉正常的人相比,长期丧失嗅觉的患者,其嗅觉感觉神经元更少,即发现气味并将信息传递给大脑的鼻子细胞。论文作者之一、杜克大学鼻窦外科医生布拉德·戈德斯坦说,嗅觉一直难以恢复的患者,其嗅觉神经元平均要比健康人群少75%。戈德斯坦说:“我们认为嗅觉神经元减少几乎肯定与炎症相关。”嗅觉丧失是常见的新冠症状。戈德斯坦及其同事从9名感染新冠后嗅觉丧失的患者鼻子中收集了组织样本,然后与健康人群进行对照。论文说,一直丧失嗅觉的患者,他们鼻子中的T细胞更多一些,这种白细胞在免疫反应中至关重要;戈德斯坦说T细胞生成与炎症相关的物质——伽玛干扰素,而支持细胞似乎对它起反应。支持细胞保护并滋养嗅觉神经元。没有支持细胞,嗅觉神经元无法生存。研究显示:引起新冠肺炎的病毒并不直接感染嗅觉神经元,而是能够袭击这种支持细胞。嗅觉丧失的患者,与健康人群相比,他们体内某种消炎细胞更少一些,而特定发炎细胞更多一些。健康人群包含2名新冠康复者,但是他们不存在长期嗅觉丧失症状。新冠研究人员说,这项研究支持了相关证据,即炎症可能是长新冠症状的罪魁祸首。《美国医学会杂志·神经病学卷》月刊今年4月发表的一篇论文指出:新冠死亡患者的嗅球(负责接收和处理鼻子中嗅觉神经元信息的大脑部位)中存在炎症。这篇论文的作者指出,神经炎症可能是导致嗅觉丧失及其它与长新冠相关的神经系统症状(如脑雾)的因素之一。(编译/郑国仪)...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335981.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335981.htm

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【肺炎疫情:新冠病毒感染者的嗅觉丧失“与感冒有区别”】

【肺炎疫情:新冠病毒感染者的嗅觉丧失“与感冒有区别”】当2019冠状病毒病(COVID-19)患者丧失嗅觉时,通常都来得很突然且严重。感染新型冠状病毒之后可能伴随的嗅觉丧失是一种独特症状,研究过此类病人体验的欧洲研究人员表示,它与患上重感冒或者流感的人所经历的嗅觉丧失有所不同。当2019冠状病毒病(COVID-19)患者丧失嗅觉时,通常都来得很突然且严重。https://www.bbc.com/zhongwen/simp/science-53832928

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研究发现SARS-CoV-2病毒的所有变种都能感染大脑掌管嗅觉区域

研究发现SARS-CoV-2病毒的所有变种都能感染大脑掌管嗅觉区域人类神经元和上皮细胞的共培养。感染SARS-CoV-2的细胞被染成绿色。可见多个受感染的神经元。细胞核显示为蓝色。图/巴斯德研究所-GuilhermeDiasdeMelo对人类脑组织进行的研究得出了相互矛盾的结果。一些研究发现了SARS-CoV-2的直接痕迹,而另一些研究则只报告了炎症损伤。动物模型无疑证明了病毒感染大脑的可能性,但人体组织样本显然是在病人死亡后采集的,这意味着研究人员只能假设在急性感染期间会发生什么。在巴斯德研究所和巴黎城市大学科学家领导的一项新研究中,利用动物模型研究了几个尚未解决的问题。SARS-CoV-2病毒如何通过嗅觉系统进入大脑?不同的SARS-CoV-2变种进入大脑的可能性是大还是小?失去嗅觉是否与病毒进入大脑直接相关?这项研究利用仓鼠模型,比较了2020年感染的原始SARS-CoV-2病毒和随后的几种变种,包括Gamma、Delta和Omicron/BA.1变种。有趣的是,研究结果证实了流行病学的观察结果,即在Omicron感染中急性疾病的严重程度会降低,但所有变种都表现出类似的神经侵袭能力。最引人注目的是,无论是否出现嗅觉缺失症状,所有变体都会感染大脑的嗅觉区域。第一作者吉列尔梅-迪亚斯-德梅洛(GuilhermeDiasdeMelo)说:"这表明无嗅觉症和神经元感染是两种互不相关的现象。如果我们按照这个思路推理,即使是无症状--因此临床上是良性的--感染也很有可能表现为病毒在神经系统中的传播"。为了准确研究SARS-CoV-2如何感染脑细胞,研究人员利用了一种名为微流体细胞培养的建模系统。这样就可以近距离观察病毒如何在神经元之间移动。研究结果表明,病毒能够通过被称为轴突的细胞间微小突起在神经元之间移动。迪亚斯-德梅洛解释说:"病毒似乎有效地利用了神经元的生理机制进行双向移动。我们研究的SARS-CoV-2变种--武汉祖代变种、Gamma、Delta和Omicron/BA.1--在体外感染神经元,并能够沿轴突移动。"研究人员总结说,这表明所有SARS-CoV-2变体都有能力通过嗅觉通路感染大脑,无论临床疾病表现如何。这意味着,即使是轻度感染也有可能导致病毒渗入大脑。该研究的另一位作者埃尔韦-布尔希(HervéBourhy)说,未来的工作需要探索急性SARS-CoV-2脑部感染与Long-COVID中出现的持续症状之间的关系。Bourhy说:"下一步我们将从动物模型中了解病毒是否能在急性感染期后在大脑中持续存在,以及病毒的存在是否能诱发持续性炎症和长期COVID病例中描述的症状,如焦虑、抑郁和脑雾。"这项新研究发表在《自然通讯》(NatureCommunications)上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1393575.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1393575.htm

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科学家开发出标记技术"NeuM" 可实时监测神经元的变化

科学家开发出标记技术"NeuM"可实时监测神经元的变化韩国科学技术院(KIST)脑科学研究所的KimYunKyung博士领导的研究团队与浦项科技大学ChangYoung-Tae教授的团队合作,宣布开发出名为NeuM的新一代神经元标记技术。NeuM(神经元膜选择性)可选择性地标记神经元膜,使神经元结构可视化,并可实时监测神经元的变化。韩国科学技术院金润京博士团队的研究人员正在利用下一代神经元标记技术"NeuM",对神经元进行实时可视化,并检查高分辨率图像。资料来源:韩国科学技术院神经元不断改变其结构和功能,将信息从感觉器官传递到大脑,从而调节思维、记忆和行为。因此,要克服神经退行性疾病,就必须开发能选择性标记活体神经元以进行实时监测的技术。然而,目前常用于观察神经元的基于基因和抗体的标记技术,由于依赖于特定的基因表达或蛋白质,存在准确性低和难以长期追踪的问题。NeuM是研究小组通过对神经元细胞进行分子设计而开发的,与神经元膜具有极佳的结合亲和力,可对神经元进行长期跟踪和高分辨率成像。NeuM中的荧光探针利用活细胞的活性与神经元膜结合,在特定波长光的激发下发出荧光信号。这种神经元膜可视化技术允许对神经元终端结构进行详细观察,并对神经元分化和相互作用进行高分辨率监测。选择性标记神经元膜的分子设计。资料来源:韩国科学技术院NeuM是第一种通过活体神经元的内吞作用对细胞膜进行染色的技术,它对活体细胞具有选择性反应,排除了未内吞的死细胞。此外,研究团队还成功地将神经元的观察时间从短短6小时延长至72小时,从而能够捕捉活体神经元在较长时间内随环境变化而发生的动态变化。NeuM有望为目前尚无特效疗法的神经退行性疾病的研究和治疗开发提供洞察力。包括阿尔茨海默氏症在内的这些疾病是由于淀粉样蛋白等有毒蛋白质的产生和炎症物质的涌入造成神经元损伤的结果。NeuM对神经元变化的精确观察可有效促进对候选治疗化合物的评估。金博士表示:"此次开发的NeuM可以区分衰老和退化的神经元,成为阐明大脑退化性疾病机制和开发治疗方法的重要工具。"他进一步补充说:"未来,我们计划改进NeuM,通过设计荧光波长来区分绿色和红色等颜色,从而更精确地分析神经元。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1428464.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1428464.htm

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科学家发现成人大脑中生成新的神经元的原理

科学家发现成人大脑中生成新的神经元的原理齿状回(大脑颞叶海马结构的一部分)中新产生的神经元(红色)与细胞核(蓝色)和未成熟神经元的标记物(绿色)。资料来源:Knobloch实验室-UNIL成年大脑的一些区域含有静止的或休眠的神经干细胞,它们有可能被重新激活以形成新的神经元。然而,人们对从静止状态到增殖的过渡仍然知之甚少。由日内瓦大学(UNIGE)和洛桑大学(UNIL)的科学家领导的一个团队发现了细胞代谢在这一过程中的重要性,并确定了如何唤醒这些神经干细胞并重新激活它们。生物学家们成功地增加了成年甚至老年小鼠大脑中新神经元的数量。这些结果对治疗神经退行性疾病很有希望,将在《科学进展》杂志上发现。这种生物现象被称为成人神经生成,对学习和记忆过程等特定功能非常重要。然而,在成人大脑中,这些干细胞变得更加沉默或''休眠'',并降低了它们的更新和分化能力。因此,随着年龄的增长,神经发生明显减少。日内瓦大学理学院分子和细胞生物学系名誉教授让-克劳德-马蒂努(Jean-ClaudeMartinou)和生物和医学系生物医学科学副教授马伦-克诺布洛赫(MarlenKnobloch)的实验室发现了一种代谢机制,成年NSCs可以从其休眠状态出现并变得活跃。"我们发现线粒体--细胞内产生能量的细胞器--参与调节成年NSCs的激活水平,"UNIL的研究员FrancescoPetrelli和ValentinaScanDELLa,这项研究的共同第一作者表示。线粒体丙酮酸转运体(MPC)是Martinou教授小组11年前发现的一种蛋白质复合物,在这种调节中发挥着特殊作用。它的活性影响着细胞可以使用的代谢选择。通过了解区分活跃细胞和休眠细胞的代谢途径,科学家可以通过改变线粒体代谢来唤醒休眠细胞。现在,生物学家已经通过使用化学抑制剂或通过生成Mpc1基因的突变小鼠来阻断MPC的活性。利用这些药理学和遗传学方法,科学家们能够激活休眠的NSCs,从而在成年甚至老年小鼠的大脑中产生新的神经元。通过这项研究工作表明,代谢途径的重定向能够直接影响成年NSCs的活动状态,从而影响新神经元的生成数量,该研究的共同第一作者Knobloch教授总结说。"这些结果为细胞代谢在调节神经发生方面的作用提供了新的启示。从长远来看,这些结果可能会带来对抑郁症或神经退行性疾病等疾病的潜在治疗方案。"该研究的共同主要作者Jean-ClaudeMartinou总结道。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1348035.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1348035.htm

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研究:脑雾等长期冠病症状 或因免疫反应损脑血管

研究:脑雾等长期冠病症状或因免疫反应损脑血管(早报讯)美国国立卫生研究院进行的一项小规模研究发现,小部分冠病患者出现脑雾或记忆障碍等长期冠病症状,有可能是因为冠病病毒在人体内激起的免疫反应导致脑血管受损。法新社报道,这项研究星期二(7月5日)发表在医学期刊《大脑》。研究是基于对九名病殁冠病患者的脑部尸检,他们介于24岁到73岁。研究人员选择他们作为研究对象主要是因为根据扫描,显示这些人的大脑血管有受损情况。研究人员没有在大脑中检测到冠病病毒,反而发现患者自身的抗体攻击了大脑血管内壁的细胞,导致炎症和损伤。这项发现或能解释为何一些人在染疫后出现后遗症,包括头痛、疲劳、丧失味觉和嗅觉、失眠以及脑雾,并可能有助于为长期冠病患者设计新的治疗方案。研究发现,针对冠病产生的抗体,错误把用来抵挡有害入侵并允许必要物质到大脑的细胞当成攻击对象。对这些细胞造成的损伤会导致蛋白质泄漏、出血和凝块,从而增加中风的风险。这种泄漏还会触发一种免疫细胞涌向脑补以修复损伤,引起炎症等。研究报告的主要作者、美国国立卫生研究院的科学家纳斯在一份声明说:“这种相同的免疫反应很可能持续存在在长期冠病患者身上,从而导致神经元损伤。”他补充说,这意味着一种可以降低免疫反应的药物或可帮助这些患者。“所以这些发现具有很重要的医疗意义。”发布:2022年7月6日4:15PM

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科学家发现人类感受触觉的隐秘方式

科学家发现人类感受触觉的隐秘方式研究人员还发现,这些毛囊细胞会释放神经递质组胺和血清素,以对触觉做出反应--这些发现可能有助于我们将来了解组胺在湿疹等炎症性皮肤病中的作用。论文的主要作者、帝国理工大学生物工程系的克莱尔-希金斯(ClaireHiggins)博士说:"这是一个令人惊讶的发现,因为我们还不知道为什么毛囊细胞在处理轻触时会发挥这种作用。由于毛囊中含有许多感觉神经末梢,我们现在想确定毛囊是否在激活特定类型的感觉神经,以实现一种未知但独特的机制。"我们通过几种机制来感受触觉:皮肤中的感觉神经末梢检测触觉并向大脑发送信号;神经支配丰富的毛囊检测毛发纤维的运动;被称为C-LTMR的感觉神经只存在于多毛的皮肤中,它处理情感触觉或'感觉良好'的触觉。现在,研究人员可能发现了毛囊中的一个新过程。为了开展这项研究,研究人员分析了人类皮肤和毛囊的单细胞RNA测序数据,发现毛囊细胞中触觉敏感受体的比例高于皮肤中的同等细胞。他们建立了人类毛囊细胞和感觉神经的共培养物,然后对毛囊细胞进行机械刺激,发现这会导致邻近的感觉神经被激活。随后,他们决定研究毛囊细胞如何向感觉神经发出信号。他们采用了一种称为快速扫描循环伏安法的技术来分析培养细胞,结果发现毛囊细胞会释放神经递质血清素和组胺来对触觉做出反应。当他们阻断感觉神经元上这些神经递质的受体时,神经元不再对毛囊细胞的刺激做出反应。同样,当他们阻断毛囊细胞产生的突触囊泡时,它们也无法再向感觉神经发出信号。因此,他们得出结论:毛囊细胞在对触摸做出反应时,会释放出激活附近感觉神经元的物质。研究人员还用皮肤细胞而不是毛囊细胞进行了同样的实验。这些细胞对轻触的反应是释放组胺,但它们没有释放血清素。 希金斯博士说:"这很有趣,因为皮肤中的组胺会导致湿疹等皮肤炎症,而人们一直认为免疫细胞会释放所有的组胺。我们的研究发现了皮肤细胞在组胺释放过程中的新作用,这对湿疹研究具有潜在的应用价值。"研究人员指出,这项研究是在细胞培养物中进行的,需要在活生物体中进行复制,以证实研究结果。研究人员还想确定毛囊是否激活了特定类型的感觉神经。由于C-LTMR只存在于有毛发的皮肤中,他们很想知道毛囊是否有一种我们尚未发现的向这些神经发出信号的独特机制。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1393033.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1393033.htm

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