科学家发现成人大脑中生成新的神经元的原理

科学家发现成人大脑中生成新的神经元的原理齿状回(大脑颞叶海马结构的一部分)中新产生的神经元(红色)与细胞核(蓝色)和未成熟神经元的标记物(绿色)。资料来源:Knobloch实验室-UNIL成年大脑的一些区域含有静止的或休眠的神经干细胞,它们有可能被重新激活以形成新的神经元。然而,人们对从静止状态到增殖的过渡仍然知之甚少。由日内瓦大学(UNIGE)和洛桑大学(UNIL)的科学家领导的一个团队发现了细胞代谢在这一过程中的重要性,并确定了如何唤醒这些神经干细胞并重新激活它们。生物学家们成功地增加了成年甚至老年小鼠大脑中新神经元的数量。这些结果对治疗神经退行性疾病很有希望,将在《科学进展》杂志上发现。这种生物现象被称为成人神经生成,对学习和记忆过程等特定功能非常重要。然而,在成人大脑中,这些干细胞变得更加沉默或''休眠'',并降低了它们的更新和分化能力。因此,随着年龄的增长,神经发生明显减少。日内瓦大学理学院分子和细胞生物学系名誉教授让-克劳德-马蒂努(Jean-ClaudeMartinou)和生物和医学系生物医学科学副教授马伦-克诺布洛赫(MarlenKnobloch)的实验室发现了一种代谢机制,成年NSCs可以从其休眠状态出现并变得活跃。"我们发现线粒体--细胞内产生能量的细胞器--参与调节成年NSCs的激活水平,"UNIL的研究员FrancescoPetrelli和ValentinaScanDELLa,这项研究的共同第一作者表示。线粒体丙酮酸转运体(MPC)是Martinou教授小组11年前发现的一种蛋白质复合物,在这种调节中发挥着特殊作用。它的活性影响着细胞可以使用的代谢选择。通过了解区分活跃细胞和休眠细胞的代谢途径,科学家可以通过改变线粒体代谢来唤醒休眠细胞。现在,生物学家已经通过使用化学抑制剂或通过生成Mpc1基因的突变小鼠来阻断MPC的活性。利用这些药理学和遗传学方法,科学家们能够激活休眠的NSCs,从而在成年甚至老年小鼠的大脑中产生新的神经元。通过这项研究工作表明,代谢途径的重定向能够直接影响成年NSCs的活动状态,从而影响新神经元的生成数量,该研究的共同第一作者Knobloch教授总结说。"这些结果为细胞代谢在调节神经发生方面的作用提供了新的启示。从长远来看,这些结果可能会带来对抑郁症或神经退行性疾病等疾病的潜在治疗方案。"该研究的共同主要作者Jean-ClaudeMartinou总结道。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1348035.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1348035.htm

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中国科学家在大脑中找到“生物钟”位置

中国科学家在大脑中找到“生物钟”位置据介绍,昼夜节律俗称生物钟,是生物为了适应地球自转产生的昼夜更替而形成的一种节律性生命活动规律,一直被认为是生物体内一种无形的“时钟”,精密调控着机体重要生理功能。北京时间昨日凌晨,国际顶级学术期刊Science在线发表了这一成果的相关研究论文。据李慧艳研究员介绍,大脑视交叉神经上核区域是昼夜节律的指挥中枢,又称“中枢时钟”,其神经元的初级纤毛,在每个神经元的细胞膜上只有一根,犹如“天线”结构。研究人员发现,这一“天线”结构每24小时伸缩一次,如同生物钟的指针,通过它可实现对机体节律的调整和时差的调节。生物钟的准确性和稳定性与健康息息相关,节律如果发生失常,可引起睡眠障碍、代谢紊乱、免疫力下降,严重时可导致肿瘤、糖尿病、精神异常等重大疾病的发生。此次“有形”生物钟的发现,对节律本质的认识和节律紊乱所致疾病的治疗具有里程碑意义。在此项研究中,通过对脑切片纤毛结构的连续观察,研究人员惊奇地发现纤毛节律性变化的特殊现象,并历经数年探索揭示了纤毛具有调节节律的功能。更重要的是,他们还找到了精准调控节律的开关。“此次纤毛调控节律的重要发现,为节律调控新药研发开辟了全新路径,使机体对各种复杂环境的快速应对、快速适应成为可能。”李慧艳研究员介绍道。随着时代的发展与科技的进步,社会竞争和工作压力与日俱增,全球大约1/3的人存在节律紊乱问题,表现为睡眠障碍等症状。由于缺乏对生物节律调节机制的认识,当前国际上尚未能研究出基于生物节律的有效治疗药物。此次有关生物钟的重要发现,也是我国脑科学研究的一次重大突破。统筹/蒋朔...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1363183.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1363183.htm

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科学家开发出标记技术"NeuM" 可实时监测神经元的变化

科学家开发出标记技术"NeuM"可实时监测神经元的变化韩国科学技术院(KIST)脑科学研究所的KimYunKyung博士领导的研究团队与浦项科技大学ChangYoung-Tae教授的团队合作,宣布开发出名为NeuM的新一代神经元标记技术。NeuM(神经元膜选择性)可选择性地标记神经元膜,使神经元结构可视化,并可实时监测神经元的变化。韩国科学技术院金润京博士团队的研究人员正在利用下一代神经元标记技术"NeuM",对神经元进行实时可视化,并检查高分辨率图像。资料来源:韩国科学技术院神经元不断改变其结构和功能,将信息从感觉器官传递到大脑,从而调节思维、记忆和行为。因此,要克服神经退行性疾病,就必须开发能选择性标记活体神经元以进行实时监测的技术。然而,目前常用于观察神经元的基于基因和抗体的标记技术,由于依赖于特定的基因表达或蛋白质,存在准确性低和难以长期追踪的问题。NeuM是研究小组通过对神经元细胞进行分子设计而开发的,与神经元膜具有极佳的结合亲和力,可对神经元进行长期跟踪和高分辨率成像。NeuM中的荧光探针利用活细胞的活性与神经元膜结合,在特定波长光的激发下发出荧光信号。这种神经元膜可视化技术允许对神经元终端结构进行详细观察,并对神经元分化和相互作用进行高分辨率监测。选择性标记神经元膜的分子设计。资料来源:韩国科学技术院NeuM是第一种通过活体神经元的内吞作用对细胞膜进行染色的技术,它对活体细胞具有选择性反应,排除了未内吞的死细胞。此外,研究团队还成功地将神经元的观察时间从短短6小时延长至72小时,从而能够捕捉活体神经元在较长时间内随环境变化而发生的动态变化。NeuM有望为目前尚无特效疗法的神经退行性疾病的研究和治疗开发提供洞察力。包括阿尔茨海默氏症在内的这些疾病是由于淀粉样蛋白等有毒蛋白质的产生和炎症物质的涌入造成神经元损伤的结果。NeuM对神经元变化的精确观察可有效促进对候选治疗化合物的评估。金博士表示:"此次开发的NeuM可以区分衰老和退化的神经元,成为阐明大脑退化性疾病机制和开发治疗方法的重要工具。"他进一步补充说:"未来,我们计划改进NeuM,通过设计荧光波长来区分绿色和红色等颜色,从而更精确地分析神经元。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1428464.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1428464.htm

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科学家改变神经元的内在行为以治疗癫痫等神经系统疾病

科学家改变神经元的内在行为以治疗癫痫等神经系统疾病SEAS生物工程助理教授、该研究的共同第一作者刘佳说:"我们设想这项技术将为神经科学和行为研究提供高时空分辨率控制神经元的新机会,并开发新的神经系统疾病治疗方法。"光遗传学,即利用光来刺激或抑制神经元,长期以来有望彻底改变研究和治疗由神经元兴奋性过高或过低引起的神经系统疾病。然而,目前的光遗传学技术只能在短期内改变神经元的兴奋性。一旦灯光关闭,神经元就会恢复到原来的行为。纳米技术的最新进展,包括刘和他的团队开创的灵活、可植入的纳米电子技术,有可能长期改变神经元的行为,但这些设备需要植入大脑,而且不能被编程为针对参与疾病的特定神经元。一个神经元的兴奋性由两个主要部分控制--其离子通道的传导性和细胞膜储存电荷的能力,即电容。大多数光遗传学技术以离子通道的传导性为目标,通过打开或关闭一组特定的通道来调控神经元的兴奋性。这种方法可以有效地调整神经元的兴奋性,但只是暂时的。可以把神经元想象成一个电阻-电容电路,把细胞膜想象成一个电介质材料。就像任何电路一样,如果改变材料的电容--在这种情况下是细胞膜--可以长期改变电路的内在兴奋性,从高兴奋性变为低兴奋性,反之亦然。为了改变细胞膜的电容,刘佳与麻省理工学院化学系ThomasD.andVirginiaCabot助理教授XiaoWang合作,使用了对光敏感的酶,这些酶可以在细胞膜的表面触发绝缘或导电聚合物的形成。这些酶可以被设计成针对特定神经元的细胞膜,酶附着在指定的膜上,研究人员使用蓝色波长的光照亮神经元,在几分钟内触发膜上绝缘或导电涂层的生成。他们证明,具有绝缘聚合物涂层的神经元变得更加兴奋,而具有导电聚合物涂层的神经元变得不那么兴奋。研究人员发现,他们可以通过调整光照时间来调整兴奋性--神经元暴露在光照下的时间越长,涂层的绝缘性或导电性就越强。研究小组还表明,兴奋性的变化持续了三天--只要他们能在培养皿中保持神经元的活力。接下来,研究小组的目标是用脑组织切片和动物来测试这种方法。这项工作的总体目标是实现范式转变,将功能材料、结构和设备整合到具有亚细胞和细胞类型特异性的活体神经系统中,这将允许精确操纵亚细胞电化学特性,重塑活体神经系统中神经元的兴奋性。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335951.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335951.htm

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将大脑免疫细胞转化为神经元有助于中风后的康复

将大脑免疫细胞转化为神经元有助于中风后的康复中风或其他脑血管疾病导致脑部血流不畅后,神经元要么受损,要么死亡,造成特有的生理和心理缺陷。现在,日本九州大学的研究人员将大脑的主要免疫细胞小胶质细胞转化为神经元,从而恢复了受中风影响的小鼠的运动功能。该研究的通讯作者中岛健一说:"当我们被割伤或骨折时,我们的皮肤和骨骼细胞可以复制,从而治愈我们的身体。但我们大脑中的神经元却不容易再生,因此损伤往往是永久性的。因此,我们需要找到新的方法来安置失去的神经元。"研究人员从之前的研究中得知,在健康小鼠的大脑中,小胶质细胞可以被诱导发育成神经元。中风后,负责清除受损或死亡脑细胞的小胶质细胞向受伤部位移动并迅速复制。该研究的第一作者入江隆说:"小胶质细胞数量丰富,而且正好位于我们需要它们的地方,因此它们是理想的转化目标。"研究人员通过暂时阻断右侧大脑中动脉诱导小鼠中风,大脑中动脉是大脑中的主要血管,通常与人类中风有关。一周后,研究人员观察到小鼠的运动功能出现障碍,纹状体中的神经元明显减少,而纹状体是大脑中参与决策、行动规划和运动控制的区域。他们使用慢病毒--一种用作病毒载体的亚类逆转录病毒--将DNA插入中风损伤部位的小胶质细胞。DNA中含有产生NeuroD1的指令,NeuroD1是一种诱导神经元转换的蛋白质。在随后的几周里,这些细胞发育成了神经元。在小胶质细胞中产生NeuroD1蛋白可诱导它们发育成神经元(红色),减少神经元缺失区域(暗斑)。DNA植入三周后,小鼠的运动功能得到改善。到八周时,新诱导的神经元已成功融入大脑回路。当研究人员移除新神经元时,运动功能的改善消失了,这证实了新神经元对小鼠的康复做出了直接贡献。中岛说:"这些结果很有希望。下一步是测试NeuroD1是否也能有效地将人类小胶质细胞转化为神经元,并确认我们将基因插入小胶质细胞的方法是安全的。"由于小鼠是在中风后的急性期接受治疗的,此时小胶质细胞已经迁移到损伤部位,因此研究人员下一步计划观察他们是否能在后期阶段让小鼠产生康复效果。该研究发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1391667.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1391667.htm

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巨型"超级神经元"在超级老人的大脑中被发现

巨型"超级神经元"在超级老人的大脑中被发现与认知能力一般的同龄人和患有早期阿尔茨海默病的人相比,超级老人(指的是80岁以上的身体与精神都表现出强健的老年人)大脑内负责记忆的entorhinal皮层的神经元明显较大。与比超级老人年轻20至30岁的人相比甚至更大,并且他们的神经元没有藏有tau缠结,这是阿尔茨海默病的一个标志性特征。这些发现刊载在9月30日发表在《神经科学杂志》上。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1323249.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1323249.htm

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科学家发现帮助瘫痪病人重新行走的神经元

科学家发现帮助瘫痪病人重新行走的神经元一个小型装置被植入病人的脊髓附近,利用电脉冲刺激控制腿部运动的神经元。在过去十年中,研究人员对该技术进行了大量改进,显示出稳步提高的效果,帮助以前完全瘫痪的病人移动他们的腿,站立,甚至使用拐杖和框架等辅助工具行走。在一个名为NeuroRestore的研究中心的新临床试验中,九名患者恢复了行走能力,而且他们的运动功能改善甚至在康复过程结束后仍然持续。最重要的是,即使在电刺激设备关闭后,他们仍然可以行走,这是以前的研究中无法达到的一个里程碑。这表明用于行走的神经纤维发生了某种程度的重组,因此科学家们在小鼠和分子模型中调查了具体机制,以了解这种情况是否以及如何发生。九名瘫痪病人在接受硬膜外电刺激治疗后重新获得了行走的能该团队创建了脊髓的三维"地图",直至单个神经元,并观察哪些神经元被电刺激所激活。他们将范围缩小到一个特定的神经元家族,这些神经元表达一种叫做Vsx2的基因。耐人寻味的是,这些神经元通常对健康人的行走并不重要,但它们似乎对受伤后重组神经纤维以修复运动功能至关重要。为了测试这一想法,研究小组随后使用了一种新版本的硬膜外植入物,它不仅刺激了脊髓,而且专门停用了Vsx2神经元。在对小鼠的测试中,那些有脊柱损伤的小鼠立即停止了行走,但健康的小鼠仍然可以正常行走。该团队表示,这项实验验证了Vsx2神经元作为硬膜外电刺激治疗瘫痪的目标。这最终可能会导致更有效的疗法,让人们重新行动。这项研究发表在《自然》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1332361.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1332361.htm

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