金毛:它哪是打我屁股，那是打您的脸啊！#金毛#金毛寻回犬#我的金毛大宝贝#猫狗大战#小红书宠物成长计划来源:抖音@汤汤是化妆师

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在临床试验中 多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番

在临床试验中多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番亨特是一只11岁的金毛巡回犬，在接受了耶鲁大学的犬用癌症疫苗治疗后，它已经两年没有患癌症了就像人类一样，癌症在狗身上也很常见，尤其是体型较大和年长的狗。但是，虽然人类可以使用的武器越来越多，犬类癌症患者的选择却不多。放疗和化疗很常见，但疗效参差不齐，加上费用和可及性的问题，很多狗狗还没来得及接受治疗就已经不行了。在这项新研究中，耶鲁大学的科学家们调整了现有的人类癌症治疗方法，以找到一种既能造福人类又能造福狗类的新方法，因为有些癌症在物种间具有共同特性。单克隆抗体是一种新兴的治疗方法，患者通过输注与表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）结合的蛋白质，这两种蛋白质在结直肠癌或乳腺癌等多种癌症中过度表达。问题是，患者往往会对这些抗体产生抗药性，从而降低治疗效果。为了克服这一问题，这项新研究转而开始制造多克隆抗体--由多种免疫细胞制成的抗体，它们能与表皮生长因子受体/HER2的多个部分结合。研究人员发现了一种化合物可以做到这一点，随后在小鼠和狗身上进行了试验。事实证明，这种疗法非常成功，在过去八年里，已经开展了多项临床试验，涉及300多只狗，治疗方法与肿瘤结合，扰乱了肿瘤生长的通路。研究人员说，他们研制的犬用癌症疫苗几乎将某些类型癌症患犬的12个月存活率提高了一倍。例如，患有骨肉瘤的狗在确诊后接受化疗和其他常规治疗时，存活一年的几率只有35%，但癌症疫苗将这一几率提高到了60%。11岁的金毛猎犬亨特就是最好的证明。这只搜救犬在2022年被诊断出左前腿骨肉瘤，但在不幸截肢、接受化疗和新型癌症疫苗治疗后，据说两年来它活得快乐而充满活力。研究小组目前正计划开展进一步的研究，看看是否可以给健康的狗狗注射癌症疫苗，从一开始就预防癌症的发生，或者更早地阻止癌症的发生。只要能帮助我们的毛茸茸的朋友活得更长、更健康，对我们来说就是胜利。有关该临床试验的研究发表在《转化肿瘤学》（TranslationalOncology）杂志上。请观看下面视频中亨特的故事。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1422627.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1422627.htm

研究人员首次绘制狗表观基因组图谱

研究人员首次绘制狗表观基因组图谱由于狗的生物钟加快，寿命较短，与人类相比，它们可以充当瞭望者，对环境风险因素做出更快的反应，并提醒我们潜在的危险。但是，尽管我们与人类最好的朋友有着长期的关系，但我们缺乏狗的参考表观基因组。考虑到我们有如此多的共同点——环境、饮食、生活方式和接触传染源——这可能会告诉我们这些因素如何在基因上影响他们和我们，这有点令人失望。现在，首尔国立大学的研究人员填补了这一知识空白，首次创建了狗表观基因组的高质量参考图谱，为基因组学研究以及与人类和其他物种的比较研究提供了一种手段。研究人员以比格犬这一品种为对象，仔细检查了狗的11种主要组织：大脑（大脑和小脑）、乳腺、肺、肝脏、胃、脾、胰腺、肾、结肠和卵巢。然后，他们使用收集的遗传数据创建功能基因组注释，用有关结构或功能的描述信息标记DNA、RNA或蛋白质序列中的特定特征。他们将狗的表观基因组与现有的人类和小鼠表观基因组进行了比较，通过被命名为EpiCDog（狗表观基因组目录）的工作，研究人员发现了不同组织和物种之间共享的保守且动态的功能特征。最值得注意的是，狗的表观基因组被发现比小鼠的表观基因组更类似于人类的表观基因组，这表明基因的调控方式与人类健康和疾病的影响有相似之处。该研究的通讯作者Je-YoelCho表示：“这一突破性的表观基因组图谱可广泛用于研究不同的狗品种、深入研究癌症和疾病机制、进行跨物种比较研究，并对人类生命科学的进步做出重大贡献。”有趣的是，根据本月早些时候发表的一项研究，自然发生的犬类癌症与人类癌症具有显着的相似之处。研究发现，我们共有18个基因突变“热点”，这些突变很可能是癌症的原因。当前研究中研究人员的工作可以帮助发现人类和狗之间的这种重叠。研究人员表示，EpiCDog当然会让治疗我们四足朋友的兽医受益匪浅。Cho说：“这项工作也代表了兽医学领域基础研究的一个里程碑。这一突破使研究人员能够揭示表观遗传修饰对基因表达的影响，并为研究复杂疾病的潜在机制、推进狗的兽医诊断、治疗和个性化医疗方法开辟新途径。”研究人员计划开发EpiCDog以进一步推进狗的表观基因组学。该研究发表在《科学进展》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1370203.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1370203.htm

科学家成功转移长寿基因 为延长人类寿命铺平道路

科学家成功转移长寿基因为延长人类寿命铺平道路罗切斯特的研究人员通过将一种负责增强细胞修复和保护的特定基因引入小鼠体内，为揭开衰老的秘密和延长人类寿命开辟了令人兴奋的可能性。罗切斯特大学生物学和医学多丽丝-约翰斯-切瑞教授维拉-戈尔布诺娃说："我们的研究提供了一个原理证明，即在长寿哺乳动物中进化出的独特长寿机制可以输出，以改善其他哺乳动物的寿命。"戈尔布诺娃与生物学教授安德烈-塞卢安诺夫及其同事在发表于《自然》的一项研究中报告说，他们成功地将裸鼹鼠体内负责制造高分子量透明质酸（HMW-HA）的基因转移到了小鼠体内。这改善了小鼠的健康状况，并使小鼠的中位寿命延长了约4.4%。抗癌的独特机制裸鼹鼠是一种小鼠体型的啮齿类动物，在同体型的啮齿类动物中寿命特别长；它们可以活到41岁，几乎是同体型啮齿类动物的十倍。与许多其他物种不同的是，裸鼹鼠在衰老过程中通常不会感染疾病，包括神经变性、心血管疾病、关节炎和癌症。戈尔布诺娃和塞卢安诺夫投入了数十年的研究，以了解裸鼹鼠用来保护自己免受衰老和疾病侵袭的独特机制。罗切斯特大学的研究人员成功地将裸鼹鼠的长寿基因转入小鼠体内，从而改善了小鼠的健康状况，延长了小鼠的寿命。图片来源：罗切斯特大学照片/J.AdamFenster研究人员之前发现，HMW-HA是裸鼹鼠对癌症具有非同寻常的抵抗力的机制之一。与小鼠和人类相比，裸鼹鼠体内的HMW-HA大约多十倍。当研究人员从裸鼹鼠细胞中移除HMW-HA时，细胞更容易形成肿瘤。戈尔布诺娃、塞卢阿诺夫及其同事希望观察HMW-HA的积极作用是否也能在其他动物身上重现。转移产生HMW-HA的基因研究小组对小鼠模型进行了基因改造，使其产生了裸鼹鼠版本的透明质酸合成酶2基因，该基因负责制造产生HMW-HA的蛋白质。虽然所有哺乳动物都有透明质酸合成酶2基因，但裸鼹鼠版本的基因似乎得到了增强，以驱动更强的基因表达。研究人员发现，拥有裸鼹鼠版本基因的小鼠对自发性肿瘤和化学诱导的皮肤癌有更好的保护作用。与普通小鼠相比，这些小鼠的总体健康状况也有所改善，寿命更长。随着裸鼹鼠版基因小鼠的衰老，它们身体不同部位的炎症减少了--炎症是衰老的标志--而且肠道也保持得更健康。虽然还需要进一步研究HMW-HA究竟为何具有如此有益的作用，但研究人员认为这是由于HMW-HA能够直接调节免疫系统。人类的青春之泉？这些发现为探索如何利用HMW-HA改善人类寿命和减少炎症相关疾病提供了新的可能性。"从在裸鼹鼠体内发现HMW-HA到证明HMW-HA能改善小鼠健康，我们花了10年时间，"戈尔布诺娃说。"我们的下一个目标是将这种益处转移到人类身上"。他们认为可以通过两种途径实现这一目标：一是减缓HMW-HA的降解，二是增强HMW-HA的合成。塞卢阿诺夫说："我们已经确定了减缓透明质酸降解的分子，并正在进行临床前试验。希望研究结果将提供第一个，但不是最后一个例子，说明如何从长寿物种的长寿适应性调整到有利于人类的长寿和健康。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1379861.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1379861.htm

新研究揭示了导致罕见的隐性癌症的基因

新研究揭示了导致罕见的隐性癌症的基因人类肉瘤细胞（肌样脂肪肉瘤）的IHC染色。肉瘤是罕见的癌症，起源于骨骼、肌肉、脂肪或软骨。这些癌症主要影响儿童和年轻人，在20岁以下个人的所有癌症诊断中约占20%。到目前为止，对肉瘤的遗传基础的研究很少。发表在《科学》杂志上的这项新研究生成了一张全面的地图，说明基因的遗传可能会影响受肉瘤影响的家庭。研究人员发现，每14个被诊断为肉瘤的人中就有一个携带有临床上重要的基因，可以解释癌症产生的原因。此外，研究小组还发现了一个以前未被认识的肉瘤特有的遗传途径。论文的主要作者，加文医学研究所的曼迪博士"这项研究揭示的结果非常重要，因为通过了解个人如何发展肉瘤，我们更接近于早期检测和更好的治疗，"论文的主要作者，加文的遗传性癌症风险小组组长MandyBallinger博士说。在26岁时被诊断出患有肉瘤的JonathanGranek说，这些新发现对肉瘤患者很重要。"接受肉瘤诊断可能是毁灭性的，"Jonathan说。"这项研究为肉瘤患者提供了希望，因为它增加了在早期和可治愈阶段的诊断机会。"这项研究由加文大学基因组癌症医学实验室主任、Omico公司首席执行官大卫-托马斯教授共同领导，Omico公司是一个非盈利的全国性基因组癌症研究和治疗中心网络。"癌症从根本上说是一种遗传性疾病，而基因组学是揭开其秘密的关键。这项国际合作开发了绘制癌症遗传基础图的新方法，并确定了增加癌症风险的新遗传途径。"托马斯教授说："这些发现填补了癌症遗传性缺失方面的重要空白。"这项研究为有肉瘤家族史的人测试其患该病的遗传风险铺平了道路。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1348303.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1348303.htm

科学家正在利用人类基因组的"暗物质"来帮助治疗癌症

科学家正在利用人类基因组的"暗物质"来帮助治疗癌症来自伯尔尼大学和英塞尔医院的研究人员在最近发表在《细胞基因组学》杂志上的一项研究中确定了这种癌症类型的药物开发新目标。基因组中的暗物质他们在被称为"长非编码RNA（核糖核酸）"（lncRNAs）的不甚了解的一类基因中寻找新目标。LncRNAs在"暗物质"或非蛋白编码DNA中含量丰富，构成了人类基因组的绝大部分。人类基因组包括大约20000个"经典"蛋白质编码基因，但它们在100000个lncRNAs面前相形见绌，99%的lncRNAs的生物学功能仍然未知。用绿色荧光标记的ASO转染的三维肺癌球状体的显微镜图片。资料来源：UniBE/NCCRRNA&Disease正如长非编码RNAs这个名字所暗示的那样，与信使RNAs（mRNAs）不同，它们不编码蛋白质的构建计划。与mRNAs一样，lncRNAs的构建指令包含在细胞的DNA中。一个新的工具确定了潜在的目标为了研究lncRNAs在NSCLC中的作用，研究人员首先分析了公开可用的数据集，观察哪些lncRNAs存在于NSCLC中。这一分析得出了一个超过800个lnRNAs的名单，研究人员希望调查其对NSCLC细胞的重要性。为了进行这项调查，他们开发了一个筛选系统，通过删除DNA中的部分构建指令来阻止所选lncRNAs的产生。RobertaEsposito博士，伯尔尼大学肿瘤内科医院，伯尔尼大学生物医学研究部（DBMR）。资料来源:RobertaEsposito研究人员将他们的筛选系统应用于来自患者的两个NSCLC细胞系，并观察了对所选lncRNA的抑制如何影响癌细胞的所谓"标志"。特征是有助于疾病进展的细胞行为。增殖、转移形成和治疗抵抗。"评估三种不同的癌症标志的好处是，我们有一个全面的观点，但也有来自不同实验的大量数据，我们需要从中得出一个对非小细胞肺癌很重要的长非编码RNA的单一列表，"领导NCCRRNA与疾病资助项目的伯尔尼大学助理教授RoryJohnson说。该分析最终产生了一份名单，在所调查的800多个候选lncRNAs中，有80个对非小细胞肺癌很重要的高置信度候选lncRNAs。研究人员从这80个中挑选出几个lncRNAs进行后续实验。用一个短的RNA来摧毁一个长的RNA研究人员在这些后续实验中使用了一种方法，该方法不在DNA水平上起作用，而是在lncRNA产生后针对它们。为此，研究人员使用了被称为反义寡核苷酸（ASO）的化学合成的小RNA，它与它们所针对的lncRNA结合并导致其降解。值得注意的是，有几种ASO被批准用于治疗人类疾病，尽管还没有用于癌症。这些后续实验表明，对于大多数被选中的lnRNAs，ASO对它们的破坏抑制了细胞培养中的癌细胞分裂。重要的是，同样的处理方法对非癌症肺细胞几乎没有产生任何影响，这些细胞也不会受到癌症治疗的伤害。在NSCLC的三维模型中，它比细胞培养更接近肿瘤，用ASO抑制单一lncRNA使肿瘤生长减少一半以上。共同第一作者TaisiaPolidori说："我们非常惊讶地看到反义寡核苷酸能够在不同的模型中很好地抑制肿瘤的生长，"她在伯尔尼大学从事该项目，作为其博士论文研究的一部分。疗法开发和应用于其他肿瘤类型研究人员正在继续他们在临床前癌症模型中的研究，并考虑与现有公司合作或创建一个创业公司，以开发治疗病人的药物。关于其他癌症，共同第一作者、伯尔尼大学的博士后RobertaEsposito。"就像一个可以很容易地重新定位以研究空间的不同部分的望远镜，我们的方法很容易适应以揭示其他癌症类型的新的潜在治疗类型"。Esposito博士现在将应用"望远镜"来确定结直肠癌的新目标。为此，她得到了伯尔尼大学医学系由BéactriceEderer-Weber基金会捐赠的资金。NCCRRNA&Disease-RNA在疾病机制中的作用NCCRRNA&Disease-RNA生物学在疾病机制中的作用研究生命中非常重要的一类分子。RNA（核糖核酸），它对许多重要的过程是至关重要的，其功能比最初假设的要复杂得多。例如，在一个特定的细胞中，RNA定义了特定基因被激活或不被激活的条件。如果这个基因调控过程的任何部分出现故障或运行不畅，就会导致心脏病、癌症、脑部疾病和代谢紊乱。NCCR汇集了研究RNA生物学不同方面的瑞士研究小组。通过研究哪些调节机制在疾病中失调，NCCR发现了新的治疗目标。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1332181.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1332181.htm