台湾冠病疫苗接种常态化 拟每年一剂

台湾冠病疫苗接种常态化拟每年一剂台湾中央流行疫情指挥中心说，全台冠病疫苗接种将走常态化路线，拟每年施打一剂。据台湾《联合报》报道，指挥中心指挥官王必胜日前说，未来冠病疫苗会像每年10月、11月施打流感疫苗一样，出台催打措施，预计本星期四（2月23日）在记者会说明。台湾卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）星期一（2月20日）下午开会，初步讨论接下来规划中长程每年一般族群一年一剂、高风险族群一年两剂；但三、四月将和地方政府合办“疫苗加一”的动员活动。指挥中心发言人罗一钧说，冠病疫苗将比照流感疫苗，一般族群一年一剂、高风险族群一年两剂，不论何时接种，只要与前一剂间隔六个月即可接种。不过，为了连接疫情解封、回归正常生活，指挥中心拟于三、四月和地方政府合作“疫苗加一”的动员活动，只要三个月内未接种过疫苗或未确诊，都可以在此活动接种一剂冠病疫苗。活动方向正在规划中，拟以大型接种站、造册或到宅接种等方式进行。至于基础剂或是追加剂接种的剂型、品牌等也正在规划中，最快将于星期四记者会时宣布。罗一钧说，目前疫苗剩余剂量包括莫德纳单价疫苗12.8万剂、BNT246.7万剂、诺瓦瓦克斯（Novavax）19.9万剂、BA.1次世代疫苗89.8万剂、BA.5次世代疫苗93.1万剂。

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国《纽约时报》周一（5月16日）援引知情人士报道，预计美国食品和药物管理局（FDA）最快将于周二（17日）授权为5至11岁孩童接种辉瑞疫苗追加剂。路透社报道，辉瑞药厂和德国生物科技公司（BioNTech）上个月已向美国食品和药物管理局提交了授权申请。他们引用了一项中后期研究的数据，显示第三剂辉瑞疫苗可以增加这个年龄段儿童对冠状病毒和奥密克戎变种毒株的防护力。目前还不清楚这个年龄组对追加剂的需求量有多大。根据美国疾病控制和预防中心的数据，只有28.8%的5至11岁儿童接种了两剂疫苗。FDA拒绝就报道置评，辉瑞和BioNTech也没有回应置评请求。发布：2022年5月17日9:54AM

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，同时把所有接种追加剂的间隔期缩短一个月。路透社报道，美国食药局周一（1月3日）表示，所有完成两剂疫苗接种的人，在接种第二剂疫苗的五个月后就可以接种追加剂。此前规定的间隔期为六个月。同日，该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。美国食药局表示，它审查了由以色列卫生部发布的追加剂安全性数据和现实世界证据，该数据包括超过6300名接种了一剂辉瑞-BioNTech疫苗的12至15岁者的数据。实验室研究表明，接种两剂剂量的辉瑞-BioNTech疫苗对奥密克戎变种毒株所产生的免疫反应低，接种追加剂在应对这个高度传染性的变种毒株方面似乎能提供更高的保护。发布：2022年1月4日7:41AM

美CDC建议为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美CDC建议为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）新华社报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）周三（1月5日）建议，为12岁至15岁的青少年接种第三剂的辉瑞-BioNTech冠病疫苗。美国的新学年开始了，但各地确诊冠病的人数激增，其中儿童病患人数屡破纪录。CDC表示，根据美国食品与药物管理局（FDA）的紧急授权，建议12至17岁者在接种第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗的五个月后，接种第三剂疫苗作为追加剂。FDA周一（1月3日）授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，同时把接种追加剂的间隔期缩短一个月。同日，该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。发布：2022年1月6日9:06AM