国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗

国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批。制定发布第五批鼓励研发申报儿童药品清单和第四批鼓励仿制药品目录。健全中药审评证据体系，加快古代经典名方中药复方制剂审评审批，促进医疗机构中药制剂向新药转化。支持符合要求的医疗机构制剂在国家区域医疗中心输出医院和项目医院间调剂使用。（中国政府网）

国务院：加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批

国务院：加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，任务提到，推动国家基本药物目录与国家医保药品目录、药品集采、仿制药质量与疗效一致性评价协同衔接，适时优化调整国家基本药物目录。研究制定关于建立基层医疗卫生机构药品联动管理机制的政策文件。加大创新药临床综合评价力度，促进新药加快合理应用。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批。制定发布第五批鼓励研发申报儿童药品清单和第四批鼓励仿制药品目录。健全中药审评证据体系，加快古代经典名方中药复方制剂审评审批，促进医疗机构中药制剂向新药转化。支持符合要求的医疗机构制剂在国家区域医疗中心输出医院和项目医院间调剂使用。

贝达药业：全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响

贝达药业：全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响贝达药业证券部工作人员向以投资者身份致电的记者表示：公司在全链条推进创新药的开发和上市，所以全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响。今年的政府工作报告提出，将创新药作为要加快发展的新兴产业之一，预计未来整个经营环境和政策环境会越来越好。相信未来会有更多贴近企业发展需要的具体举措、政策陆续出台，这对整个行业是一项重要的改变。注：近日，全链条支持创新药的新提法获得行业普遍关注，今日创新药板块大涨。

网传征求意见稿推动生物医药板块大涨，业内呼吁全链条支持创新药发展

网传征求意见稿推动生物医药板块大涨，业内呼吁全链条支持创新药发展3月13日晚间，美股上市中国生物医药公司也受到一份网传《关于全链条支持创新药发展实施方案的征求意见稿》消息的提振。这份网上流传的《征求意见稿》，核心要素覆盖研发、审批、进院、支付、投融资五大领域。在研发方面，特别提及基因编辑、人工智能药物发现、新型成药技术平台、口服生物药、新型疫苗、新型药物递送载体和释药技术、mRNA疫苗等。某生物医药上市公司负责投资者关系的高管表示，资本市场的强烈反应与这份《征求意见稿》中的相关利好政策有关。“我们也正在内部积极研究，这份文件说明国家已经充分认识到创新药的重要性以及中国医药行业的进步和面临的挑战。”（第一财经）

国家药监局：创新药发展势头强劲 今年前五个月已批准创新药 20 个

国家药监局：创新药发展势头强劲今年前五个月已批准创新药20个14日，国务院新闻办公室举行吹风会，介绍《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》有关情况。国家药监局副局长黄果在会上表示，今年前五个月已经批准了创新药20个、创新医疗器械21个，我国的创新药发展势头强劲，未来可期。创新是推动医药产业高质量发展、满足群众不断提升的用药需求的关键。近年来，国家药监局通过深化药品审评审批制度改革，鼓励、引导和服务药品创新研发，不断完善标准、优化程序、提高效率、改进服务，释放加快“新药好药”上市的政策红利，一大批创新药、创新医疗器械获批上市。黄果表示，据统计，2022年至今，国家药监局累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个，仅今年前五个月已经批准了创新药20个、创新医疗器械21个，其中既有CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品，也有创新中成药，还包括采用全磁悬浮技术的人工心脏产品、采用人工智能技术的CT图像辅助检测软件等。“无论从数量还是质量上来看，都处于全球前列。可以说，我国的创新药发展势头强劲，未来可期。”他说。（新华社）

北京：加速创新药械审评审批

北京：加速创新药械审评审批北京市医保局印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》。其中提到，推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。对创新医药企业实施重点项目制管理机制，在注册申报、许可办理等方面“一品一策”、提前介入、全程指导，到2024年底累计纳入项目制管理品种数量提升至200项。