艾码生物全球首创新药 IND 获批，自组装递送核酸药物研发路径获 FDA 认可

艾码生物全球首创新药IND获批，自组装递送核酸药物研发路径获FDA认可近日，根据美国食品药品监督管理局（FDA）邮件确认，艾码生物科技（南京）有限公司核酸药物“ER2001注射液”临床试验申请（IND）已获得批准。据了解，该药物是艾码生物第三代体内自组装siRNA核酸递送技术平台开发的首款候选产品，正被开发用于治疗当前无法治愈的亨廷顿舞蹈症。此前，该药物还获得了FDA孤儿药的资格认定。（36氪）