风神股份公告，公司拟与倍耐力签署《终止和解除协议》，同时，公司拟与PrometeonTyreGroup签订《专利和专有技术分许可

风神股份公告，公司拟与倍耐力签署《终止和解除协议》，同时，公司拟与PrometeonTyreGroup签订《专利和专有技术分许可协议》，由PTN向公司分许可倍耐力的专利和专有技术。公司与倍耐力、PTN的实际控制人均为中国中化，本次交易构成关联交易。在《专利和专有技术分许可协议》有效期限内，PTN授予风神股份获取和使用倍耐力专利和专有技术的非独占性的、不可转让的许可。风神股份应向PTN支付的许可使用费为2024—2025年度净销售额的1%或450万欧元中的较高者，上限为700万欧元；2026—2027年度净销售额的1%或330万欧元中的较高者，上限为500万欧元；2028年度净销售额的1%或200万欧元中的较高者，上限为500万欧元。《专利和专有技术分许可协议》的期限为自2024年1月1日至2028年12月31日持续有效，且不默示延期。

亚盛医药与武田就第三代 BCR-ABL 抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议

亚盛医药与武田就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议亚盛医药今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。武田制药将购买亚盛医药的少数股权。（亚盛医药微信公号）

【亚盛医药与武田就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议】

【亚盛医药与武田就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议】亚盛医药今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国#台湾等地区除外。亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。武田制药将购买亚盛医药的少数股权。（亚盛医药微信公号）

宜联生物与罗氏达成全球合作和许可协议

宜联生物与罗氏达成全球合作和许可协议苏州宜联生物医药有限公司宣布，已与知名跨国药企罗氏达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子的下一代ADC候选产品YL211，用于治疗实体瘤。根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

康方生物与 Summit 签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放

康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放康方生物宣布，公司与SummitTherapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。

【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】

【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】康方生物宣布，公司与SummitTherapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。