亚盛医药与武田就第三代 BCR-ABL 抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议

亚盛医药与武田就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼全球许可签署独家选择权协议亚盛医药今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。武田制药将购买亚盛医药的少数股权。（亚盛医药微信公号）

亚盛医药今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有 best-in-class 潜力的第三代 BCR-ABL 酪氨酸激

亚盛医药今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。武田制药将购买亚盛医药的少数股权。（亚盛医药微信公号）

【和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的

【和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼)的#美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌】据和黄医药官微，和黄医药今日宣布其合作伙伴武田取得FRUZAQLA™（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（”FDA”）批准。FRUZAQLA是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激酶的高选择性抑制剂，无论患者的生物标志物状态如何。该批准通过优先审评程序，较原定的处方药用户付费法案（PDUFA）目标审评日期2023年11月30日提早了超过20天。

亚盛医药：获美国 FDA 批准开展奥雷巴替尼全球注册 3 期试验

亚盛医药：获美国FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验亚盛医药2月14日早间在港交所公告，已获美国食品及药物管理局（FDA）的许可，允许开展奥雷巴替尼（HQP1351）针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并无伴有T315I突变）患者的注册3期试验。基于此许可，这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该研究将于2024年上半年开始。

武田制药厂，日本医药第一巨头

武田制药厂，日本医药第一巨头有效成分：拉米替隆作用原理：选择性激动褪黑激素1型受体和2型受体(MT1、MT2)，增加慢波睡眠(SWS)和快动眼睡眠(REW)，从而减少失眠。拉米替隆是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物。在治疗失眠、入睡困难等方面疗效显著，且使用安全，不良反应少，长期用药不产生药物依赖。适用：起始睡眠困难型失眠，也可用于生物节律紊乱性失眠和时差变化睡眠障碍，对于早醒可能无效。购买：双向限制：TG

BlockFi与FTX US签署总价值6.8亿美元的信贷额度和收购权协议

BlockFi与FTXUS签署总价值6.8亿美元的信贷额度和收购权协议BlockFi首席执行官ZacPrince宣布，已与FTXUS签署了协议，但须经股东批准，协议包括，1.向BlockFi提供4亿美元的循环信贷额度；2.为FTXUS提供以最高2.4亿美元的可变价格收购BlockFi的选择权。Prince称，“与其他潜在考虑一起，协议总价值高达6.8亿美元。迄今为止，我们尚未动用此信贷额度，并继续正常运营我们的所有产品和服务，我们所有的产品和服务，包括资金和取款、我们的交易平台、信用卡和全球机构服务，继续正常运营。”