【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】

【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】康方生物宣布，公司与SummitTherapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。

康方生物涨近 40% AK112–303 达到 PFS 优效显著阳性结果

康方生物涨近40%AK112–303达到PFS优效显著阳性结果截至发稿，康方生物(09926.HK)涨39.75%。消息方面，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），达到无进展生存期(PFS)优效显着阳性结果。

大摩：康方生物未来 30 天股价约有 70% 至 80% 机率上升

大摩：康方生物未来30天股价约有70%至80%机率上升摩根士丹利发表研究报告指，康方生物未来30天股价约有70%至80%机率上升，目标价64港元，予以“增持”评级。该行解释，是由于康方生物旗下AK112-303药物获国家药品监管局批准，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌难治性患者。上述药物是内地所批准的第二个双特异性抗体药物，并均由康方生物所研发。大摩因而维持对上述药物营业收入表现成功的基本预期，并认为应该会令目前股价水平成为一个有利的切入点。

康希诺：拟与上药康希诺签署产品转让与技术许可协议

康希诺：拟与上药康希诺签署产品转让与技术许可协议康希诺(688185)4月29日晚间公告，公司拟与上海上药康希诺生物制药有限公司（简称“上药康希诺”）签署《产品转让与技术许可协议》，约定公司将重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）（简称“Ad5-EBOV”）及转让产品在全球的商业化权益转让给上药康希诺，并将通过授权许可的方式达成商业合作，使得上药康希诺在全球范围内享有使用转让产品相关许可技术的权利。自批准以来，转让产品未形成销售收入。公司同日披露一季报，2024年一季度净利润为亏损1.7亿元。

康方生物回应大跌：ASCO 披露的 AK112 无进展生存期（PFS）和 HR 数据，数据结果优异

康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）和HR数据，数据结果优异康方生物今日港股股价大跌，盘中一度跌近45%，截至午间收盘跌28.2%，股价创2022年10月以来新低。有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。对此，康方生物相关人士回应称，ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每日经济新闻）

花旗：上调康方生物目标价至 64 港元 维持 “买入” 评级

花旗：上调康方生物目标价至64港元维持“买入”评级花旗发表报告指，市场关注康方生物旗下AK112-303第二季公布的第三期数据，该项药物在第二期研究取得乐观进展，相信有望取得正面的疾病无恶化存活期(PFS)结果。该行预期公司今年取得三项药物的审批，包括AK102、AK101及AK112。花旗将公司2024及2025财年收入预测分别上调10%及6%，以反映最新的销售趋势，因应AK112-303可能发表的正面数据，以及其商业化前景，将公司的目标价由56港元上调至64港元，维持“买入”评级。