阿托品可逆转近视？专家：不实

阿托品可逆转近视？专家：不实近日，国内一款0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市，引发广泛关注。低浓度阿托品是目前唯一经循证医学验证能有效延缓青少年近视的药物，被不少人视为神药。“低浓度阿托品滴眼液有严格的适应症，需要合理使用，并非神药。”中华医学会眼科学分会眼视光学组副组长、中国医师协会眼科医师分会眼视光学专业委员会副主任委员杨智宽在接受记者采访时指出，这种药物在眼科临床应用中主要是麻痹睫状肌，多为儿童青少年验光时作为慢速散瞳药使用。杨智宽认为，目前没有任何药物可以根治或逆转近视。加强户外活动、培养良好的用眼习惯等仍是预防近视的最佳办法。（经济日报）

欧普康视：子公司欧普视方的低浓度阿托品在三期临床

欧普康视：子公司欧普视方的低浓度阿托品在三期临床欧普康视在互动平台表示，子公司欧普视方的低浓度阿托品在三期临床，目前不便预测上市时间。公司2022年起就使用院内制剂低浓度阿托品给需要的儿童近视患者。基于长期使用的功效及其普遍性了解，公司目前将角膜塑形镜作为青少年视力矫正和近视防控的首选，其中近视加深较快的联合使用低浓度阿托品，而对不能使用角膜塑形镜的，则推荐使用多焦点软镜、减离焦框架眼镜和低浓度阿托品。

研究：低浓度阿托品眼药水可降低儿童46%近视发生率

研究：低浓度阿托品眼药水可降低儿童46%近视发生率中文大学医学院对低浓度阿托品眼药水研究发现，在4至9岁没有近视的儿童中，其中两年内每晚滴一次低浓度阿托品眼药水，两年间可有效降低46.4%的近视发生率。今次是全球首个证实低浓度阿托品眼药水可预防近视的研究。研究结果已在《美国医学会杂志》发表。中大医学院研究团队于2017至2020年期间，招募474名4至9岁的非近视儿童，参与预防近视研究，参与者父母至少有一名是近视患者。参与儿童被随机分配到0.05%阿托品组、0.01%阿托品组和安慰剂组。结果显示，0.05%阿托品组的两年累积近视发病率，明显地较安慰剂组低。研究团队说留意到在新冠疫情下，学童因网课及社交活动受限制，近视率呈爆发式增长，预防近视和减缓加深速度的预防手段至关重要。中大医学院眼科及视觉科学学系副教授任卓升表示，使用低浓度阿托品眼药水期间，学童会出现轻微畏光，以及看近物时视力较蒙的情况，但只要停止使用眼药水，副作用便会停止。2023-03-1312:29:37(2)

临床试验表明低剂量阿托品眼药水是一种有效的近视治疗方法

临床试验表明低剂量阿托品眼药水是一种有效的近视治疗方法这种拉长会导致近视，从年幼的孩子开始，到青少年时期继续恶化，然后在大多数人中趋于稳定。除了需要终生矫正视力外，近视还会增加晚年患视网膜脱离、黄斑变性、白内障和青光眼的风险，而且大多数矫正镜片无法阻止近视加深。该研究的主要作者、俄亥俄州立大学视光学院教授兼院长卡拉·扎德尼克(KarlaZadnik)表示：“让眼球变小不仅是为了让人们的眼镜更薄，也是为了让他们在70多岁的时候不会遭受视力障碍。”对于近视研究界来说，这是一项令人兴奋的工作，我已经加入该界35年了。几十年来我们一直在谈论治疗和控制，想到未来数以百万计的近视儿童可以有选择，真是令人兴奋。”CHAMP（儿童阿托品治疗近视进展）试验的结果于今日（2023年6月1日）在《美国医学会眼科杂志》上发表。全球大约有三分之一的成年人患有近视，预计到2050年，全球近视患病率将增加到50%。尽管联邦政府批准的一种隐形眼镜可以减缓近视的进展，但美国或欧洲还没有批准用于治疗近视的药品。多年前的动物研究暗示阿托品能够减缓眼睛的生长，但这种全效药物对近视力的干扰以及对瞳孔扩张的担忧阻碍了人们对其作为人类近视疗法潜力的早期考虑。最近的研究表明，低剂量的阿托品可能是解决问题的方法。这项新的双盲、随机3期试验评估了两种低剂量溶液（阿托品浓度为0.01%或0.02%）与安慰剂相比的安全性和有效性。对489名6至10岁儿童进行了药物有效性评估，治疗方法包括每天每只眼睛在睡前滴一滴，这样可以最大限度地减少阿托品可能对视力造成的模糊影响。研究人员惊讶地发现，与安慰剂相比，在所有时间点上最显着的改善来自于含有0.01%阿托品的溶液。尽管0.02%阿托品制剂在减缓近视进展方面也比安慰剂更好，但结果不太一致。“0.01%的故事更清楚、更明显，因为它会显着减缓眼睛的生长，并导致眼镜度数降低，”扎德尼克说。她说，对眼睛生长的测量是该研究的一个关键组成部分，因为“该领域实际上正在朝着眼轴伸长的方向发展，就最有意义的结果而言，眼轴伸长与眼镜处方一样重要，甚至更重要。如果我们试图减缓眼睛的生长速度，以防止80多岁的人出现不良后果，那么直接测量眼睛的生长速度就非常重要。”这些药物的安全性在573名参与者的更大样本中进行了评估，其中还包括3岁至16岁的儿童。两种低剂量制剂均安全且耐受性良好。最常见的副作用是对光敏感、过敏性结膜炎、眼睛刺激、瞳孔放大和视力模糊，尽管有关这些副作用的报道很少。CHAMP试验是第一项包含为期三年的安慰剂对照的低剂量阿托品研究，涉及从北美26个临床中心和欧洲5个国家招募的大量不同人群。在试验的第二部分中，研究人员正在评估治疗结束后眼睛的反应。该实验药物不含防腐剂，如果联邦政府批准作为一种治疗药物，为了方便和防止污染，将采用一次性包装进行分发。研究人员指出，目前可以在复合药房买到的标签外低剂量阿托品可能含有防腐剂，可能导致干眼和角膜刺激。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1367575.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1367575.htm

早间公告①光正眼科：公司 2023 年度合并营业收入约为 11 亿元，较上年同期提高约 43%。此外，11 亿营业收入中，上海片

早间公告①光正眼科：公司2023年度合并营业收入约为11亿元，较上年同期提高约43%。此外，11亿营业收入中，上海片区约为5亿元。本次营业收入预计为公司财务部初步核算数据，未经会计师事务所审计或审阅。②普利制药：公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的创新药注射用PLAT001的药物临床试验批件。该药品拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。③乐歌股份：公司于2023年12月29日收到中国证监会批复，同意公司向特定对象发行股票的注册申请。④楚天科技：公司于近日收到中国证监会批复，同意公司向不特定对象发行可转换公司债券的注册申请。⑤深水海纳：公司收到了招标人哈尔滨市双城区住房和城乡建设局发来的《中标通知书》。公司中标哈尔滨市双城区供水厂一期及城区二次供水设施改造工程项目（第二标段），中标金额3412.55万元。