福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价

福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价福安药业(300194)2月21日晚间公告，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、腹膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎等多种感染类疾病。

众生药业：全资子公司获得普拉洛芬滴眼液药品注册证书

众生药业：全资子公司获得普拉洛芬滴眼液药品注册证书众生药业公告，全资子公司广东华南药业集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》。普拉洛芬滴眼液为丙酸类非甾体抗炎药，适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗。该产品以化学药品注册分类4类获批上市，视同通过化学仿制药一致性评价。2021至2023年在中国城市公立医院销售额分别为56.742亿、52.577亿、63.749亿。本次获得注册证书有利于提升公司市场竞争力，预期将对公司未来业绩产生积极影响。但药品销售情况可能受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

华北制药：子公司先泰药业获氨苄西林钠原料药注册批件

华北制药：子公司先泰药业获氨苄西林钠原料药注册批件华北制药公告，全资子公司先泰药业收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠《化学原料药上市申请批准通知书》。氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，对多种细菌具有抗菌活性。先泰公司本次获得的为采用溶媒结晶工艺的氨苄西林钠原料药注册批件，累计研发支出1083万元。通过GMP检查后可安排生产并上市销售。该批件的获得将丰富公司产品线，但不会对当期业绩产生重大影响。药品生产销售业务存在不确定性，提醒投资者注意风险。

康弘药业：朗沐眼用注射液获缅甸药品注册证书

康弘药业：朗沐眼用注射液获缅甸药品注册证书康弘药业公告，公司全资子公司康弘生物及独家注册经销商近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐（康柏西普眼用注射液）药品注册证书，注册证有效期至2029年4月6日。朗沐眼用注射液是康弘生物自主研发的1类生物创新药，已获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤、糖尿病性黄斑水肿及视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿。此次注册证书的获得标志着朗沐正式进入缅甸市场。

规划总院：撤回申请文件，深交所决定终止审核公司创业板 IPO

规划总院：撤回申请文件，深交所决定终止审核公司创业板IPO深交所12月28日下发关于终止对河南省城乡规划设计研究总院股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市审核的决定，12月27日，该公司向深交所提交了关于撤回首次公开发行股票并在创业板上市申请文件的申请。根据有关规定，深交所决定终止对该公司首次公开发行股票并在创业板上市的审核。根据该公司招股说明书，公司主要从事高品质人居环境营造全过程业务的研发、咨询与技术服务。

双成药业：公司注射用硼替佐米获得药品注册证书

双成药业：公司注射用硼替佐米获得药品注册证书双成药业公告，公司注射用硼替佐米获得药品注册证书。注射用硼替佐米适用于1）联合美法仑和泼尼松(MP方案)用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗；2）联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松，用于既往未经治疗的并且不适合接受造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤成人患者；或用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗，患者在使用本品前至少接受过一种治疗。