泽璟制药：新药 ZG005 和 ZGGS18 临床数据在 ASCO 年会发布

泽璟制药：新药ZG005和ZGGS18临床数据在ASCO年会发布泽璟制药公告，公司自主研发的新药ZG005和ZGGS18的临床研究数据及最新进展在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。ZG005为全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究显示，特别是在接受20mg/kg剂量治疗的晚期宫颈癌患者中初步结果显示疗效更优。ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究也显示出良好的耐受性和安全性以及抗肿瘤疗效。

海创药业：目前正在开展 HP501 中国 III 期临床试验的相关准备工作

海创药业：目前正在开展HP501中国III期临床试验的相关准备工作高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病，药物的安全性尤为重要。目前全球仍缺乏安全性高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。URAT1抑制剂在开发过程中最大的难点是药物的安全性，HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和Ⅱ期中得到了验证，同时，从化合物设计、药物筛选、制剂研发等方面最大程度地提高了药物的安全性。HP501是全新分子结构，URAT1抑制活性高，安全性良好。公司已经开展并完成了HP501多项I期和II期临床研究，结果显示HP501具有良好的有效性、安全性和耐受性。目前正在开展HP501中国III期临床试验的相关准备工作。

科伦药业：子公司产品在 ASCO 年会上公布研究成果

科伦药业：子公司产品在ASCO年会上公布研究成果科伦药业公告，其子公司科伦博泰的抗TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布研究成果。在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究中，与化疗相比，疾病进展或死亡风险降低69%，中位无进展生存期(PFS)为5.7个月，化疗为2.3个月。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究中，联合KL-A167治疗的客观缓解率(ORR)分别为48.6%和77.6%，中位PFS分别为15.4个月和未达到。

基石药业 - B：核心产品 CS5001 (ROR1 ADC) 的首次人体研究数据摘要在 ASCO 网站发布

基石药业-B：核心产品CS5001(ROR1ADC)的首次人体研究数据摘要在ASCO网站发布基石药业-B(02616)发布公告，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的网站发布。更多最新临床数据将在2024ASCO年会上以壁报形式展示。

东诚药业：控股子公司获药物临床试验批准

东诚药业：控股子公司获药物临床试验批准东诚药业公告，控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1010注射液药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向生长抑素受体2的放射性体内治疗药物，适用于治疗生长抑素受体2阳性的胃肠胰神经内分泌瘤。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年销售额为6.05亿美元。177Lu-LNC1010注射液相关项目累计已投入研发费用约1282.27万元。药品从研制到上市周期长，存在不确定性，公司将积极推进研发项目并及时披露进展。