一品红：AR882 国内 II/III 期临床试验提前完成 II 期受试者入组

一品红：AR882国内II/III期临床试验提前完成II期受试者入组从一品红获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Bestinclass优势产品。（证券时报）

开拓药业一度涨超 45% 一款治疗脱发的药物 III 期临床试验获国家药监局批准

开拓药业一度涨超45%一款治疗脱发的药物III期临床试验获国家药监局批准开拓药业-B(09939)早盘一度大涨超45%，截至发稿涨36%，报1.62港元，成交额1.33亿港元。消息面上，该公司公布自主研发的KX-826与米诺地尔联合治疗中国成年男性雄激素性脱发(AGA)的Ib/III期临床试验已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用以评价KX-826与米诺地尔联合治疗中国成年男性AGA患者的有效性及安全性。

海创药业：公司自主研发的 PROTAC 药物 HP518 临床数据在 ASCO 年会发布

海创药业：公司自主研发的PROTAC药物HP518临床数据在ASCO年会发布海创药业公告，公司自主研发的PROTAC药物HP518的临床研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。该药物用于治疗晚期前列腺癌(mCRPC)患者。研究显示，HP518在22例患者中表现出良好的安全性和初步疗效，3例患者出现PSA50应答，2例患者部分缓解。药物血药浓度中位达峰时间为3-12小时，未观察到剂量限制性毒性。

长春高新：金纳单抗目前用于痛风的相关临床试验数据良好

长春高新：金纳单抗目前用于痛风的相关临床试验数据良好长春高新在机构调研时表示，新产品研发方面，子公司金赛药业有包括亮丙瑞林（用于儿童中枢性性早熟）、长效促卵泡素（用于辅助生殖中与GnRH拮抗剂联合应用，促进女性多卵泡发）、金妥昔单抗（用于非小细胞肺癌）、金纳单抗（用于急性痛风性关节炎）等在研产品的多个适应症在III期临床阶段，同时多项产品处于临床前、I期临床、II期临床阶段。金纳单抗目前用于痛风的相关临床试验数据良好，公司后续将探讨申请突破性疗法的可能性。

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃 III 期临床试验达到主要疗效终点

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃III期临床试验达到主要疗效终点泽璟制药公告，近日，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》(方案编号：ZGJAK018)达到了主要疗效终点，达到统计显著性(p<0.0001)。公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程。

智翔金泰：GR1802 注射液启动中、重度特应性皮炎适应症 III 期临床试验将正式启动

智翔金泰：GR1802注射液启动中、重度特应性皮炎适应症III期临床试验将正式启动智翔金泰公告，近日，公司就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE)EOP2（II期临床试验结束/III期临床试验启动前）的会议沟通，公司将正式启动该III期临床试验。