卫光生物：收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》

卫光生物：收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》卫光生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》（证书编号：2024S00943）。该药品以健康人血浆为原料，采用先进工艺技术分离提纯，主要用于治疗凝血因子缺乏症等。取得该证书将丰富公司产品线，提升原料血浆综合利用率，对公司长期发展具有积极影响。但具体销售情况可能受到市场环境、批签发进度等因素影响，存在不确定性。

康弘药业：朗沐眼用注射液获缅甸药品注册证书

康弘药业：朗沐眼用注射液获缅甸药品注册证书康弘药业公告，公司全资子公司康弘生物及独家注册经销商近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐（康柏西普眼用注射液）药品注册证书，注册证有效期至2029年4月6日。朗沐眼用注射液是康弘生物自主研发的1类生物创新药，已获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤、糖尿病性黄斑水肿及视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿。此次注册证书的获得标志着朗沐正式进入缅甸市场。

艾德生物：获得医疗器械注册证

艾德生物：获得医疗器械注册证艾德生物公告，公司近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称实时荧光定量PCR分析仪，型号、规格GEMINI，注册分类III类，注册证编号国械注准20243221099，注册证有效期2024年6月11日至2029年6月10日，适用范围该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测，包括病原体和人类基因项目。