【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】

【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。记者了解到，2024年#美国临床肿瘤学会年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期的分析数据。对此，康方生物相关人士对记者回应，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每经网）

康方生物回应大跌：ASCO 披露的 AK112 无进展生存期和 HR 数据，数据结果优异

康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。记者了解到，2024年美国临床肿瘤学会年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期的分析数据。对此，康方生物相关人士对记者回应，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每经网）

康方生物涨近 40% AK112–303 达到 PFS 优效显著阳性结果

康方生物涨近40%AK112–303达到PFS优效显著阳性结果截至发稿，康方生物(09926.HK)涨39.75%。消息方面，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），达到无进展生存期(PFS)优效显着阳性结果。

花旗：上调康方生物目标价至 64 港元 维持 “买入” 评级

花旗：上调康方生物目标价至64港元维持“买入”评级花旗发表报告指，市场关注康方生物旗下AK112-303第二季公布的第三期数据，该项药物在第二期研究取得乐观进展，相信有望取得正面的疾病无恶化存活期(PFS)结果。该行预期公司今年取得三项药物的审批，包括AK102、AK101及AK112。花旗将公司2024及2025财年收入预测分别上调10%及6%，以反映最新的销售趋势，因应AK112-303可能发表的正面数据，以及其商业化前景，将公司的目标价由56港元上调至64港元，维持“买入”评级。

大摩：康方生物未来 30 天股价约有 70% 至 80% 机率上升

大摩：康方生物未来30天股价约有70%至80%机率上升摩根士丹利发表研究报告指，康方生物未来30天股价约有70%至80%机率上升，目标价64港元，予以“增持”评级。该行解释，是由于康方生物旗下AK112-303药物获国家药品监管局批准，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌难治性患者。上述药物是内地所批准的第二个双特异性抗体药物，并均由康方生物所研发。大摩因而维持对上述药物营业收入表现成功的基本预期，并认为应该会令目前股价水平成为一个有利的切入点。

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低 27% 死亡风险

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布，ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中，双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。预设的中期分析结果显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。